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两口子一起努力(感恩!)

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1263453 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
$ J! ~1 y: t6 ^$ D$ m* ~# k' B红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)- r  T- G: j& }1 ?6 j

5 c0 ^6 h" C) e9 K( z——————————————————

  k& d" w! I" V5 Q& K5 U我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。+ D  {& S( Z7 o+ T' R8 t  ?
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
; k1 V2 [  o) T; r9 a! F! A5 u无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
% L% ^- L; `/ q* d
/ W5 ?* d- {( E. s——————————————————————————————————
. p! F- x) l& j# D/ y0 H* ~# h$ B9 v9 V4 P5 A: R; K) }
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
6 T3 R% e, o8 i/ F, \  C6 y
* ~8 W+ E' n5 O0 R" p力比泰说明书:
/ F7 S' I/ w& e: m预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
+ n+ q$ x5 w7 d1 @: i3 w* ]% h4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)- |8 [  k9 n+ @1 ]9 ^4 G5 r
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天." y5 a* D, ^. L; L, y3 n' Y/ i4 `. o
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。% w; U' X9 p- Z6 p
6 g5 J$ B; U3 ~: C( F: u/ ?
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。3 D8 N4 h  L" o1 m+ q
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
8 l1 J9 {; \' g4 J  q! m0 H3 ~$ j她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!+ I2 F  i9 z6 c6 ?7 X6 r& V
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。/ }$ n8 K5 p* w" z" p6 ?5 l
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!' e  [8 H6 }$ ~5 @4 Q2 h4 {
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!$ n2 b7 @5 G* u& H# Q
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!7 f" u/ P  B2 Z
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!( i) R- \/ v' D9 t+ A8 \4 {
……
' }' S0 }3 o' A+ P! K3 O; d8 _% J1 M2 x% u" N- L% t: G
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
, c5 L1 t6 Z4 _  b0 U2 w* e' w, I
% n) `4 h, U6 s" }以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
$ I3 y: R; w7 V
) W( y  e7 y8 l; H过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
. [, j' F) a/ F% |" i0 f4 i" C
4 R3 @3 w/ D  W4 t$ s还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
8 o; }: E$ Z& u9 p辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' o: n: D2 ]! G9 ~1 I1 Z这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
* K* W) J" z4 ^6 f. `4 g2 E0 b# @
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
5 ]( j4 J" |9 @
/ {7 [* }4 s( s8 s) w+ J回复 茉莉-花香2 的帖子
! G+ n4 @5 k( y0 x* X2 R. y4 j! t  |2 P/ v0 o, @4 C+ i6 @
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
: X, r3 F+ P+ Q  u6 G( {: V  r我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- ^+ F) G' h" f: g6 g5 j现在最大的问题不是腿痛了。  s- I$ ]+ j9 A* a
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
# ]/ X" o' F- U6 \4 W希望快快好起来。
9 R1 y* o( O9 j4 ]0 }. K祈祷。8 \- B9 p) \$ m& K* L+ h7 ~- L! B

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