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两口子一起努力(感恩!)

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1107956 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48 ! o3 t; D/ @; h7 I6 z
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。- t% ~! m' n# y" t7 ~0 @/ k0 K. K
+ H! `; u3 f% e" ?  A
老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...
) _4 ~+ [: Q" }
既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子- l' Z* c) A0 s- O  [7 @
5 d0 V; H& f/ E8 a. v( E# f
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。3 K: z  \) w- \- S* V
今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。
/ P7 V8 G# p% ?* U: s其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
: I  u. F6 n& I4 K$ H, R2 n: K我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。% D. W( y# t  _7 z- O
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。
7 }4 I' Q# F2 M8 K! e4 s7 C# n早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。/ N0 K* Y0 m( z
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
$ l  s" G% p, W9 p* ]  q4 P* _1 c2 O1 {9 W* ~: U3 D2 Y
回复 never_land 的帖子' J' o. `; s. Z$ p: e
2 B; R; j9 Q, [( g; [
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
( Y6 \. p$ ?5 b+ i4 Y, A0 u) ?  Q) D' D
1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
1 g- H7 _- _$ _  [( i8 H" u$ u1 E( p1 n1 r7 ]
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
3 ]2 O( x' w+ c4 a$ H% P5 @8 ~6 Y3 [
1 c7 [- L( }. o7 V3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
+ G7 E3 G* N+ d) \
; u4 p  U' S" I$ V7 ]4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化! e* s# C8 j' r3 R
# F  }; C7 `2 r  n( h
5. 治疗:
( Q9 N$ A( ^5 p, pa. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量), " S* {3 r$ `: w2 P
b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。
7 Y; t& L+ f& h! c* gc. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素
. {; w! |1 r" h; ]d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子5 ?4 {  y/ q* Z

5 S3 P3 U! c4 B3 @ 现在需要冷静看事情了。( i3 P3 y, W' E2 P; q+ q' I' W
我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。% v4 p) r, w& v8 {" V0 y7 x
供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09
2 j7 ]/ E7 Q" Z3 F+ h0 W340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

6 x" b/ [- ^1 c  S# f; q; E那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 # A3 ]  c6 c1 g+ I' {
回复 never_land 的帖子
$ Z. U' A8 B3 S* Y. C5 w0 T' j5 q9 W: C
现在需要冷静看事情了。

1 a7 h5 M  Y* j+ }3 b; w' d我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47 0 F- R) W" r* o$ _" O
回复 never_land 的帖子
  G+ V8 c$ m, g/ z
4 y- {. o* @) g# X" i 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
2 \, x4 X) r7 Q* v2 C0 P% O0 u5 y/ L& e
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
- u2 p+ d( x! l7 x" R& q: l. P
* g5 W& g) g  S% l3 Z我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。
  G- n# z, |& Q$ g/ }3 j# [# G! R* L
克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。( ^% Y6 J5 p% j; S3 W

% e2 M$ ?0 m- C5 u1 T" p0 s还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。8 X. b2 c0 g6 k  q+ V9 E; ]
& Q: x# E: C9 f$ p! ^6 `7 c' q( q
多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。1 V7 g" J& {* r; X. D: Y2 W
平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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