求助 K药和替雷利珠如何选择

父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-1-29 20:55
8 w3 u' f# A3 A+ m) ^想请问下，我爸现在鳞癌四期髂骨转，医生先用临床试验免疫药➕紫杉醇卡铂，用了四期，现在前2期缩小75%， ...

既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

请问，现在您父亲如何治疗？没用k，换什么治疗方案？

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闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42
) x+ v$ V! ?& H9 N( {既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

9 C& b/ h: u* a0 s" l: U谢谢闯关老师，现在也只能这样了，祝您新年快乐

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闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42
既然试验药物有效，就继续吧，效不更方。。。想K药，那就是自动退组，医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

住院医生没跟我们说真话，24年10月29号骨扫描结果出来，30号之间喊我们去加入临床，我们一开始是懵的，只能相信医生。医生开始极力推荐用临床试验免疫药，前两次化免效果特别好，缩小75%，让我太相信医生。后两次化免没有继续缩小无进展。

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父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-01-29 20:57
2 v5 ~8 ~8 w1 k) k! P四期，没有远端转移吗？纵隔膜和淋巴结也没有吗？用替雷丽珠有这么好的效果很幸运啊。副作用大不大？麻烦帮忙解答，谢谢。

) _+ U3 c/ M$ t: d2 y2 Q9 r& |四期肯定是有转移了，当初（2022年6月）开始进行免疫治疗时，就是因为发现脑转移了，纵隔和淋巴结没有，目前单免两年半，脑部的病灶是看不见了，肺部基本稳定，副作用基本是时不时的皮疹，嗅觉味觉退化，口腔苔癣，过敏反应等，但基本都是可以承受的。我爸说当初和他一起住院的用K药，没做几期就出现严重皮疹，但应该也是因人而异。以上仅供参考。

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社区社区 发表于 2025-2-3 00:19
8 d. X* O0 o: e9 a3 k+ z感谢

- e: }9 G# D) |5 y* e不用谢！当时其实对英飞凡也不了解，大致知道K药属于PD-1，英飞凡属于PD-L1，现在应用应该多起来了，数据也更多了，希望有用，顺祝好运！

中微子MWXX 发表于 2025-02-07 21:38
不用谢！当时其实对英飞凡也不了解，大致知道K药属于PD-1，英飞凡属于PD-L1，现在应用应该多起来了，数据也更多了，希望有用，顺祝好运！

- |' ?0 S6 z& C5 E' o现在好像更好用的是双免

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中微子MWXX 发表于 2025-02-07 21:38
不用谢！当时其实对英飞凡也不了解，大致知道K药属于PD-1，英飞凡属于PD-L1，现在应用应该多起来了，数据也更多了，希望有用，顺祝好运！

感谢你为大家普及

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不要迷信进口的，就像当年迷信奥西 瞧不起伏美一样。K药也有出现很厉害的副作用的。

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社区社区 发表于 2025-2-7 22:19
现在好像更好用的是双免

0 S& p- t; O# s, R4 i& r1 b这个岛不太了解，感觉这几年很多新的方案和药物，也祝福您家！