a95221740 发表于 2013-1-16 17:45:40

我是一阵风 发表于 2013-1-16 17:18 static/image/common/back.gif
谢谢给指明方向,追问一句:免疫组化贵不贵?好象群里有病友讲五百多是否可靠?

不贵。我在北京的肿瘤医院检测的,总共500元

我是一阵风 发表于 2013-1-17 11:09:00

a95221740 发表于 2013-1-16 17:45 static/image/common/back.gif
不贵。我在北京的肿瘤医院检测的,总共500元

感谢SEACAT和a95221740 ,想当初做的基因检测花了5800大洋得出的却是相反的结论,对类似的检测不抱太大的希望了,不过憨叔也觉得免疫组化的准确率很高,值得一试了!

我是一阵风 发表于 2013-1-18 12:39:02

热爱生活 发表于 2013-1-17 17:02 static/image/common/back.gif
千万要注意心脏,易瑞沙不能再吃了,试试2992吧

易瑞沙还会影响心脏?

今年夏天2010 发表于 2013-1-20 15:47:40

锶89要谨慎,我家人用过,以前在论坛里看到别人也用过。 总体上效果很差,但是白血球却下降很厉害。

我是一阵风 发表于 2013-2-16 13:04:00

RE: 妈妈肺腺癌晚期骨转疼痛放疗无效该怎么办

看来锶89也不是轻易尝试的东西,接下来是不是先用下184!

我是一阵风 发表于 2013-2-16 13:08:27

今年夏天2010 发表于 2013-1-20 15:47 static/image/common/back.gif
锶89要谨慎,我家人用过,以前在论坛里看到别人也用过。 总体上效果很差,但是白血球却下降很厉害。

今年夏天,请问下这个锶89用过以后白血球还升得上去吗?当初你家人是不是也是止痛用的?后来采取了什么方法?有没有有效的手段可以介绍的啊?先在这里谢过了!!

今年夏天2010 发表于 2013-2-18 13:01:28

我是一阵风 发表于 2013-2-16 13:08 static/image/common/back.gif
今年夏天,请问下这个锶89用过以后白血球还升得上去吗?当初你家人是不是也是止痛用的?后来采取了什么方 ...

当时我妈妈是骨转增多, 所以选择了锶89, 结果无效.白血球可以升得上去, 如果降得厉害还可以打升白针. 锶89的血象抑制有滞后效应, 所以如果你家人预期在近几个月做化疗, 就要权衡一下, 核放射科的医生是建议化疗不可以同锶89一起使用的. 我妈妈当时是服用易瑞沙,所以才做的.我觉得骨转移挺麻烦的, 我妈妈后背肋骨的转移有压痛, 后来用了放疗,结果引起轻微的放射性肺炎.好在我妈妈目前的骨转移还没有太多疼痛, 以后走一步看一步, 我也没什么好办法. 积极的就是抗癌治疗, 否则就是止痛药或者姑息放疗止痛.

我是一阵风 发表于 2013-3-6 15:28:41

今年夏天2010 发表于 2013-2-18 13:01 static/image/common/back.gif
当时我妈妈是骨转增多, 所以选择了锶89, 结果无效.白血球可以升得上去, 如果降得厉害还可以打升白针. 锶 ...

今年夏天,你好,我妈现在在服双氛可待因和曲马多止疼,但是效果也只能维持几个小时,跑了几家医院也是不让查了,说是不用浪费检查费用,肺癌晚期总会疼的,但是我妈肺部和疼的肋骨还有腰椎CT拍出来都还可以,骨质都没破坏,没原因的疼痛啊,晚上总是睡不好觉,那种疼痛感觉是止疼片也止不住的爆发性的疼痛,医生下个总结说是胸膜转或者骨转,片子上看不出不见得是没转移,直接让去看疼痛科,吃止疼片加安定,我不甘心啊,总不见得在家坐以待毙,但感觉也没别的办法,痛苦啊~~

今年夏天2010 发表于 2013-3-6 20:09:15

我是一阵风 发表于 2013-3-6 15:28 static/image/common/back.gif
今年夏天,你好,我妈现在在服双氛可待因和曲马多止疼,但是效果也只能维持几个小时,跑了几家医院也是不 ...

还是找大医院疼痛科看下吧.

我是一阵风 发表于 2013-3-8 17:28:53

今年夏天2010 发表于 2013-3-6 20:09 static/image/common/back.gif
还是找大医院疼痛科看下吧.

昨天开始妈妈试药印版特罗凯,期望有好的疗效!
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