本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑 3 f- u& C, t4 n
( u) f0 U% r8 O对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。& A2 {, }' L U( L
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- f, r. G' ]8 S7 }3 Q阿西替尼服药说明:
/ H5 l% x/ A: q# h3 w' @, F9 }! e1 剂量和药代数据
$ X9 y5 ~3 s$ c/ ]& p/ `1 `% ^) [ 阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;2 `; a2 R% \" j" p3 ~
最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。
1 r1 s+ Q' P1 G( u1 ]% p 口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。
! p0 s7 f: N" ], I, m0 }2 主要副作用处理 |