易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

: t. O1 g5 W2 r% H' ?对胃可能会有呕吐

! V- |/ r$ y4 Z! h, ?/ W0 Q$ s有可能会反酸，可以用西咪替丁
7 Q8 x+ C- q3 Y. [
7 g1 x- d% b! W食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

2 ]9 ]& O- l7 `1 D" R( Q对胃可能会有呕吐

& q+ ^( L' i2 I0 p谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
( f+ S/ p2 i% c, v" k3 u% ~今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
: \; D  p5 b- L+ t; I
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
9 G. Q6 J' ]0 x/ s" v3 x6 R6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
2 u# n6 P/ C. b( B6 F1 \CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
2 C6 Z6 p1 c5 A% x. X) t  b, CNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
% i% D2 V4 k% @% _0 w3 B9 D癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

2 A) x/ c; O6 S7 G, e+ o出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
9 X% E& _$ T: ^- s+ s' N6 Q7 L癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
1 c5 r5 m/ B7 R( S* U- {
& e7 y' x  p" P3 j- u大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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3 s* m7 u" Z; t& d我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
' F4 a- B0 o1 _$ }3 g2 A7 j* N* x癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

3 s" U- g9 \8 p. |' v6 K
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

+ D/ `7 t- U# j* b# n5 i这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

3 b! F' M, ]/ e; E, g  e                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
. \! p1 [; h% |1 `5 F
. G  V( f+ E  o+ G这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
- [7 c2 {$ `2 s. m+ T; o5 X0 X! u但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

/ ^/ Z- G* q* W( N                               
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5 M5 O# s. X9 {  ^% Q. l- [我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

3 a* @8 O- l! D8 l7 B牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？