妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

6 B: T+ Y! J. `7 u$ b我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%。到一定时候，我是准备上替吉奥的。瓶子说奇迹网上的人用替都无效，如果这是事实的话，我觉得应该考虑三个因素
5 H# l  h) w" Z. I: w1.替吉奥是日本研发的药物，相对于欧美的药冷门一些
2.替吉奥主要治胃癌
0 V- R& e5 ?' a; P1 [3.奇迹网上的人大多都倚重医院的正规治疗

+ H* s( Z/ X" a: }0 l: J4 a4 V所以他们用替吉奥都是三线，四线的。替吉奥用于一线二线，美国人做的数据还是可以的

bkcui 发表于 2011-10-31 21:24

                               
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的确咳血是啊瓦的禁忌症

谢谢bk《叔叔》。
7 O7 V, _: J* Y! I/ l; l! v3 h
8 `0 A# d& W0 a/ M& g感谢大家的支持、鼓励和非常好的建议。
" d& i5 u, K) {9 U: L& a实际上使用爱必妥是跟随那个指南当中说的，爱必妥+2992联合用于治疗TKI耐药的有效率比较高，爱姐姐又正在进行这个临床试验，就跟进了，但是使用了爱必妥，却由于2992对于肺部的巨大伤害而不敢配合使用了，于是就只剩下了爱必妥，又由于爱必妥副作用小，于是就选择了这个副作用小但疗效不好说的方案。

Michaelfung 发表于 2011-10-31 21:44

4 L. q6 S' O# m' ?, H                               
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我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%

是有这样的说法，在阿瓦说明书中的。
2 d4 u( O& u* P- _) k% B谢谢。

英雄武松 发表于 2011-10-31 19:08

                               
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# l9 n. W. |& Q因为钱，家里一直有问题，一言难尽啊。
& K, q/ x7 a$ R+ J) a7 d阿瓦，我唯一担心的就是出血问题，如果没有这个问题，可能早就使 ...

* a* N; [5 n% O7 }9 }, ?1 g会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可能性就少之又少；相反，如果从来不咳血，但血小板很低，凝血时间很长，用阿瓦斯汀也属危险。
咳血不表明是出血倾向，由于咳嗽剧烈而使小气管或其他小血管破裂，便咳血。这等于我用易瑞沙期间天天刷牙都出血一样，但这样的出血不表明我有出血倾向不能使用阿瓦斯汀。我一停止易瑞沙2天，刷牙就完全不出血了，但那时的凝血状况与血小板高低并没改变。

憨豆精神 发表于 2011-10-31 23:05

; l% y/ r) @& Y7 T                               
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会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可 ...

/ `6 `1 p# l# B' \7 k% V3 Z& z谢谢憨叔的指导。

; Z6 T' U3 n# t9 z
, X) n2 X6 Q- E- U2 n* J                                                        可能遭遇了假药。      
8 M3 n% \/ Q. j7 {9 `  t; p        几经考虑和争议，我还是决定再打一次爱必妥看看情况，结果就出了问题。
        今天妹妹陪妈妈去医院，然后药代送来了爱必妥。
( b: ]9 d, i/ b' W! D- ~        妹妹想仔细看看这个药，拿到手一分钟不到，药代就不让继续看，说你哥都不看，你看啥呀。后来妹妹坚持要看，就又给妹妹看，妹妹感觉其中一个包装有问题，就问他：”进口的药，怎么包装能有问题？是不是打开过？“，药代说可能没有包好，但药不会有问题，妹妹还让他解释，结果他拿药就出去了。
        等了半天，妹妹以为是找医生去了，结果药代走了，不卖了。
  U8 n6 m; B# h% N2 r( t; O; c        妹妹找了医生，医生说不可能是假的呀，找个人经常跑这个医院的。
/ F9 ]- T6 T: _3 I5 ~8 T" d        药品是英文包装的，妹妹发现上面有日文，同时有两个读懂的汉字---毒药。
) l0 M- e  s; z" v) I0 F4 J     

" J  L( }7 [" a% U% F       妈妈认为，如果是假药，第二次可能就是假的了，第二次打完后，咳血还保持减少的情况可能就是第一次注射的还在发挥作用，到了第三次注射的前一天，已经没有效力了。
      10月11日，第一次打，第一天咳血马上减少到一口；
7 A" m, I8 h% ~+ w! p/ `      10月18日，第二次打，咳血还是一口，没有变轻和变重，24日，突然开始咳血增加；
       10月25日，第三次打，咳血增加很多，一直到今天。

      如果是假药，这些人真是太丧失良心了！     
; c) D6 T! y7 g, g0 h  M        当然也可能是真药，可是真药的话，那个药代为什么要走呢？后来给我老婆打电话，说他有点别的医院的急事，所以急着走了。
5 }* E% c2 Y  ?* O3 p
* Y3 m( I  G# ]: R1 r/ R, _     花了这么多银钱，浪费了这么多时间，耽搁了病情，真是作孽啊。
- R# [0 E/ C+ U# |$ h
      

英雄武松 发表于 2011-11-2 19:03

                               
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' }7 |8 w& t' Z' a" t+ @2 i, z1 w可能遭遇了假药。      
* o+ Y( r' g$ Y, H        几经考虑和争 ...

9 h7 {1 o: }& P之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

bluest 发表于 2011-11-2 19:53

  q2 B3 W( k7 A/ R                               
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. v& _2 y9 C# l5 O8 z' I6 t之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

7 A6 Q; g% k  f/ Y3 C  V药都是在医院的护士站里放着，估计注射完当医疗垃圾就都扔了吧。

武松，如果要用贝伐单抗的话，也得认真考虑，这个药价格这么高，并不是对每个人都有效的。我家先生用了两个周期的贝伐单抗+紫杉醇脂质体+奥沙利铂，自己感觉病情没减轻（肩胛骨和大腿的疼痛比没化疗前还严重了），在准备上第三次化疗的前一天，我们查了CEA、199、神经元特异性，结果这两周期的化疗太失败了。CEA化疗前270.6化疗后262.2；199化疗前444.2化疗后939.5；神经元特异性化疗前92.25化疗后96.81，说明病情仍在进展。在 没有办法的情况下，我们又重新吃上了易瑞沙每天两粒（易瑞沙是5月底完全耐药后停的，担心无效所以吃的两粒）10月12日吃易瑞沙，31日去做了检查CEA下降到224.5；199下降到430.8；神经元特异性下降到65.78，说明易瑞沙在停了4个多月后又有效了。