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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1114543 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
" \: }, C: v" x; h, V
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好+ P7 [3 `+ i9 X# K
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 ( _. C1 F% S. O8 {' Z/ @
: 慧质兰馨 姐姐你好
8 M7 _9 f3 S) T% P* o在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
  ]" u9 v; a0 @) f
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
; y$ I# x, o+ g5 J+ {
; }  l# t% r% Z4 A0 f2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
; {3 o& c/ N. l3 s3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?  P; M4 Z1 ~0 U8 e0 N" |

6 O, c4 D  n5 Q1 O
& v; ?: `. j1 \
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 % t  I5 e, P) f: P$ m: E
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

1 y+ t8 Y" L! @6 Y建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 5 H9 y# F* c, c( O* x% r
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。& R. s5 {1 v% o5 S
. F: l+ v/ P7 n9 _; ^& K
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
" T8 n9 @0 P$ u
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
, m) @4 O( d0 j! S$ P9 K2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,0 t. u8 ?: k; d& e5 M
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停% h5 {( @; R- L' P$ t
(我爸爸非小磷癌IV期))
3 @! o4 S& t$ z4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗- K* n5 ^, h; W" B- a
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 " P- D$ x" Z1 m% a  @
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
: o+ X" W( j) W) c. u$ X2我有点 ...

2 m+ ~8 Y5 `# T7 S+ E你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 $ }4 }# i# o" b/ ^! |1 R0 ^
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
0 U" q# e1 {; o! O兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

! K# I: R* M6 V, F' v* U4 m  |$ i/ a0 q: r3 Y, Q
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 + h; J8 ~  M4 C; a  v
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
$ o: m3 f( L% t( F$ t. A
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
' a7 X. v+ S0 X- f' s" k

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