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妈妈走了一个月了

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210065 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
3 y3 ^6 x4 h; w2 E2 A: S/ I0 f5 }$ Q5 }; |
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
. t# }- E( ]' ?1 p
1 E& p' l; X7 M. X' U妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?) I5 Y0 \# `) x) J" \
( f9 e2 u0 k3 M9 T8 U" w& M
好像没有!我留下了很多的遗憾!
8 O& ]) c8 h% e# s  z4 G) }) M# x% l, B" b% @& R" a& f# M1 _5 Y
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?% {; {5 K5 O( A$ q" r

8 _/ }' I$ `' O9 E, ^; p我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 `( q  {& Q; B) u2 N+ u8 R, g

+ }0 T1 m4 S) [" o; I: G$ q) W妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
* Z, J* V. e# \: {7 Z' X
* t+ Z% `: O0 {, c妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!! R: p! q  |) Q
2 [+ E/ G$ R) W6 B$ d- m  {" a
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
( ?* i# M  J/ K' B# t
% V4 R- x0 i5 q而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。8 M( n. q3 n0 j. D& I5 f5 W
3 u* O8 D0 P2 J: z5 d+ a
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!* _, N! C* R) h  d" s

7 N9 }9 A# F4 K. y1 H3 f" b可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。% [2 d2 F. I" F0 ~. |7 ]& D& a( u

, a2 B4 {* P# o$ S还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。) j3 l8 ^4 s8 J- {- t' ?8 ~6 B/ C1 B
" f+ o) @. Q% ^; Z& [2 x+ ~7 m$ T
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。, P' g2 a) ^' t% z5 B* o2 Q) @6 ^7 i
- i" L& O8 b; Q8 c0 C/ v
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
6 L* [& j' `* N. O9 w& e+ j% l- v/ G/ q$ R7 C0 ^$ Y
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
) H9 v0 u" @- Q1 n0 j% d% R+ f6 o8 |7 ]' L4 P2 K
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。- H( K4 U* n& H9 _
; U) j2 f  d0 I. I
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。, ~3 U% F. h' s( u" z, C

' m5 A6 ]3 k" B5 N8 i我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!5 A5 a" C2 b  b( u

# u: M2 n2 Z( @( ~7 Y. l我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!6 Z" k* }$ e  s: {
( J, `" q$ d6 j5 g, W* o* T9 S- D1 C
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
2 m; S" s/ |& z* f% ?* [( R/ y
2 B% I/ l* k% h, j9 }  D自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。! Q5 T" e5 f0 E/ J

  x$ \/ M7 y3 k' I7 c却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
2 Y3 h% `( i. K3 Y) p7 z
( u8 T6 S7 M+ t5 }. C+ j只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
5 y  i& x7 k$ y: R
0 R$ X( M6 u7 q1 G) Z  e7 w妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!2 y; q+ h# t, c* e+ ?5 C* L

: c+ L' v* Q9 X/ Q8 P4 s$ M妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
* y: k3 |- r% y* Q% U! F( P( }2 J* j6 c6 u; C' Y
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
* _# ^1 t" r- o
$ w5 d+ V/ P9 J  M妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!! H: w) S, u1 `" b& r& q, ]; W# n

8 ?: {( _, U4 j( ]$ m& @三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
) m# W! f2 s+ ]2 M& y! j/ Q
/ y8 [" T* w' ^- {4 k8 R8 ~0 t也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
% |  A7 q; O5 `& {( c* k. ]& G. g  I) c& I! w1 O! ^
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
' q3 y: M* Q5 G0 A. p+ r0 i
( p! E5 S! a5 M# G每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
) J5 P$ g. j6 C! h) B7 Z
3 t3 f5 |! k; k7 m我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
/ @; h% r& M7 a( {" s$ u) {3 m$ }9 _
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?+ K8 b3 b" \% A: y7 w3 \

7 L& B  g; D; y" T1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?5 K" Q! D( A, a3 D8 \: f( F

' x3 M; C9 m+ N7 Z7 }" f; S% n2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?/ _4 p1 v0 v6 V$ `2 \+ u

9 e$ s1 C) Y. |+ J3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
7 J& n8 x: A! J8 H5 i
- r) x' f" z, j2 |4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?( C; s0 w% R5 N6 e0 s

5 ?+ ?) Y7 X8 z5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
  c3 V$ m* O3 j% `6 n- k- \& f  `  A
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
9 }. Y; Q* ^4 t: |. r; a+ ^5 Q% I" v) m
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
4 G7 G6 d# [' U6 X4 X- @
( f4 r, Y" Z$ W: o  b' q能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
6 {% D, L! N/ O$ o6 y0 z" j3 V# R0 U* S2 E
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!6 |& O0 n( r% Y

2 P8 Q* y" h& ?4 |" I妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
. Y7 y, T- O7 |* T7 m  d% n5 x用药过程如下:
$ T$ z/ g  s, j2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
& w7 Y  ?2 H  H8 j2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
% c  u% j* [, |- f! K: ^8 Q2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
4 S, i; v( F) Z7 ~4 \! c+ Y% h2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易0 w5 J6 }8 _. B  ^) P
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克1 K& X8 Q3 _$ W) n; D/ m
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
( Y" Y1 f; Z1 e2 T2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
8 J" s) ]# ]$ l. ~2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特; D, A; ]% x0 R* t
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
0 b8 l; H1 @! f% Q6 h2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2 e% x3 s( S$ P+ H2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
; d5 d7 ?) P4 }% T" Z) b2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特; e7 a6 w4 x1 z. m0 R
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克9 g; [9 E1 V( S/ X
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)# F# c& z, `6 e' @7 `* L" g
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
+ ]2 t3 W) F. v. J4 e
4 x3 s( k' `6 x% a2 V+ G9 l0 P
# Z  R* N' V) `& U4 {$ M3 l. i( a祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
8 T* U. R0 Q: r* C- M7 g( F' k4 y# \3 }) Y/ v
3 l/ E' c. z: ~2 X: b( h" D. D
  r( l; ?# C5 }) O* c

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& f' D+ z$ z( Z6 H2 R% p0 {) _; F- }( g$ p

% V# d" I! m. P. c5 A, \  B9 H- J5 T$ F8 d

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
# t7 L0 i5 ^, Z5 X; j. U; u9 {

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
+ |1 Z3 y! |. v. X8 D) A我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
1 t0 C9 O: ?+ I8 H7 h* \& S5 B  m+ w0 n
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。* V3 j3 p0 a6 z* d+ T' U8 Z
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
4 n7 c* F" W4 T9 |1 O( r' F妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对2 X$ G# Y1 q2 }" R
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
7 \0 q: d9 z0 r, r" I没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
7 p  w; [  c/ R5 e1 O& I# M我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
- `+ {8 j' j* x6 d' }3 h* T
你已经很坚强了,
& |1 D2 p7 i' E8 ^% a4 Z9 o. p
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享7 A: }& q2 n* ~" L! Z& H& h# p  C0 l
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
# j) x( b* C* ^$ z- B没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# l2 }: w2 q* R我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

9 G; }: T4 b( w' r( E# e; F加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,; K  i+ I, N# q2 e8 F
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
8 e5 n+ k# L' q' Q但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
, R: o7 B2 P9 m2 n楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。. n5 A9 W2 P( U& A) m$ h7 R2 Q
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐," |3 k. n" ?" S' Q+ Y
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。7 d5 M& q3 U# {* g$ x2 C+ U- F
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。7 u) J/ G/ D6 ~1 W& B$ B! F+ }
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
$ \& k/ {" u2 r我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,. e' r- |3 Q7 E
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,6 X! W0 w$ M8 f8 G- W5 S8 i$ x# ~7 ?
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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