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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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' U7 s+ b- Z$ Z0 w竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!: @ Q0 A3 B/ u, W: v* U# j+ W
8 q; E! {' I0 O我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?8 C/ `) D3 f0 v, ~0 F
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?7 R+ ^& C: u. E# S8 F
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?) `* W* N. I8 s: d
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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7 m4 S& {0 }6 G+ \最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”- ~ p5 J* L, i
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。( e2 f2 K$ k, w' _& W+ b
5 s& a+ N- r' }( u( _5 T+ w在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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4 p- P+ I1 ~, D5 [5 M, Y. Q; W开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!; u- F6 O3 z0 w3 f
6 r+ J3 B& u1 @, F& H* r9 H后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!. G: Q6 @% i; x0 j& a
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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+ c* w# q' ` G! A* y8 b/ H我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?+ R o5 V% p, t
5 C+ c7 ]3 Y/ W自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。6 l c8 V, p2 @( O0 w% {$ M5 W
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。( k( [. O& e3 O1 c
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?( Y" ^' O, u- v/ n
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?- K2 Q8 ~9 N3 L
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!0 i* A% }% ^' c
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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- Y! M3 R. i' j& d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).; a6 M% w+ K' [% T( M
9 H, V/ @, c2 B, _0 r% t也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!$ b9 b' A9 N9 r9 {/ b }# i2 J
. c. |0 j) q4 }% T1 e& K最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。* `. y( u8 C# ~+ n% Q
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?/ D7 m4 t+ c1 ~* s: M* |% B
8 ?6 f9 q" ^5 j+ V' g: Z1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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9 {2 b# v8 z% J; ^$ u7 h# U$ L2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- N9 P( o7 a3 f6 }; N6 P5 A' W
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?4 i0 S q2 O* g# C
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?+ a D0 e# o3 n! v: Y
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?3 l0 R% p7 ^5 e) r
W: t3 h: h& X3 c" ?6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?. a" t j' J I' r. [
- c, N S" y1 X* Y以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!& s1 K4 I$ R8 d: q; n0 Y
0 G3 A' ?2 D, |& c( A能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。. V Y8 f1 B0 H$ @& @
用药过程如下:/ Z2 e! n* v; S& C9 n( s& j
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
- c, c9 t# `* D" ^ u, F' D: n2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
0 ~! w2 g) ]# \, w2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
; l4 S! B% |& T( N( w" C! t3 G8 z2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易; g( ?! E* s$ f' t
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
8 z4 d3 {" g/ ^8 S2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二) {6 N( ^ i6 O- D* x
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)2 [# b' {+ i3 ^$ P* @. r! h- {
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
$ Y0 a: v6 `9 I+ j) w! Q% _2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
% Z3 T8 g9 Q' n0 g1 ?; \, z+ ]2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克% e1 X, \6 ?/ g( k* s$ B* E9 B
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804' ?" I& H4 L; Y3 {
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
: [; U; ] V0 p* R1 z2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
. v! s' H4 Y) _* M" u4 h2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)9 ^ d1 Y: h9 l5 ?1 |3 Z6 ?
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)6 u+ O( ^# ]. c0 P! `/ N2 g
" t: n; N# M3 O) Y( U/ ]/ g' o0 \" u, l s+ y: {, n0 G
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!# \# B0 V! P/ u5 T
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