目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。" F3 r5 H6 P0 u' g V/ `/ m
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该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。
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初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。. m9 ]! Z, P" t
2 s" W$ b: B6 }8 `, i该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。
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+ Q0 }4 s" F$ k" e$ C: vAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。2 c0 j1 S! c9 ~
* }1 B; z' p w' m: @& \% ~7 ]. uAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。$ v5 L& Z& `1 ~7 J
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