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妈妈走了一个月了

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209573 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
+ h6 H3 [9 Q! Q% t+ D/ }6 \  S) n2 k6 }" m  T
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。2 v2 t' N6 M. X# v

! v; E( r4 [. Q5 A! V- h$ e* [4 y妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?. ~4 Y! Q& R- i- W- W
) L+ O; k* g- k1 }0 q& f
好像没有!我留下了很多的遗憾!! ?5 x* m) l" J( Z8 [$ [
) n  J) r# S5 \+ h9 i
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
' Y# S5 _" }  R5 {% ]% g5 x9 l% e  k) C, S' t
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
5 A: x  @+ X& f* K+ J- Y' A; v
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?6 G( {0 y8 W! C: F

5 N# Z, ^* w: p$ p' Q4 \9 X妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
% p0 @7 i! D& ^3 G: i# k1 `: ^
7 {/ k/ l) [% m, E3 V* Z  _最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 i3 v7 n. C: G7 J4 ]9 F( n
. o4 Q4 j; T/ B! P+ {
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。0 W: d1 R+ ~9 K7 q

# S1 a8 K4 e% K( ^( k% X/ B在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! u( _  [' n$ \" L  n$ Z8 m% X, _
1 Y' D3 d! F6 F: A: m
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
; w& m4 x! i. w) l: W% e; q9 d% w
0 ~$ o1 ?( E( u# _- x还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。1 }& E  v0 \( w, {4 M  o+ U" }8 Q4 |

. i  p1 R) R4 D8 a  X2 m  w0 ?后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
$ R( Z# A( y6 p2 e$ Y% P
) ]3 N" z4 o2 m2 ^$ J开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
1 c( F% B7 i  f) E' j  ^8 H
* y8 q0 k( J0 _2 ?- O2 p# T9 {后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* f. X* U* W- x, u3 m5 f

% I: Y* f+ D( l7 c* t虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 g8 o; c" X/ W/ i& h' C

, i) Z/ w) n  i" y其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
9 ~6 h: b: E' j( O$ D0 w* P
% K; o* R4 E2 E5 T1 ^" d+ e我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!$ T) H  a& E$ D6 f5 Q* \  S1 g; u
3 @: j8 o4 v! d6 x6 v$ [% B$ @
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!; L' g3 ?) w5 K" \* l
& G) @( {; {( F
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
) y8 F5 \0 ^! M" O: W
7 f6 X4 U1 l& u7 G0 v' b0 |自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。) A# t+ y$ s+ _$ B/ B2 R. M/ l
+ t- O5 w- o. F! g% a& b* [
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。% g5 N+ v- G+ i" _- C5 F/ W; b/ d

' n! A7 s/ c/ W# J只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
8 p& P9 o  N9 m7 c# e1 l
4 |& b5 B* r) v, u& P" R妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
* p! l; f% O2 \4 q3 j5 o- ~% l! m0 r' u# S* V) u, V
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
7 F. ~* L: P, I! Z
6 n( f) I2 e" q三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
: V5 v" `, z( x0 L0 a  b! M
- x& `$ e6 v  x$ ]2 X/ V2 V妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# V* p/ @: O; m: r, N' F& [

& }6 w4 [! C* V6 J  w# [$ f( m三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).+ P" j5 l, n/ L! Z- ~2 V) Z( C

" T# f# j0 ~! B# P+ M6 r也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!! R/ ~2 Q4 |4 k7 A& V& Q
( t$ [& s* e) o" R1 C
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
! }1 G2 D' S2 N  J, C1 q  |) g- E1 O9 i/ L5 x' b& a  v2 ~
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
1 x7 P; ~# g/ q% D* T
+ h+ U; X# b& ]我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。; g6 G' X# t, W% i* t
8 F: a* N3 E# U
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
* l. b; }- [3 Q/ y6 J- f4 V/ b% G
; V9 E. ^( F- |% w( {, u1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?. B0 j* p2 Z% c" @( M
8 v0 W+ X2 Z# q$ `7 F6 m
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?& u' k# _+ r4 u7 W4 N
" u4 T% p  {' M
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
1 e! a0 ^8 ^8 H" U+ ^( D
' ]: \  @4 Z- h- ^0 `4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?1 T4 ]. j" r  W$ }: K4 b

7 U9 w4 S7 W, q( k1 n5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
+ k" m8 q' h* G; g7 J8 v
( X7 ~5 ]& z9 Y! \+ |* Z2 ~6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?) i+ `6 A9 W- @! x  z

  C7 c1 t( o& ?" ^  c以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!8 @5 q( X4 p+ L$ G, N- A1 L  K

% F2 I' J, D! c9 |4 T( @能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!- V5 ?1 E4 o5 e1 U  R3 ^

' E' y; s2 W4 C# z3 _附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
- [7 D2 j0 f4 I; f8 j6 Z; D' ~. J- B1 p2 W% Y8 _  C  S
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
2 l2 d) p$ H) C: T& W- |用药过程如下:
& v( ^* Y: F8 C2 y( L2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
# z) v; g$ p* T" L8 M, n0 O& S2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克* r1 k6 c" ^; m3 ?' D( R
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
: B3 B7 ~  ]# ?; T6 f, }2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易0 N! w9 {2 s6 o  w3 O/ _/ r
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 f& e: w2 z- ]* V9 \% E  L2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
1 U" M0 k- a! d9 F2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)# I/ O5 e! g: _& s; @" q
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
  q( e  @- ]" O$ t8 X% L+ p5 r2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二): }% J9 }* _& n; H& A5 }- y
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克  Z% X( _2 Z* Y  D# s4 P
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
" \. Q/ V, J! P4 l" d" h2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
7 m; @  b/ J( ?& V/ L( C2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
" U! C* J2 u5 g3 n9 N2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
% h' [1 R+ `" a# k# ^/ G# G2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)0 g8 W8 A% ^( ?6 z) u) X* h$ Z, z9 W

" r: F- E4 i* y. U+ {9 [/ l* m& `$ M* j5 }! B
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!: i" |& B% x& N+ X, D

" m( Q3 B9 N$ @1 j5 k2 f
, W8 A% X! o/ n- s" n0 c
6 b2 H: y# C) Y' i6 B
+ q+ t5 [% b) T# O. S( g2 ]- r

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4 Y* @* ]7 p* X0 u0 [; Y+ h1 j2 K, r( W0 a4 W, y( Q8 R+ n7 J
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好- V3 S4 O* q# |5 ~) R4 q

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ `! Z5 [" J+ ^
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。6 C4 c+ s4 P+ K/ e# @; _4 R

' F2 k' F$ j% j/ S. S$ g我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。: W+ B. t1 T, }
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?- o( _$ P9 f( L: b/ P+ b; E+ J* p
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
$ x% i2 d2 `& k$ [0 q" P; r. I
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
( B9 g2 V; _% ~# }5 j4 e! {8 s/ X+ P( q没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& x2 b* J; N' l" k9 ^5 ]
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
* {. W1 Z' l. O$ n; X& ~' ]% `& L
你已经很坚强了,8 f' w3 K8 b+ o0 U$ ?; u9 M
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
+ j% X+ R6 j3 E. M0 p" |
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45% b) m( U% ?. |3 I4 e$ h. q& \
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
1 i  ]! j! q$ T8 D我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
; D0 ?$ g  Q/ Z8 \2 D% V
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
  Z: d- D, @2 e) a, C我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
4 X- Z+ c' N0 o+ `2 g但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。& g  e  j. V, a5 k9 C' Q2 G+ u
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
4 {2 n* d" t, Z5 D1 n! k$ H) ]到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,7 w. I. C) k; g; v  u8 [# i! u: o+ R
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ Z3 [3 {( K8 A0 g: p  H8 Q
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
% W# x0 f: @  P. j! V应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。2 D/ ?* ?; T$ k! z
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,6 l2 ^% T6 m) ?" L5 W* P
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
' R. e) p1 @2 p* j所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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