a95221740 发表于 2013-1-17 21:28:30

平安! 发表于 2013-1-17 19:45 static/image/common/back.gif
低分化腺癌,Ki67达70%以上,说明恶性程度非常高。吃特罗凯7周出现双侧胸腔积液。
建议上化疗。

问一下您,我爸现在完全没症状 像没事人似的 但是CT显示进展 我是等他难受了再上化疗 还是现在就上化疗?

seacat 发表于 2013-1-17 23:00:36

本帖最后由 seacat 于 2013-1-17 23:02 编辑

根据你这个免疫组化结果你也没什么靶向药好换,EGFR只有1个+,所以EGFR TKI的效果不会很好只能用来维持。VEGF又是几乎没有表达,V药也是没什么效的。HER2阴性,2992也没什么效果。
KI-67则达到70%,增殖速度高,化疗应该是比较有效的。

根据目前的资料你打压癌细胞的主力只能是化疗,特只能是化疗间歇期的维持用药。

另外由于你有骨转,C-MET可能是阳性,那么XL184或许会有效。你可以试特联合XL184或单药XL184。

那么你的策略可能是这样,化疗打压,然后特和XL184轮换维持。

a95221740 发表于 2013-1-21 00:39:56

今天拿到了CT报告,写的是右肺上叶炎性范围变大,不知道这个炎性范围是不是等同于肿瘤大小。爸爸是右肺的肿瘤引起的阻塞性肺炎引起的炎症

a95221740 发表于 2013-1-21 15:42:04

本帖最后由 a95221740 于 2013-1-21 16:13 编辑

今天跑去医科院肿瘤医院,先去了骨科,大夫看了片子说我家骨转移加重了,汗!做了放疗,症状减轻了,我还以为一定是好转了。建议我腰部支具,避免骨折瘫痪,有用过的吗?应该到哪里买?

然后又跑去内科,评价了特罗凯用药前后的变化,说除了纵膈上的一个淋巴结变小了些,其他没啥变化,建议化疗(顺铂+培美曲塞 or顺铂+紫杉醇)。
明天再去北京大学肿瘤医院问问看吧……

a95221740 发表于 2013-1-21 20:50:19

记录下爸爸这两天身体的状况:腰痛消失,停用所有止痛药物,偶有不适感;可坐可站,但站起时需扶一下旁边的东西;可走,尝试爬楼梯,累,不愿下楼;站立时双胯骨有隐约疼痛感,自我描述是长期(2个月)躺着不动引起的;偶有干咳,大约1小时1次;嗓音略嘶哑;精神尚可,白天看电视看股票;胃口恢复到全胜时期的60~70%,一顿饭吃大半个馒头;流清水鼻涕,无其他感冒症状;皮疹还有,但已好转;体重150斤,恢复到2月前住院时的体重,离病前体重160斤尚有距离;时有疲惫感,但不愿睡觉,睡眠情况根据自我描述尚可。

a95221740 发表于 2013-1-22 10:44:49

把爸爸1月7日最新的核磁共振拿出来细细的看,发现白色的骨头上多出很多黑色的小点,密密麻麻的像洒了一片芝麻一样。再拿出12月17日的核磁共振看,是没有的。难道这是新发生的骨转?

a95221740 发表于 2013-1-22 18:35:57

跑去骨科咨询了下,原来黑黑的点点是神经管。放心了

a95221740 发表于 2013-1-22 19:11:18

多个医院跑了一遍,得出个结论:特罗凯对我爸是有效的,但效果较弱。服药两个月,4*4cm大的肿瘤巍然不动,纵膈上的1cm淋巴结在第一个月小了一点,第二个月维持。看来EGFR免疫组化只有1个+号,效果确实不如其他人的好。
考虑到我爸目前的癌负荷比较大(肺部4cm,多发淋巴结,腰部约8cm),我计划下步的治疗方案这样定:
继续吃一个月特罗凯度过春节,节后1个疗程的力比泰+顺铂,然后1个月凡德他尼(VEGF有少量表达,可能有点用,用作过度),之后继续印度易瑞沙
大家看这样安排合适吗?目前特别需要各位的意见,拜求指点啊

a95221740 发表于 2013-1-24 12:45:02

多天的学习后,我有一点疑问,诚心请各位指教。
目前论坛上的各位,在换药方面主要有2大类,
第一类是憨豆叔为代表,主动换各种靶向药;第二类是被动换药,药物耐药后尝试其他靶向药或化疗。
从效果控制上看,以第一类更为从容有效。

既然各种靶向药是我们对抗“癌魔”的武器,需要交叉使用,避免耐药,那么有没有可能我们把化疗也纳入我们交叉使用的药物列表中呢?
我的想法是,首先根据免疫组化或者基因突变的结果,选择自己最有效的几种靶向药物,例如易、特、凡、多吉美等等。选择好后,在根据自己癌症的种类选择2种化疗方案,比如腺癌是力比泰+顺铂,健泽+顺铂。
此时,每个人的武器库里就会有4~5种比较可靠有效的武器,其余的武器作为后备力量。

针对这4~5种武器,我们可以有效的轮换使用,延长各种靶向药物的耐药时间。

以EGFR位点突变的患者为例:
可以首先易瑞沙3~5个月,力比泰+顺铂2个疗程,2992或凡德他尼2个月,特罗凯3~5个月,化疗2个疗程,继续各类靶向药物的轮换

以上还是仅为EGFR+的患者,假如VEGF和Her2皆有表达,那轮换的武器就更多了,靶向药物耐药的时间能够更有效的延长,化疗使用的频率也能更为低。

但是这个想法还有一些问题:

(1)我觉得自己不是聪明人,我想到的方法应该前面已经有无数人想到了。目前有没有临床试验数据支持或者反对靶向药物和化疗交叉使用,对有效生存时间及其他数据的影响的调查?这里的交叉使用特指靶向药物敏感期就换化疗,而不是指耐药后再用化疗。

(2)假如这种轮换方法真的可用,又适用于哪些种类的病人呢?我想,至少对无实体瘤的病人,需酌情使用。在没有实体瘤、低癌负荷的情况下使用化疗,是否太伤身体?或者可以换为单药化疗。

一点想法,希望能得到憨豆、老马、平安,以及论坛上各位的批评指正。

祝 好

a95221740 发表于 2013-1-25 11:21:44

以前记录的身体状况的方法,太不适合对比了,改进成表格形式。一月一记。哎,没有CEA做指标,只能靠病人自己的感觉,可是又要瞒着他,最终只能靠我和妈妈两个人好好的观察了。



1月17日
2月

体重(公斤)
75


血压
正常


心率
正常


胸部
无胸闷,无胸痛


呼吸系统
呼吸通畅;偶有干咳,约每小时1~2次;无打嗝;无憋闷缺氧感;无痰


疼痛感
胸部正常,腰部正常,两侧胯骨行走时有疼痛感


排便
无便秘,无腹痛腹泻;一日一次,大便成形


排尿
正常,3~4小时一次,无疼痛感或火灼感


睡眠
无需安眠药,晚11点~早7点。中间无起夜


饮食
无恶心,无厌食,吞咽正常无梗塞感


心脏
无憋闷



无呕吐,无胃痛胃酸,无胃胀


肌肉
无肌肉酸痛,无抽筋症状


头部
无头晕,无晕眩,无疼痛


头发
无掉发


皮肤
面部皮疹较上月好转


口腔
无口腔溃疡,无牙龈肿痛,无嗓子疼痛感


声音
略嘶哑



清水鼻涕


耳朵
无耳鸣


眼睛
视力正常,无重影,无飞蚊状



嘴上侧有干燥感。无嘴角发炎症状



皮肤无红肿,无脱皮,指甲无开裂,活动自如,无疼痛感



无红肿,无开裂,走路无疼痛感


其余不适感
其余部位无疼痛或不适感


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