也许，令我们放弃的不是病情

我妈确诊两个月了，心每天都是纠在一起的，回想当初医院看病的时候除了查房的时候根本就见不到主治，何来沟通？挂专家号进去真是两分钟不到就出来了，这个病难道就没什么可探讨的吗，唉。我也是西安这边的，不知道您父亲现在情况怎么样了，您是在哪个医院治疗的

qjjl2014 发表于 2014-12-21 23:31
/ c/ f& U( |# b我妈确诊两个月了，心每天都是纠在一起的，回想当初医院看病的时候除了查房的时候根本就见不到主治，何来沟 ...

之前在西安的唐都医院。
6 j$ ?4 M, s! k* z我爸爸现在骨头又多了两处转移，颈椎那里最严重，我一直过于关注腰椎而忘记了致命的颈椎，现在就是亡羊补牢，希望不要为时已晚。

1978x 发表于 2014-12-17 15:00
/ ^1 b+ |. Q4 h, E) v. x( Z/ P* D我老爸4002也无效，打算9291联合184了

开始联用184了么？效果怎么样？184副作用大么？我父亲也是肺癌多发骨转移，现在特有效，也准备联184

非常理解！我们认为的大事，在医生看来是小事，他们见怪不怪了！

父爱如山88 发表于 2014-12-30 08:38
. t2 z0 a% }. ?+ Z4 A% s开始联用184了么？效果怎么样？184副作用大么？我父亲也是肺癌多发骨转移，现在特有效，也准备联184

我家基因检测野生型。。。特几率几乎没有，我爸爸也不愿意再去试。。。。我家cmet也没有扩增，280试了无效。。。如今只能放化疗、、、

我妈妈颈椎骨也转移了，唉，今天刚买到特，先试一个月，希望有效

楼主啊，国内的医生整体水平还需要很大的提高。我找遍全市，才找到一个半好医生。

医生有三宝：语言、药物、手术刀。
可惜现状就是如此，我们就只能坚强面对了。

是的 医生似乎都没办法，真想问问他们如果是他们父母得了这样的病会是什么反应
我们不能放弃 那么多靶向药一点点试验 总会有效果的 坚持坚持再坚持