免疫治疗开始。

楼主爸爸7次替雷丽珠后改成信迪利，不知现在楼主爸爸治疗情况如何了，楼主很旧没有更新了。

3月22，一年多的治疗，经历化疗，免疫，放疗，靶向药。爸爸的情况一直在持续更严重。现在基本是在房间待着，咳嗽厉害人累。看着原本雄壮的老爸瘦成现如今的样子真的很心疼。越治越严重他已经失去信心，要放弃治疗了。怎么办？他很难受，可是不治疗就可能很快会失去这个爸爸。我不想没有爸爸。我希望只要还能治疗就是有机会的。

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CTC 发表于 2021-03-25 23:10
我爸也是肺鳞癌晚期，昨天完成化疗加免疫，我们只用了紫杉醇，和替雷利珠，没有用卡铂。今天晚上我爸也有点低烧，现在褪去了，医生说是免疫药的正常反应，一起加油

( U( W; p( U5 P5 T/ \你爸爸现在情况如何

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枫林听雨 发表于 2021-03-24 00:54
2 m% N( |3 X8 s+ e之前是二万一一个疗程，今年三月份纳入医保才四千二。还是纳入医保的药才用的起

0 }' M& V3 _, a: ]# S# e是直接降价了，4200就是降了之后的价格

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楼主加油

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楼主加油

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楼主加油

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现在还在汕头治疗的吗，还是到广州治疗的，情况怎么样了

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请问皮疹厉害怎么处理的？

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爸爸加油啦 发表于 2022-06-04 10:21
: M4 U% m4 U2 h- A6 ?, m请问皮疹厉害怎么处理的？

) O# t% O* h6 \' p7 k8 r8 k3 I我家的使用信迪利单抗皮疹厉害，吃的是强力松，每天8片，5片，3片，1片，递减的方式，具体每个段吃几天忘了，不十分清楚不敢说，当时跟医生反映给开的，好是好了，但不再用免疫药了。

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