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两口子一起努力(感恩!)

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1107986 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48 7 X3 k7 E2 Q, n
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。9 C, F% Y- D3 K8 v
% L+ \' q& m' t5 H
老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...
5 ?3 u$ l# Q4 `9 U$ Y+ w8 ?& Y0 x
既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子) J  l& p" r1 c% G1 |

# Y2 D0 v) P8 W( I- T- B9 d白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。
- f& n! \1 d' I; p: V今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。2 x8 H5 K+ z) X, j9 k. L
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。' {8 l' X1 T& S2 K. I
我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。
/ e) D$ }- L8 D
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。
3 x* ]: D: C, W% B早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
; a3 _! R; [$ _4 z3 k" L
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
9 V/ ^% c2 J6 W$ Y! ^+ _
! Z4 R- P% }% e6 a4 l- o# T$ {回复 never_land 的帖子5 o4 L% @7 b1 p7 I* I% z1 o
# R  d1 N( j+ O7 R- t) L" L: m
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。6 d6 V5 c2 {0 ?6 @, r( M; j

* X  N2 X( Q5 J9 r) W1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎5 E, f6 ?; v- [) h* ^6 a
) D! Y0 a( g4 R% y' b+ I, W3 h
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
* @6 ?) S9 Z! F8 u. A( i- ?5 z  e6 p" ]9 j
3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
; G2 @* I3 E8 H3 y1 V( F0 |+ Q
3 H$ ?2 A! t$ l, o! {' O  x; L4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化8 c/ B2 d5 s, `) v6 `5 j

4 ?, n; h2 d% Z, O. l2 \5. 治疗:- u& C6 g, ?4 Z
a. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
2 v) u( U. b  B/ a' H; `b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。$ K$ @, X/ J: Q! I) t
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素
& l7 {0 J9 p: id. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子9 j4 a' Z2 V! c4 s* t
% e# N* V9 b3 N9 v: M! E; `0 D6 U8 U
现在需要冷静看事情了。7 m4 A. D" ?3 {, T
我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。9 N0 \: f. N4 {/ W1 b: ~
供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09
( ~. y# G* F& `: c! P; S6 B; d: y: N340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...
/ u/ V, I+ h+ V/ Y* @8 `& X+ Z
那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 % m. r! {& c: b6 M2 m- T
回复 never_land 的帖子0 F7 Q, D4 z5 `( f# h

. v$ r2 W% F9 f) ^+ V5 y 现在需要冷静看事情了。

/ f1 [# z  \0 V, K5 O我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47 9 ]; m; V4 q3 E; {& p
回复 never_land 的帖子: a$ I, h$ S" w8 Q0 ~

6 V$ B, G3 [1 T 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
7 w: R7 ]/ l: o+ g
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
4 B( k' i- C9 f1 L
* F0 N: B! L/ v' a/ r9 K我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。1 J: b" [2 C1 f1 }2 o5 t
+ Q$ M/ X( I1 P% Z0 Q9 F( }
克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。7 J$ l: [/ G. L; z: A+ Z8 `
  w$ E6 Q, {* w% U& O  r
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。
0 ?& c' w3 J2 ]3 V
: i# U2 O+ s- Y/ \# _多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
" h+ ]7 D) x5 X) k$ e平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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