老公肺腺癌三年半平静的离开了我们

helpU · 发表于 2012-9-26 15:49:59

十有八九2 发表于 2012-9-26 15:21

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靶向--------化疗-------靶向-----------化疗，效果时好时坏，一直重复，

确实，我现在最担心的就是病人的信心和意志。反复的治疗，又复发，太折磨人了。

snow · 发表于 2012-9-27 15:06:51

症状没有明显的缓解，咳嗽还是挺频繁，还气短，怎么办？

helpU · 发表于 2012-9-27 17:43:57

再次上特罗凯效果不明显啊，怎么呢？加上半量１８４，不知会如何。

阿梅 · 发表于 2012-9-27 17:51:33

snow 发表于 2012-9-27 15:06
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4 R8 Z' Y" l+ Y! u4 A症状没有明显的缓解，咳嗽还是挺频繁，还气短，怎么办？

吃点止咳药呢？有个叫桔梗什么（没记住）的止咳药试一下

snow · 发表于 2012-9-28 09:56:53

阿梅发表于 2012-9-27 17:51

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吃点止咳药呢？有个叫桔梗什么（没记住）的止咳药试一下

谢谢阿梅，按兰馨姐川贝和梨还有冰糖同蒸的方法做了，但他也不愿吃。
不见你更新帖子，你家先生最近还好吧。祝福！

滴水 · 发表于 2012-9-28 11:17:14

没有考虑联合184？

snow · 发表于 2012-9-28 13:30:03

滴水发表于 2012-9-28 11:17
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/ b, D/ H+ h; p7 u; D& [没有考虑联合184？

考虑了，可是他还不太想吃，副作用太大，先看看这两天症状如何。
祝福你爸爸2992有效！

站直了别趴下 · 发表于 2012-10-3 18:15:11

helpU 发表于 2011-11-4 23:30
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看了你的帖子，觉得你老公和我弟弟的病情怎么那么相像，再仔细看，CEA的数值都完全一样，突然意识到：咱俩说 ...

感动啊,为了同一人在这里相见,我的眼睛也为你们湿润

weiyi1900897111 · 发表于 2012-10-3 19:02:21

楼主重新上特罗凯效果不明显？？？我爸爸也是靶向再化疗现在也是重新吃回易瑞沙靶向药物。关注您的情况

shadow · 发表于 2012-10-3 19:14:44

helpU 发表于 2011-11-5 11:12
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感谢“爱姐姐”关注。
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从2011年7月13日起吃2992，虽然CEA持续下降，但由于是正常范围，心里没底。加 ...

太对了，而且应该先吃易瑞沙的。我觉得医生让你们直接吃特罗凯也是为了赚钱。还是正版的。还好你们吃了那么长时间才耐药，我家在申请赠药也就前几天出现的耐药的迹象，被害惨了。而且就算没耐药，申请的时候才知道公务员大多申请不到（一开始医生信誓旦旦说吃五个月就能申请，都能申请到）。现在家里都没有积蓄了，再想想，前面的治疗都是过度治疗。就因为爸爸身体好，整整做了三年半的放化疗没停过啊！希望黑心医生的家人都别生病！