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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76802 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%; V. B' D- S# b5 K6 j
2:一线治疗 凯美纳4个月 3 b" F  n/ G5 K" ?+ p4 }
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效' [4 |% Q& N; s# r# `, ^
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药5 N/ e3 ^# v+ M8 Z
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 + N4 y1 o( h" F9 M8 `! }
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5 P- J* E4 m- r7 j0 U# P  q3 M5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。  V8 O; @$ ?5 O8 a! N# C! a0 c4 M
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
' i, _: M& Z! l+ q1 T% E/ R! ~7:妈妈第一次联合之后出现起效
" r& x5 t8 f& k  V! D0 q4 w药物副作用:
0 [& R3 }$ z5 {3 Y1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
0 v1 M* `! [; k( w# b2:甲减 优甲乐
2 J+ p" s1 S8 [! I7 A3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。& l/ l. L9 t2 F/ G% L+ j+ y4 T
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
+ H. Y9 S6 ?1 S, @1 h; `4 Q( C; t! e5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
" {. U% F. u4 O6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
  z5 k9 e7 j( D0 A( g另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) j2 m: u' l! D' o: W: i, n
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:551 D1 D+ @. `. f
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%5 H8 M& ~5 b& y, ?0 E
2:一线治疗 凯美纳4个月
; c( f- c% l7 ?1 Q6 b* i' h9 E      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
4 I+ D; Q) x# G. u- A0 s      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
# `/ P3 K# R7 C- U' O      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
; w+ @" r& `' r3 K) J( l4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb  n$ @6 w# [% M/ p2 l, e
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: A) u! k* h9 {: e2 V6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
: h6 [! r" p) R0 Y7 H0 ]7:妈妈第一次联合之后出现起效7 N! @3 C  W6 @7 ^/ I
药物副作用:( R" P7 M& o  ]1 n8 f- {
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受6 K: x1 r: `( y2 ]
2:甲减 优甲乐# n3 b# D# q1 t# S8 ]& m5 s
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。0 F+ Y7 `, C+ i' E/ W3 a
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。, j1 q( p  s8 f0 j- v  `; H
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。3 _0 N, c. R) u0 z
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
' ?+ z% n# c; s/ l( {* J2 k; h4 P1 \另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) T( z+ c' b# C; w7 O5 Z; j/ P
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37) a$ ^* E1 s  W! k. H+ L  s
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6 g: \( g9 M# d6 ]' c. J( `" B6 N但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变7 E0 }  y. [2 k
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
! ~* x- P% P' P7 _6 E* k3.PDL1表达:154 ]1 i( ]2 x+ O* ]. ~
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是7 `: E; b6 ?% K9 Q% B5 P
5.是否接受了免疫治疗:是! w; g7 q( X- {& Z* Y* V( ^0 k9 \
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
* O/ ^1 o0 @) l) s. u" }1 ^7.是否有效:有
/ b2 c1 c  o6 L6 m8.用药无进展生存期:    至今两月无进展: O3 V# R3 h, p9 Z; Y( x; D! E+ d
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展0 ^/ D7 J! |+ k) T$ k! F3 m
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
; ?( g- t; D4 M1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
5 S$ ^5 \6 ?+ {0 N  g1 f, S# T2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
5 F) m+ H5 a8 X/ u" k3.PDL1表达:未测
. r: ~5 m( L3 o0 h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# A' h) S/ V2 h1 f5.是否接受了免疫治疗:否
0 S# F$ p  E' Q6.联合还是单药:
# `, C% h1 ^5 z9 F8 l* V) R& h- K7.是否有效:7 H& v" B. m- C. q" U0 L9 v  x! s, M
8.用药无进展生存期:     
0 f4 M) A% _; P, ~% f9.副作用/有无超进展:$ S) A; a  W, i, Y( ^% y6 l: R
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
+ e. D" m; t% a& {5 J  ?% D2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
  n7 n# t3 k  i3 u  @- r3.PDL1表达:大于50% T# ?* \) A( d" [8 ]  d3 f
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是5 t3 r( q. I: z% s" r. t2 O5 `
5.是否接受了免疫治疗:是
  i) o& ]6 C, _) Y2 P9 V( K3 V6.联合还是单药:k贝伐
( M( Q  W" R1 I7.是否有效:打了7天
3 }4 v0 ^4 @* ?% O: E8.用药无进展生存期:无法评测. R7 {* i, n4 L9 _
9.副作用/有无超进展:暂时无9 I: e+ r7 ]) N1 k) L6 M( _; C
10:其他:

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