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新人求助,妈妈肺腺癌晚期转移,没有药吃了……

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20465 66 妈妈加油!happy 发表于 2020-4-28 11:01:01 |

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本帖最后由 妈妈加油!happy 于 2020-4-28 11:09 编辑

妈妈今年69,16年底查出来肺腺癌四期,并且有胸膜转移。
当时我们都崩溃了,跟姐姐商量后决定瞒着她。
刚看到诊断的那些天,每天都觉得像世界末日。
妈妈也是医生,而且爸爸是因为肺癌走的,所以瞒是不能瞒住的,只是没有告诉她实情。只是跟她说她的是早期。
幸好查出来基因突变。开始吃了凯美纳。
凯美纳吃了3年,生活质量挺好的,我们都觉得很幸运。并且以为妈妈可以像别人一样吃好几年。
原本每3个月的复查因为疫情的关系,导致推迟了1个多月才去检查。因为疫情在家,妈妈出现了很多症状,失眠,口渴,尿频,恶心。
3月份通知去检查,做了胸片和核磁,显示肺部转移,脑垂体转移,我们拒绝了肺穿,不想让她受罪,就做了血液的,没有790突变。住院的时候还查出妈妈有焦虑抑郁障碍。
这对我们来说又经历了一次3年前的痛苦,医生说已经3年了,该做好思想准备了。
可是谁能对自己妈妈做好这种思想准备呢?
没有办法决定盲吃了泰瑞沙一个多月,再次拍片子,肺部和脑部都增大了,泰瑞沙没有用。

前两天做了petct今天拿到报告。显示多处转移。姐姐在北京那边看了专家,让做化疗放疗了。
哭了一路。
妈妈最近特别难受,头疼恶心呕吐。她说难受的不想活了。
一直都没有告诉她实情,所以在家不敢哭,一直陪着她看看喜剧什么,想让她高兴。
可是去上班和路上,无时无刻都想哭。太痛苦了……
我有时候会想,要是我带着妈妈一起出意外就好了。我们一起走,就不会那么痛苦了。有时候又想想自己的女儿……
想请教大家,还有没有别的办法?真的接受不了……
太想让她延长生命,想让她舒服一点……
求求大家……谢谢你们……

                               
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66条精彩回复,最后回复于 2020-10-20 08:01

甜牙  高中三年级 发表于 2020-4-28 11:04:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
盲吃的是易瑞沙还是泰瑞莎?
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[LV.2]与爱新人
妈妈加油!happy  小学四年级 发表于 2020-4-28 11:09:11 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
甜牙 发表于 2020-4-28 11:04
盲吃的是易瑞沙还是泰瑞莎?

泰瑞沙……脑子太乱了。打错了

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jxcddxl  高中一年级 发表于 2020-4-28 11:09:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
三年凯美纳?觉得妈妈已经很幸运,加油。我妈也是刚确诊一个月,在吃凯美纳
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[LV.2]与爱新人
妈妈加油!happy  小学四年级 发表于 2020-4-28 11:23:18 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
jxcddxl 发表于 2020-4-28 11:09
三年凯美纳?觉得妈妈已经很幸运,加油。我妈也是刚确诊一个月,在吃凯美纳

是啊,觉得很幸运了。所以才觉得能吃好几年,就算耐药了,也有二代。三代药可以吃,医生说像我妈这样的,70%的几率都能吃泰瑞沙。只是我们是那个30%……

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-4-28 11:55:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
血检不准哟,楼主家E19?21?

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XFeng  小学二年级 发表于 2020-4-28 12:01:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问通过血液检测靶点医院可以做吗?我们这的医院说要让外边公司来做?
zack_朱JX  小学四年级 发表于 2020-4-28 12:10:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
看看免疫治疗呢?
爱在路上  初中一年级 发表于 2020-4-28 12:15:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
为什么不化疗,单纯化疗不是还能坚持几年吗
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-4-28 12:57:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
准确的基因检测才能是治疗肺癌的依托,自己随随便便换一种药物有效那是靠命的。赶紧商量好穿刺,取实体组织做基因检测是上上策,穿刺也就10分钟就搞定的小手术,再找一个大一些的基因检测公司,等结果吧。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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