胸椎和胯骨两处骨转考虑放疗吗？
终究还是发展了，癌症真是可怕，所幸不太严重，抓紧治疗吧，局部放疗应该效果不错，剂量把握好，祝好！
骨转的两个位置不是很好，都属于承重部位，要及早注意治疗。研究一下唑来膦酸吧。
骨转确实很麻烦，骨转针也只是控制住，希望能尽快探索出新的方法，守护加油！
昨天老妈出院了，化疗确实对身体的打压很厉害，老妈足足有四天几乎没有吃东西了，这次哥哥找人买了Emend，下次在化疗之前吃上，可能副作用会小一些，这次顺铂的量还没有达到按照妈妈的体表面积的量，按照最小量90mg做的，副作用还是如此之大，要是我能代替妈妈忍受，我肯定去忍受，看着瘦瘦的老妈躺在床上难受的样子，我真想哭，同时妈妈也打上了骨转针艾朗，就是江苏恒瑞产的唑来膦酸，打上第二天妈妈觉得发烧，骨骼疼，或许骨转针有点效果了吧，看老妈这样我决定只给老妈做两次多西他赛的化疗，看看还能不能吃回靶向，我在这之前刚给老妈灌装好一个月的阿帕替尼，转让吧，有需要的小窗我吧
本帖最后由 南宁阿梁 于 2013-1-10 21:19 编辑
守护妈妈 发表于 2013-1-10 19:31 static/image/common/back.gif
昨天老妈出院了，化疗确实对身体的打压很厉害，老妈足足有四天几乎没有吃东西了，这次哥哥找人买了Emend，下 ...
铂类伤害大，即使将来要上化疗，我也只敢上单药培美曲塞(力比泰)，不敢让爸爸用铂类。
最近混论坛多一些，比一星期前又稍微看出多点道道。你妈妈的问题可能一是EGFR类药用得太狠了，二是没注意到易瑞沙的1片量已经不够。
回顾一下治疗过程：
1、“易瑞沙13个月”。没有尝试一松一紧用法，没有尝试脉冲用法，有些遗憾。不过这已经不重要。
2、“易瑞沙13个月，2992四个月”，易瑞沙1片量浓度已经不够，换2992没有问题，问题是用得太狠，2个月后换VEGF类药比较好。
3、“2992四个月，特罗凯3个月”，2992和特罗凯可以说都是EGFR类，药力差不多，之间应该用VEGF类药、或力比泰单药错开。
4、“特罗凯3个月，力比泰单药4次”，力比泰4次也是太狠，2次可能比较好。
5、“力比泰单药4次，现阿帕替尼中”，阿帕替尼有效，VEGF类药应该是有效的。中间副作用大上易，最后证明易1片量还是不够，其实可以试试多吉美（索拉非尼）。你可以研究一下“bluest”发的靶向药靶点汇总图（点击看大图）：http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html
化疗之后，我觉得你可以尝试“2992->索拉非尼（可以耐受也可以阿帕替尼）->特罗凯联合184->力比泰单药”这样的顺序，每2个月换1次，每个循环可以顶8个月。
考虑有骨转，所以“特罗凯联合184”，单独特罗凯估计也可以。
易瑞沙除非脉冲法有效，否则经济上已经不及特罗凯，易瑞沙在有骨转的情况下容易浓度不够，EGFR类药有2992和特罗凯已经够了。
这是我个人看法，仅供你参考，祝福你妈妈！
南宁阿梁 发表于 2013-1-10 21:15 static/image/common/back.gif
铂类伤害大，即使将来要上化疗，我也只敢上单药培美曲塞(力比泰)，不敢让爸爸用铂类。
最近混论坛多 ...
恩，谢谢阿梁的关注与回复，我会参考你的 建议，今天看老妈这个样子实在是难受，已经从平儿姐姐那里申请到了184，准备让我妈吃特+184
有骨转，也不是就是了不得的事情。要看是否有骨疼，要定期打唑来膦酸。主要是还是是靶向药物+化疗控制。阿梁说的对：既然阿帕有效，其他如多吉美、阿西、法米替尼等都可能有效，以后可以选择。
先吃一阵子特罗凯是对的，控制一下，一个月之后再考虑VEGF类药物。
坚持住 发表于 2013-1-11 10:19 static/image/common/back.gif
有骨转，也不是就是了不得的事情。要看是否有骨疼，要定期打唑来膦酸。主要是还是是靶向药物+化疗控制。阿梁 ...
大哥，你说的对呢，我也是这么打算的，今天我妈不在床上躺着了，骨头估计不是那么疼了，但是胃口还没有恢复，开了中药调理胃口，但愿好起来
守护妈妈 发表于 2013-1-11 11:59 static/image/common/back.gif
大哥，你说的对呢，我也是这么打算的，今天我妈不在床上躺着了，骨头估计不是那么疼了，但是胃口还没有恢 ...
我觉得10月中旬吃阿帕到12月底出现骨转，离现在还太近，再上VEGF类的话起码要隔开2个月吧？“特+184”或2992这次应该可以用2个月。
印度应该还可以卖多吉美，让你弟弟买瓶回来试试，应该没有自己灌阿帕原料的副作用大。
对了，我想问下你们是在哪买的空胶囊？今天走了附近十多家药店都没有卖。