求助肺腺癌耐药转移后的治疗方法

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自从我妈妈在2018年6月确诊肺腺癌IV期时我就进入了论坛，当时基因检测后发现ERFG外显19因子突变，算是不幸中的万幸，经济有限在医生推荐下开始吃凯美纳，效果很好直到今年10月份，开始出现手脚浮肿、疼痛、脖子长包等症状，几经折腾到了11月底还是查出了转移

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本期盼着从一代药变三代药，可最新的基因检测结果出乎意料，没有790突变，而是什么CNV扩增，我们那里的主任医师也没有这方面的治疗经验，目前还在研究，恳请论坛里的大神给些意见和建议，非常感谢
真心希望天下所有的老人能安享晚年

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dykily2000 · 发表于 2020-12-14 22:54:01

有了解CNV扩增的吗？

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dykily2000 · 发表于 2020-12-15 07:56:31

也看不到网上有类似的信息

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dykily2000 · 发表于 2020-12-15 11:14:44

我看了一个特殊案例分析：EGFR常见敏感突变与扩增并存肺腺癌用药解读，里面说NCCN指南建议阿法替尼+西妥昔单抗用于TKI类药物治疗后进展患者

dykily2000 · 发表于 2020-12-15 15:22:17

医生还在评估，坛子里的大神们有什么想法可以分享吗

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dykily2000 · 发表于 2020-12-16 07:57:46

顺求购几粒正版奥希替尼，想要盲试一下

阳光～ · 发表于 2020-12-16 08:33:50

我也觉得有没有790，都得试试奥西

liushuicwo · 发表于 2020-12-16 08:54:09

请问凯美纳是吃了2年吗？我母亲也吃凯美纳，是已经有脑转，也是19突变，想问下主治是呼吸科还是肿瘤科

dykily2000 · 发表于 2020-12-16 08:59:19

阳光～发表于 2020-12-16 08:33
我也觉得有没有790，都得试试奥西

是的，但现在这个也不好买，也要听听医生的意见

dykily2000 · 发表于 2020-12-16 08:59:40

liushuicwo 发表于 2020-12-16 08:54
请问凯美纳是吃了2年吗？我母亲也吃凯美纳，是已经有脑转，也是19突变，想问下主治是呼吸科还是肿瘤科

是的，要去肿瘤科的

共25条精彩回复，最后回复于 2021-1-9 10:37