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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。2 v2 t' N6 M. X# v
! v; E( r4 [. Q5 A! V- h$ e* [4 y妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?. ~4 Y! Q& R- i- W- W
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好像没有!我留下了很多的遗憾!! ?5 x* m) l" J( Z8 [$ [
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?6 G( {0 y8 W! C: F
5 N# Z, ^* w: p$ p' Q4 \9 X妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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7 {/ k/ l) [% m, E3 V* Z _最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 i3 v7 n. C: G7 J4 ]9 F( n
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。0 W: d1 R+ ~9 K7 q
# S1 a8 K4 e% K( ^( k% X/ B在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! u( _ [' n$ \" L n$ Z8 m% X, _
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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0 ~$ o1 ?( E( u# _- x还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。1 }& E v0 \( w, {4 M o+ U" }8 Q4 |
. i p1 R) R4 D8 a X2 m w0 ?后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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) ]3 N" z4 o2 m2 ^$ J开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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* y8 q0 k( J0 _2 ?- O2 p# T9 {后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* f. X* U* W- x, u3 m5 f
% I: Y* f+ D( l7 c* t虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 g8 o; c" X/ W/ i& h' C
, i) Z/ w) n i" y其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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% K; o* R4 E2 E5 T1 ^" d+ e我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!$ T) H a& E$ D6 f5 Q* \ S1 g; u
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!; L' g3 ?) w5 K" \* l
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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7 f6 X4 U1 l& u7 G0 v' b0 |自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。) A# t+ y$ s+ _$ B/ B2 R. M/ l
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。% g5 N+ v- G+ i" _- C5 F/ W; b/ d
' n! A7 s/ c/ W# J只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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4 |& b5 B* r) v, u& P" R妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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6 n( f) I2 e" q三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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- x& `$ e6 v x$ ]2 X/ V2 V妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!# V* p/ @: O; m: r, N' F& [
& }6 w4 [! C* V6 J w# [$ f( m三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).+ P" j5 l, n/ L! Z- ~2 V) Z( C
" T# f# j0 ~! B# P+ M6 r也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!! R/ ~2 Q4 |4 k7 A& V& Q
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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+ h+ U; X# b& ]我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。; g6 G' X# t, W% i* t
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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; V9 E. ^( F- |% w( {, u1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?. B0 j* p2 Z% c" @( M
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?& u' k# _+ r4 u7 W4 N
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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' ]: \ @4 Z- h- ^0 `4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?1 T4 ]. j" r W$ }: K4 b
7 U9 w4 S7 W, q( k1 n5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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( X7 ~5 ]& z9 Y! \+ |* Z2 ~6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?) i+ `6 A9 W- @! x z
C7 c1 t( o& ?" ^ c以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!8 @5 q( X4 p+ L$ G, N- A1 L K
% F2 I' J, D! c9 |4 T( @能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!- V5 ?1 E4 o5 e1 U R3 ^
' E' y; s2 W4 C# z3 _附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
2 l2 d) p$ H) C: T& W- |用药过程如下:
& v( ^* Y: F8 C2 y( L2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
# z) v; g$ p* T" L8 M, n0 O& S2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克* r1 k6 c" ^; m3 ?' D( R
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
: B3 B7 ~ ]# ?; T6 f, }2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易0 N! w9 {2 s6 o w3 O/ _/ r
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
8 f& e: w2 z- ]* V9 \% E L2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
1 U" M0 k- a! d9 F2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)# I/ O5 e! g: _& s; @" q
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
q( e @- ]" O$ t8 X% L+ p5 r2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二): }% J9 }* _& n; H& A5 }- y
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克 Z% X( _2 Z* Y D# s4 P
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
" \. Q/ V, J! P4 l" d" h2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
7 m; @ b/ J( ?& V/ L( C2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
" U! C* J2 u5 g3 n9 N2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
% h' [1 R+ `" a# k# ^/ G# G2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)0 g8 W8 A% ^( ?6 z) u) X* h$ Z, z9 W
" r: F- E4 i* y. U+ {9 [/ l* m& `$ M* j5 }! B
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!: i" |& B% x& N+ X, D
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