从11年8月3日开始服用易瑞沙将近6个月了，很是忐忑耐药的发生，但却又没有勇气去中断这样幸福的日子，现在医生建议用力比泰来降低癌负荷，说是也许可以减缓耐药的产生，化疗不是我想要的，如憨叔所说，在医院折腾哪如在家每天吃吃药，也怕过度治疗，但有效的易瑞沙又很是吸引我，不知道该如何抉择，请大家给点建议。
平安！ 发表于 2011-12-25 13:30 static/image/common/back.gif
有E19突变、EGFR高表达。力比泰敏感，EGFR类靶向药敏感，你们就照着这个方向参考治疗呗。
前面没有检测VEG ...
很悲哀，折腾了一个月时间，找了两家医院做，都给不了结果，说是病理上能找到的癌细胞就很少，不能出结论，不然是不负责任的，的确，做了这么多次的检查，病理切啊切都快切没了
本帖最后由 爱姐姐 于 2012-1-17 23:57 编辑
不舍 发表于 2012-1-17 23:49 static/image/common/back.gif
从11年8月3日开始服用易瑞沙将近6个月了，很是忐忑耐药的发生，但却又没有勇气去中断这样幸福的日子，现在医 ...
我个人的建议是继续吃易。易耐药后吃特，特耐药后试其他靶向药或力比泰+其他的化疗药。不要怕耐药，怕也没用。要保持好心情，保持positive的心态。用了一圈后以后过段时间还可以回来再试特或易。
爱姐姐 发表于 2012-1-17 23:56 static/image/common/back.gif
我个人的建议是继续吃易。易耐药后吃特，特耐药后试其他靶向药或力比泰+其他的化疗药。不要怕耐药，怕也 ...
谢谢爱姐姐的建议，自己也倾向于这个，学习憨叔的样子备个三四个药在手
不舍 发表于 2012-1-18 00:07 static/image/common/back.gif
谢谢爱姐姐的建议，自己也倾向于这个，学习憨叔的样子备个三四个药在手
咨询下,你们是服的正版易吧,有没有申请到赠药
一步错步步错 发表于 2012-1-18 09:45 static/image/common/back.gif
咨询下,你们是服的正版易吧,有没有申请到赠药
还没有到申请时间，要服满6个月的，我开始的一个月是自己买的，没有进入申请时间，所以还要过一个月吧，就怕申请到了吃每多久就耐药了
不舍 发表于 2012-1-18 12:51 static/image/common/back.gif
还没有到申请时间，要服满6个月的，我开始的一个月是自己买的，没有进入申请时间，所以还要过一个月吧，就 ...
现在说是申请赠药越来越难了,能申请到了只有三分之一
一步错步步错 发表于 2012-1-18 15:36 static/image/common/back.gif
现在说是申请赠药越来越难了,能申请到了只有三分之一
是的啊，随缘吧
患病后的第一个年终于顺利度过了，老公新年的短信是：祝您新年快乐！不知道还能祝福您几次……
去年的年初，老公CT检查结果不好了，今年的年初，车子高速追尾了，每一年，老天都要给我一些磨难，不过这不算什么，只要坚持着，只要我们一家还在一起！
服用易瑞沙6个月了，有医生说用力比泰降低癌负荷，权衡后还是决定继续靶向，但我没有憨叔那样强大的武器库，也没有那种试药的勇气，老公很执拗也不会全听我的，我能做的就是也开始装备我的武器库，未雨绸缪才不会害怕。
服用易瑞沙已经6月余，2月7日CT复查未见明显异常，但老公说他原来服药前疼痛的部位又开始隐隐痛了，不知道是因为前几天的感冒咳嗽的关系，还是因为已经开始耐药……