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两口子一起努力(感恩!)

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1088243 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 6 U; r2 n  e4 |5 }- g
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)8 e! ~/ h; K, N' K  \0 y9 O5 i2 F
( P6 ^" \( E- q- N4 p1 f& p
——————————————————
+ s: S( W9 X, b- w$ }
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。, o$ [; V/ m* v" h" O" B' c* S
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。- {. \0 j/ N0 t% `; x/ t6 Q  J7 d
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
4 U7 T9 k( x* W) V& @6 O
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% s8 O- A7 J' \- [6 m
: O9 {7 a: K  ]( c# v想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。4 y+ D% T0 P! [; S/ U

4 }3 O( C$ N: b) @' q1 m4 P3 ~( u力比泰说明书:
  G* C( X. W) _预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松5 z  G6 P. R7 E' B% T6 G1 ~
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 f( j5 s. Y  p# ]. d
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.9 N0 W. V2 c* _
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。, I, F, U' G9 v7 N+ O* c0 z
" V: ~  R, _# x  h
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
3 G' ^8 H9 s# d8 Y! b9 C. z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?  j: b+ `) \8 R+ K8 b3 I7 z- V
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!0 m( c4 R5 L& L3 H, x" ^% ~
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。; O+ D' P. @/ }' E5 J
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!$ U$ T4 l) s) S5 z4 g2 {1 I* e$ K
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!. i- s9 N$ _* c2 M1 t, v
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 H7 m0 P& A$ i2 a# b她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
" G: H7 `8 ?. Q* i& X3 L……
# R: {9 k$ Y5 L  v9 }. L& q% k7 B
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。3 _. S$ K5 G' W+ D4 X. p

; q9 g) g3 }$ A3 O# Q0 K9 l以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。- a  N. V1 r5 T) J- u

+ t) b" v! X2 C5 Q9 K  Q过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。! C. R: b8 p$ y3 A$ {9 d# n

1 |8 I- @1 d7 Q4 \还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。4 u9 R& \$ r0 N& ~/ Y; v" B
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' G1 p% g: L- e+ c) d: `) ^这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
5 ~9 ?9 B5 m0 \0 u5 b% u
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
# h3 J9 e0 ?* t  ~. I, _+ a3 b  N/ o& t$ C* B
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8 D( W! N3 f8 n' V) R9 x0 w
9 z9 K& X$ D! I4 ?8 k1 G/ r. P5 j周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。! z4 C, x7 D' _6 o/ ?0 m( z
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。. O% H, r4 q# {' r
现在最大的问题不是腿痛了。2 y& X  d  A" P/ M$ B! V5 H
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
  m9 ?; G" u- @) Y3 O0 [# {希望快快好起来。6 L& f7 b! G: w% n2 P7 v
祈祷。
" n+ O( P; T  G. B

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