妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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$ E: U; }  ?( H* `好像没有！我留下了很多的遗憾！

' \, v1 W* F. a' z1 S$ |; k# v我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

3 T) l$ p5 F; Z. Q: B妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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% u/ f9 l2 X5 q在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

+ _: ^8 D+ Z8 G4 M* R开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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. S  i; {% B) _: R其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

( Z- t( b5 l2 Y我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

& H( h7 Z: }9 b$ m' V6 H; h; D妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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& n0 ?% A, ]5 q0 I妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

0 F$ w" g( n3 z/ J5 A( |6 G; J三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

9 i) }" [$ R. D5 L妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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* i) X* k) E! q. ~" T% C" Q1 J三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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  m; u) z5 t- c2 P$ q最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

: W7 R: a& |: y+ @# A+ J: O每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

, m9 P! u7 C, W  k4 T如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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# P9 \; L0 M1 J& B8 |1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

' a8 T7 F0 I0 n% ]) V$ I2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

8 }" k5 Z. F: y; l3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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6 ]0 l9 j4 L6 J/ c# I- }: l4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

8 S# F& V" u+ Y6 I以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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7 w; D  R$ O, T, q1 [) v$ @, z能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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' q% U, Z( f' Y8 [* E附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

( y  T3 K, _- x. u8 I2 q" R妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
+ W* ^. [4 \- R! w1 }用药过程如下：
; [! G: I: m" ?# M3 a1 f. V5 g. T9 c3 e2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
0 G" d; w) k3 e9 v9 E+ i/ E/ {4 T6 z! L2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2 p- F; g+ @0 q. p0 B5 [2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
9 V9 U% t7 \0 z& l3 i2 B2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
* Z4 D- f1 n( X3 |+ |2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
6 x( {3 E2 e6 Q2 X3 r2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
* ]. @# n7 Y; d+ m2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2 x. c. t; a0 P1 L+ A' ?; z) o1 N2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
% r/ r/ ?0 @1 `. \2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
, [; |7 G# y* ]# L9 S7 |6 V' q% a2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）

$ B' h* \. i, W2 ]0 p: a
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

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楼主节哀  尽力了就好
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没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
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5 I+ \; x- M/ C3 c! I2 E" q/ q我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
+ }( w/ z. c! X* H刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
( [0 |1 P: b' o7 F妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

9 Z- x* |9 f2 B# y& h* ?                               
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没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
, s7 r  {2 T0 Z0 U我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& D+ Z3 Q% |* H: q0 H! ]- |* q" a' y你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
: c3 t; ?* B7 N9 [$ H9 e, l

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
) V! S" Y; z2 K3 _8 ]我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
; e. X* x/ ~' [( b3 o6 Z  N楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
8 {( e, R$ B% z6 s到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
( p6 F6 ~/ D4 F; F& ]- s/ f1 x我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
" ]: W3 A+ h% d6 q0 s2 t9 L应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
0 F+ I' n& P! o. ]+ C, V我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。