(已更新)论说靶向药——（之二十二)补白：关于新药、T790和MET(第45页)

青草地 · 发表于 2013-7-17 13:27:33

憨叔，你好！http://www.yuaigongwu.com/thread-10757-1-1.html这是我发的帖子，可以帮忙指导一下我可以尝试的方向吗？

whitesnow777 · 发表于 2013-7-17 16:28:22

憨叔,2992吃2个月后，可1个月凡德他尼，1个月阿西替尼，然后又2992、凡德他尼、阿西替尼……当然，前提是这些药都能控制住病情。
1、这里边没有提到4002和t药，能否在凡德后上4002一月
2、阿西和多吉美能否替换？也就是把阿西替换成多吉美，我手头有印版的多吉美。
3、听说t药副作用小于阿西，能否用T药？

憨豆精神 · 发表于 2013-7-17 16:29:51

复了。

sonic_cui · 发表于 2013-7-18 15:16:11

靶向药，想说爱你不容易

1600187926 · 发表于 2013-7-18 15:53:23

whitesnow777 发表于 2013-7-16 10:58

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憨叔，你好，已经多次麻烦您了。
我爸爸中分化肺腺癌，目前同侧肺内转、锁骨淋巴转、肝多发转、腹膜转，现 ...

白雪你好，给你站内信了，有事相问，请帮帮忙，谢谢

月半弯 · 发表于 2013-7-23 17:49:57

憨叔，麻烦看一下帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-7201-9-1.htm；肝移植病人高烧（40多度）已11天没退烧，麻烦务必看一下帖子，不胜感激！

rylryl2009 · 发表于 2013-7-24 08:59:07

憨叔，您好!关注您的帖子好久了，我妈妈肺腺癌晚期，服用瑞沙已经两年多了，我现在开始害怕耐药，也想在耐药给她换阿西替尼试试，您看行吗？还是上2992？我妈妈吃易瑞沙一直是吃一个月左右中断15-20天，咳嗽了再接着吃。麻烦解答一下，多谢！还有阿西替尼您知道哪能买到吗？
另外我妈妈当时化疗用的是多西他赛+顺铂，如果耐药，用力比泰的有效率高吗？

leosun · 发表于 2013-7-25 15:16:18

憨叔，你好！我父亲去年做的手术，今年出现背部酸胀，检查发现脊椎多发性骨转移，基因检测是E18突变，现服用特罗凯快4个月了，有皮疹现象，并且每3个星期用一次唑来磷酸，但是脊椎还是有酸胀的感觉，请问有什么好的方法解决？还有2992是在特罗凯耐药后服用吗？另请问在哪里做vref检测？不胜感激！

憨豆精神 · 发表于 2013-7-25 16:47:23

leosun 发表于 2013-7-25 15:16

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憨叔，你好！我父亲去年做的手术，今年出现背部酸胀，检查发现脊椎多发性骨转移，基因检测是E18突变，现服用 ...

吃了4个月特罗凯，究竟有没有效？CEA有没下降，或CT检查肿瘤(假如有的话)有没有缩小？除了骨转疼痛，其他的症状有没有消除？你一定要辨别特罗凯究竟有没有效，否则往下很难治疗。如果特罗凯无效，骨转一定会进展，疼痛不可能靠唑来磷酸可以解决，只有在全身控制了癌的前提下，骨质才可以通过打唑来磷酸得到保护。因为18突变，我估计特罗凯很可能无效，建议用病理检测ALK和KRAS，如果突变，就得放弃特罗凯，改克里唑蒂尼或司美替尼。目前可先改用阿西替尼控制病情。

leosun · 发表于 2013-7-25 18:01:44

本帖最后由 leosun 于 2013-7-25 19:14 编辑

憨叔，您好！我父亲在中山医院看的，吃特罗凯有皮疹反应，当时先吃150ml出现大面积皮疹，医生担心耐受不了改吃100ml，根据药效反应医生判断有效，CEA检查才做了一次，医生不关心这个检查报告，认为有效继续吃这药。基金检测报告说E18突变与厄洛替尼正相关，做的检查只发现骨转，医生不建议一年做多次骨扫描，因为只有骨方面的症状，所以现在也不知道该怎么判断特罗凯药效。请问在哪里做alk和kras检查？另求阿西替尼的购买方式，谢谢憨叔！