回在病情帖:5 P; ^; `1 W" y
( M6 l% K R, J7 G( `% ?一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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& C9 _' h" B( O0 }术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
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: U; B2 L3 i1 d/ H, c CEA5 h" T: e+ {0 I) W" [' ], {
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤8 H% S. m2 e' L& P9 G3 e
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。8 F+ E3 v A+ E0 u; K2 t
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
o$ w% j' K; S* N2013年03月27日 104.9
6 l! ]3 ^4 i' x8 g' m) ~2013年05月04日 187.7
1 W; E6 x6 C S5 m4 C! k1 w9 X" n5 }" o9 ^) B5 q0 N( V
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。! d' ~' h9 g( o5 c% o# ?
& `0 H7 L/ F S5 b- Z4 |- O2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗3 i+ {9 f; i% D: n, t" v
2013年07月05日 291.6 * L5 b4 L# K6 V) A
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效) W" v- l. j b9 ]' m: b% J
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9 ]* ~! T8 K. e1 ]# S) }- R6 D三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。" r4 w- V* c- n" Y [
6 L; o& C( D2 W9 C- l# B但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
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* `. P% ~4 o9 \, I9 y2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。5 H. ~5 E0 M/ m
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管," J' l- r6 X9 a9 Q- ?
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
$ p. a+ s s2 P7 C+ ]1 @0 I2 O& U 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
2 \( z1 \5 {. J. _- M9 q" g8 u 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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0 u3 K3 [; B+ m" Y, y8 c; x5 G# Z9 s2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今) B, D" n" P: N8 O
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。 @0 \9 |4 g/ `( d
右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
7 M; K1 [1 ~. i1 J8 ~9 f 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
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0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3+ A3 V C/ S) `( g0 v3 ^& l- C- G
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211) f: N2 E$ a; N' a# f* ~0 w- ]
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
+ z7 _# X- p5 ?) k3 W& D; `$ g2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
2 |8 C5 [" D6 H6 o: ]: y2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
X, c/ Q: u! i$ s4 I& Q/ E- D/ ` 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
4 O8 `1 y& z, [3 f R 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
8 @" _2 P( ^6 ^' |# a4 I. j% T( v 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm1 \9 K8 Q2 K3 G2 x' t
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2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:, g2 e' m3 C! K* {# D! r( `5 y
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
4 `( x; B; L& X/ ]! v& I 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
6 x- J e4 v* m1 r. e9 A 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,/ S4 L/ Y; `0 L1 I; T3 w( C" `6 k9 q& a
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8 W& v3 C2 U5 Y/ v/ e# ?' b! Z% f' P四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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2 [8 o& G. ? u. e4 k6 Z(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |