我是一阵风
发表于 2013-5-21 23:01:57
周五请了假回去看妈妈,才三天的时间又引流了1200ML胸水,第二次注射了香菇多糖,妈妈看到我的第一句话便是宝宝呢?她太想自己的外孙女了,老叨咕着就是舍不得宝宝才坚持到现在!几天不见觉得妈妈又瘦了,脸色有点发黄,同病房的两个病人都是肠癌患者,可以手术,真心的羡慕他们,只有妈妈才是那么的无望。
下午给妈妈买了KFC的鸡块和鱼丸汤,都给吃完了,很开心,现在还有色么比能吃更好的事呢?妈妈几次抽胸水后营养不良了,低蛋白,给输了白蛋白和血浆,医生让妈妈一天吃两个鸡蛋,这两年来妈妈一直忌口,发的一概不吃,现在开戒了,对医生来说妈妈的情况应该是想吃啥就吃啥的时候了。
我是一阵风
发表于 2013-5-22 22:51:12
因老是有恶心呕吐现象,医生建议做脑CT排除脑转,结果CT医生没看清楚还是给做了肺部CT,左肺还是大量胸水,并且淋巴血管上也有转移,肋骨转移还可以,因为我不在妈妈身旁,打电话给爸爸得知的情况,对着爸爸就是一顿吼:我说就不能上点心吗?明明要做的脑部还是做了胸部!事后想想不应该,主要还是医生的责任,为了妈妈的病我有点急了,老想着脑转了该咋办啊,急的我情绪有点失控!
找到主任医生,主任讲你们家这个情况就算做出脑转又怎样呢,还受得了放疗吗?再说你们的脑转症状不明显,仅仅是恶心,极有可能是止疼片的副作用,走路稳、语言功能正常、头也不痛,建议你们不要做了!
我是一阵风
发表于 2013-5-22 22:59:45
妈妈这两天主要用药:头孢消炎、丹参营养心肌、生脉补充营养,白蛋白又输过一支,胃口有所好转,老说来医院总算吃得下饭了,但是疼痛还是靠止疼片和吗啡解决,今天又放胸水了,打了第三针香菇多糖,看来这个药在我妈身上效果不怎么样,琢磨着该换药了,2992 60MG的量还是每天吃着,但是没显现效果,胸水和疼痛还是有,打算这个月的量吃完再吃回易瑞沙了,是不是有可能易瑞沙能再次发挥它的奇效呢,不得而知。。。。。
主治医生的意思妈妈的身体吃下消放化疗了,建议用中药鸦胆子油辅助治疗,但在这个论坛上感觉没人用啊,用了两天就让停了,因为是全自费的,而且如果真有脑转是不是放疗更合适些?:@
我是一阵风
发表于 2013-5-26 22:50:46
我是一阵风 发表于 2013-5-22 22:59 static/image/common/back.gif
妈妈这两天主要用药:头孢消炎、丹参营养心肌、生脉补充营养,白蛋白又输过一支,胃口有所好转,老说来医院 ...
第二天的脑部增强ct还是拍了,显示没转移,多少还是好消息!21和22号两天又放过胸水1000ml左右,注射第三支香菇多糖!妈的主要症状还是疼痛,开始打吗啡止疼,不过也只能维持六七个小时!晚饭过后一针撑到半夜需补一针才能维持到天亮!
妈妈疼起来的时候连说话的力气都没有,太让人心疼了,原来吃着的曲马多和泰勒宁也慢慢失去了功效,给加服了30mg的吗啡,无效!针剂注射10mg吗啡无效,需连打两针,芬太尼透皮贴也无效,老天,难道就这样眼睁睁看着妈妈受折磨吗?
现在连住院都缓解不了妈妈的疼痛,真不敢想象出院后的样子!
嘀哩哩
发表于 2013-5-29 22:47:38
楼主妈妈现在怎么样了?
我是一阵风
发表于 2013-6-25 22:03:14
从5/12日入院至今天已经四十三天了,胸水是有所控制,但是妈妈左肺一侧的疼痛一直没缓解。现在已经完全靠注射吗啡过日子了,一天要打五到六支吗啡,打完后一直处于昏睡状态,胃口有时好有时差,有时一点也不吃,有时吃一点,营养液(生脉、胃复安、维生素、格司拉琼四瓶)一直吊着,除了这个就是打针。靶向药有断断续续的吃,2992一个月的药吃了两个月的时间,因为一直有呕吐和腹泻情况,怀疑是2992的副作用,所以吃吃停停,妈妈人越来越消瘦了,脸色也很难看,由于住的肿瘤科,几乎每天都有过世的病友,心里真的好难过。
隔壁有个53岁的阿姨前两周还看着起来吃东西,上周已经不行了,发展太快了,这周再去看已经不在了,真的怕老妈也会走这一步!
医生的意思现在的情况不能作化疗,放疗的话也要确诊以后再做,但是老家医院连骨扫描都没有,只有CT,况且老妈自己也拒绝放疗,因为之前的骨转放疗效果不好,医生建议维持治疗吧,说有可能放的过程中人就没了,但是我还是不甘心啊,真的要放弃治疗了吗?
憨豆精神
发表于 2013-6-26 22:27:33
连有没有骨转都未确诊,又怎么治疗?确诊骨转不是做ECT,而是做CT,或MR,或X光透视。如果有骨转,就按骨转规范治疗,腰椎胸椎的骨转做外科手术“骨水泥”,其他地方的骨转做放疗,做不了放疗的打唑来磷酸针,打不了针的,才靶向药治疗时加半量184。
其他检查要跟上,有没有低白蛋白、有没有电解质紊乱、有没有肝功恶化、有没有肺感染(检C反应蛋白)、有没有血栓(检D-二聚体)……都要一一检查,并加以纠正。盲目吊针有害无益。
抗肿瘤治疗可用阿西替尼,5毫克X2次或4毫克X2次/天。
我是一阵风
发表于 2013-6-27 21:59:23
感谢憨叔这么晚还给我回贴,辛苦了,妈妈最近有做过CT,胸膜有转移、肋骨未见破坏,但是医生意思是整个胸膜的放疗没办法做,只有发现大的转移灶才能定点做放疗,但是CT上看不出不代表没转移,所以不排除骨转引起的疼痛,我们家这样的情况好象只有抗肿瘤治疗了!
唑莱磷酸用了好几个月,没有明显好转,腰椎放疗也做过,不过缓解,骨水泥,不考虑做了,184吃过几天,疼痛没减轻,病人现在连饭都吃个几口,靶向药都坚持不了每天吃,真的很没信心!
白蛋白不低,30,肝功还行,肺部也没感染,就是疼痛要人命啊,归根结底还是肿瘤进展了,不管怎样还是试试阿西吧,谢谢憨叔了,祝安好!
Lenefree菲
发表于 2013-6-28 00:54:47
我是一阵风 发表于 2013-5-26 22:50 static/image/common/back.gif
第二天的脑部增强ct还是拍了,显示没转移,多少还是好消息!21和22号两天又放过胸水1000ml左右,注射第三 ...
看着伯母这样的疼,我心也疼,想到我妈妈了,,,
Czh77551234
发表于 2013-6-28 06:57:57
为什么不用索坦、多吉美呢?我家已从今年1月用到现在了,胸水都变小了,控制的很理想,病发三年多了
页:
1
2
3
4
5
6
[7]
8
9
10