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妈妈走了一个月了

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210063 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
( W1 ]7 u7 K# G( s/ `
' U7 s+ b- Z$ Z0 w竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
0 H/ p* S/ X- W: F. a) F# A+ S" Y# q. t1 f; @
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
8 N/ N; ^( @% r; P6 I# w! B& u% f1 l
好像没有!我留下了很多的遗憾!: @  Q0 A3 B/ u, W: v* U# j+ W

8 q; E! {' I0 O我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?8 C/ `) D3 f0 v, ~0 F
9 |9 j. K) X* H4 |: Q
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?7 R+ ^& C: u. E# S8 F
7 M  d7 K9 ^7 S! `$ r- H' ~2 M
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?) `* W* N. I8 s: d
9 z9 ~% ?$ n2 C/ e
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
1 q! p$ P: g$ C/ F& i+ u" U& z- S# x
7 m4 S& {0 }6 G+ \最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”- ~  p5 J* L, i
6 x2 r/ J* j% v/ A
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。( e2 f2 K$ k, w' _& W+ b

5 s& a+ N- r' }( u( _5 T+ w在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
' D2 u/ c& t# J7 s. Y. [) M1 l9 h! C+ \) H0 i8 Z; g  J
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
% T# P* S6 w6 A, b  @6 t# @4 h; d1 f
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
& T% A" W2 U# R: y! L1 ?. t1 j& m) R/ n' ^
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
" e1 ]4 J0 g! Y% i
4 p- P+ I1 ~, D5 [5 M, Y. Q; W开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!; u- F6 O3 z0 w3 f

6 r+ J3 B& u1 @, F& H* r9 H后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!. G: Q6 @% i; x0 j& a
. y* e! K4 k+ n
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
1 |/ T: O, G3 I" K6 b- o3 Y6 l& R$ R- u4 u" q9 d4 {7 r, T' O  d
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
7 g, c+ A) D, y/ R3 o, w, r
+ c* w# q' `  G! A* y8 b/ H我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
3 A( n; g1 u9 U3 d7 \6 i2 D, E' h5 y1 }2 F  D$ [! p( I
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
7 C: U( [" S: y! Y. S7 d8 w) y3 R- P/ x$ Y
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?+ R  o5 V% p, t

5 C+ c7 ]3 Y/ W自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。6 l  c8 V, p2 @( O0 w% {$ M5 W
9 w" p+ }3 i1 i8 ~! ]8 O. @
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。( k( [. O& e3 O1 c
* Y2 c5 B0 j) b8 e  Q9 P0 ?
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?( Y" ^' O, u- v/ n
! d5 c5 j* t1 Q. @: p% V! U
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
. r; ]- A% e; {0 ]# `. O) X! f, ?6 G
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?- K2 Q8 ~9 N3 L
9 D. o0 y' c$ o! D% ~* @
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!0 i* A% }% ^' c
9 X# x& j+ n* _5 O8 G
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
7 m0 @6 I+ [( I* N2 q; z9 [  i+ E" e
- Y! M3 R. i' j& d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).; a6 M% w+ K' [% T( M

9 H, V/ @, c2 B, _0 r% t也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!$ b9 b' A9 N9 r9 {/ b  }# i2 J

. c. |0 j) q4 }% T1 e& K最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。* `. y( u8 C# ~+ n% Q
- k) {# P( J! i% B: A
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
! s: }; l: H; I3 G9 X) Y% m1 E' A* z
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
% b+ K* z2 {: |7 t' i, n- ?+ e6 d5 [
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?/ D7 m4 t+ c1 ~* s: M* |% B

8 ?6 f9 q" ^5 j+ V' g: Z1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
" ]! P7 w4 T- l- ^' E
9 {2 b# v8 z% J; ^$ u7 h# U$ L2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- N9 P( o7 a3 f6 }; N6 P5 A' W
5 M6 M% B! J  g4 I( Q
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?4 i0 S  q2 O* g# C
$ L! v+ g" c4 H0 W/ k+ v) Z
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?+ a  D0 e# o3 n! v: Y
1 g1 k3 b8 V% a0 O! s: l. g
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?3 l0 R% p7 ^5 e) r

  W: t3 h: h& X3 c" ?6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?. a" t  j' J  I' r. [

- c, N  S" y1 X* Y以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!& s1 K4 I$ R8 d: q; n0 Y

0 G3 A' ?2 D, |& c( A能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
  U' X5 S# r$ q. D  U6 _2 r+ a. |' ^  p6 C4 M" e
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
6 z% W  Q, u% c5 A/ U$ d& Q6 L) }2 }% {& q% U6 ]/ k* v
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。. V  Y8 f1 B0 H$ @& @
用药过程如下:/ Z2 e! n* v; S& C9 n( s& j
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
- c, c9 t# `* D" ^  u, F' D: n2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
0 ~! w2 g) ]# \, w2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
; l4 S! B% |& T( N( w" C! t3 G8 z2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易; g( ?! E* s$ f' t
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 z4 d3 {" g/ ^8 S2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)  {6 N( ^  i6 O- D* x
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)2 [# b' {+ i3 ^$ P* @. r! h- {
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
$ Y0 a: v6 `9 I+ j) w! Q% _2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
% Z3 T8 g9 Q' n0 g1 ?; \, z+ ]2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克% e1 X, \6 ?/ g( k* s$ B* E9 B
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804' ?" I& H4 L; Y3 {
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
: [; U; ]  V0 p* R1 z2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
. v! s' H4 Y) _* M" u4 h2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)9 ^  d1 Y: h9 l5 ?1 |3 Z6 ?
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)6 u+ O( ^# ]. c0 P! `/ N2 g

" t: n; N# M3 O) Y( U/ ]/ g' o0 \" u, l  s+ y: {, n0 G
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!# \# B0 V! P/ u5 T

1 `3 \; Y% [% s) a$ N# b
, j( S+ l- G9 X' Y; F: G, g9 H$ W& U! `7 b

: @- B$ ~0 `1 c* r- W8 C4 Q# v9 S! U3 ^

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4 V' Y4 y2 q) c5 r# B7 O- H# n. {0 T; ]! C! r) U9 F

" V# g; O# j! A" K9 g6 h+ I
# Q1 r8 L6 I+ d. @8 P! t. T* W- h4 p2 q0 b; l' q) b( Y
# ?; B" _0 M$ ^- W

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
  v4 ^) m3 ^  t% }+ D! ?: L

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; d' \2 T* G: P  M5 l" r我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。/ X/ U  n8 Q8 U

9 G0 B1 T" t7 s1 q! Q8 }: C我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。% _* P8 x" B4 y
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?+ t6 ?+ ^% R' O' F  E# i. G
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
5 }  B4 R) @7 q* \
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
0 K* F4 J/ G# a  f/ @  W8 W没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
( _  a( q# c( S我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

; |2 F6 n' V8 r你已经很坚强了,/ X" w4 [: J1 y" @- v
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
  r2 o( a- R; K# x0 z# X
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:450 K  K" ~! H& u$ i- O* q
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
4 A, F, d: J' n我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# q$ m6 n8 @, v  J加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,$ P5 r; o- ~5 @# s& V* S1 G
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。) N) q4 ?, r# ?3 p7 c8 k
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
5 C  G, @. |- S" C楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。% [: [# n# p- ~% x" H
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,9 g. r5 w5 u& n5 u. d5 ^: R
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。# {# T. u: Q  T" A! @
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
; n9 M! [$ A2 w5 @: a# K/ k应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
% g2 M/ O5 W# g2 d$ H  Z/ g0 T我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
8 z- [" E! E' P0 ^* O4 m; x1 U4 ~我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,- ?( I5 X' f. R( g" X2 d
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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