瓶子 发表于 2011-1-23 13:04:05

毕业 发表于 2011-1-23 12:40 static/image/common/back.gif
原本约定的一家可以上门的诊所今天突然反悔了,他奶奶的。原来诊所的老板回来了,说化疗药容易引起组织坏死 ...

哎,没办法,别人也怕担风险,看能否跟他商量商量,给他写个责任自负的保证书呢?我们在村里诊所里输液,都是这么干的。

毕业 发表于 2011-1-23 17:15:26

瓶子 发表于 2011-1-23 13:04 static/image/common/back.gif
哎,没办法,别人也怕担风险,看能否跟他商量商量,给他写个责任自负的保证书呢?我们在村里诊所里输液, ...

以前外带药到诊所挂他们都要写保证书的,而且还是要看是什么药。很多的常用药都无所谓的。但是化疗药伤害大,主要漏液后容易组织坏死,人家怕担责任。不过今天下午我约的那个护士来帮忙挂了,人挺好,她家人开车送来了,搞得我挺不好意思,要知道我也只是和人家打了两次电话。
以后南京的病友想用印度药的可以找我联系她,她挺热心的,也很心细,考虑的很周到,感觉比我同事强多了。

毕业 发表于 2011-1-24 20:05:32

昨天晚上10点多,培美曲赛、顺铂以及一些辅助药全部打完,比上次快多了,上次打的太慢了,急死人啊,主要我同事怕我妈妈受不了,用了个小号的针。这次打的快多了,没事,到结束妈妈状态都一直很好。
夜里妈妈说有点恶心,但是没吐,也不是很难受。
下午弟弟带妈妈去打了剩下的那些,下午回来妈妈说不舒服,很快感觉有点烧,到晚上才量出来有点低烧,晚上快八点了就喝了点菜汤。估计副作用要来了。希望这次妈妈能尽快度过,不要像上次那么久。

毕业 发表于 2011-1-25 09:16:48

刚才我弟弟刚告诉我,我妈妈现在状态还挺好,没吐,精神状态也不错。本次化疗结束进入第三天了,副作用还没出来。会不会不来了?或者已经过去了?
还有就是最近1、2各月睡眠状况不好,应该是从易耐药后恶化开始的,经常夜里失眠,睡到半夜就醒了,睡不着,不知道各位病友有没有好办法?会不会和吃药有关系?

毕业 发表于 2011-1-28 21:42:17

第二次化疗已经过去5天了,可以肯定的是,这次化疗基本没有什么副作用,可以用轻微来形容了,恶心、呕吐基本没有出现。完全超过我的预料。
唯一目前还是让人心酸的是,我妈妈老说感觉很冷,最后没办法,都要躲被窝里面,开电热毯才行。会不会是化疗造成的呢?当然最近天气确实也有点凉,但是一直在家里,穿的也很多,按说不应该这么冷的。我问主任,主任觉得有可能是白细胞降低造成的。最近一直没化验,可能该去查查了。再说我妈妈也在吃灵芝,应该是有点效果的吧?不知道有没有别的什么药物好调理一下的。

憨豆精神 发表于 2011-1-29 16:29:03

毕业 发表于 2011-1-28 21:42 static/image/common/back.gif
第二次化疗已经过去5天了,可以肯定的是,这次化疗基本没有什么副作用,可以用轻微来形容了,恶心、呕吐基本 ...

倒不如喝碗姜汤。

毕业 发表于 2011-1-29 20:13:09

憨豆精神 发表于 2011-1-29 16:29 static/image/common/back.gif
倒不如喝碗姜汤。

谢谢憨叔,我怎么把这么经典的方子给忘记了。
顺便再请教您一下,妈妈最近总觉得累,觉得腿没力气,站立时间都不能很长,您估计什么原因啊?我最初以为可能是妈妈最近饮食的问题,但是最近好多了,不过妈妈一直都吃素,荤的不想吃。

憨豆精神 发表于 2011-1-29 21:36:35

1、化疗本身会让人累。
2、吃素肯没气力也是正常的,如果从来都吃素,吃不下肉,那是一回事,如果因为得了癌而听信坊间乱说而戒肉,那就不好,要改过来,一定要吃肉。看看肝功的白蛋白如何,这项低就肯定很累。
3、活动得少,整天躺着从着,也会让人容易累。

呼吸空气中 发表于 2011-1-30 14:00:16

化疗虽然这次副作用感觉不到明显。但是,他的副作用因该是切实存在的//饮食上,高蛋白。高热量的食物多吃些.

毕业 发表于 2011-1-31 10:16:13

呼吸空气中 发表于 2011-1-30 14:00 static/image/common/back.gif
化疗虽然这次副作用感觉不到明显。但是,他的副作用因该是切实存在的//饮食上,高蛋白。高热量的食物多吃些 ...

谢谢呼吸。
我最近在让我妈妈吃调节免疫的中药。不知道会不会有效果。
反正化疗期间能做的也有限,我想就乘现在多试试。但是就怕像上次那样剧烈的副作用。
页: 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 [15] 16 17 18 19 20 21 22 23 24
查看完整版本: 易瑞沙、力比泰、各种靶向,2992,脑放疗,现在184七个月,淋巴大了,该咋办?