求助，到底该怎么做

我妈吃阿美二个月后，左手出现偏瘫，到医院检查脑转，肝转，随后住院治疗，25次放疗第一次，妈妈突发急性胰腺炎，胃插管，不能吃喝，可怜的妈妈本来就很瘦，八天瘦了八斤左右，现在体重只有80斤，幸好在医院，度过了艰难的10天，最后继续放疗，状况也越来越不好，癌肧扩原350几，因为妈妈身体虚弱，化疗也上不了，眼见妈妈刚住院的时候自己能走能动的，现在也吃不下，路也走不了，心里好难受，跟一个病人家属聊天，我说我妈这样子，我实在没办法了，眼见她一天比一天差，好难受，那个病人家属让我买点184试试，抱着一丝希望，当天就买了药，万幸的是我妈说了药后，多少天了第一次想吃东西，吃了十天左右，查了癌肧扩原降到250几，效果是真实存在，但副作用也不可忽视，在吃184大概一个月后又入院检查，D2聚体高了，咨询了论坛上面的前辈，让我妈停掉184，说184的副作用太历害了，让我妈吃280，我赶紧给我妈停掉184，改吃上了280，但是效果没期待中的那么好，吃了半个月我妈体感不好，就又换成了184，断断续续的在吃。
前几天又出现头晕，很历害的那种，最后又带我妈入院检查，肺部对比一个月前稳定，脑部也是，但是肝部病灶不见了，我也不知道到底吃那种药见效把肝部病灶吃没了，但是我妈多发性脑梗，头晕本来我以为是头部水肿，医生说不是，是脑梗引起的，这次D2聚体还是高，在医院挂水和抗凝治疗，今天验血也快接成正常值了。还有就是半个月前，我把我妈吃的阿美替尼换了仿版的奥西替尼在吃

求求论坛上的前辈们，我妈接下来应该怎么办，今天跟医生谈我说要不要上培美加贝伐，医生直接否决，因为我妈身体太虚弱了，化疗肯定不行，目前为止，检查结果来看药还是有效的，但我不敢一直给妈妈吃184，一是副作用，二是耐药后路更难走，但是贸然停掉，又怕肿瘤大面积爆发，到底该怎么办？是不是9291加184和280或者克轮换，还是应该怎么办，求求大家帮帮我

写得有点乱，谢谢大家了谢谢

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我家去年就是手部不行 ，脑子进展很多，本来吃的是阿法，后来直接换成了92+184神奇的是骨转不疼了人也能吃了 手也好了，后来就一直吃了8个月然后进展，现在换成了280吃了2个半月效果一般，有些大神是280+184轮换使用的也有直接吃1-2年的 现在这种情况只能自己赌了，没啥好的办法也不知道对错。我们吃184吃了8个月，做了基因检测很多小突变激活烦的要死，愈后不好。自己多考虑考虑

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都督翠茗-李翔 发表于 2020-10-27 09:47
我家去年就是手部不行 ，脑子进展很多，本来吃的是阿法，后来直接换成了92+184神奇的是骨转不疼了人也能吃了 手也好了，后来就一直吃了8个月然后进展，现在换成了280吃了2个半月效果一般，有些大神是280+184轮换使用的也有直接吃1-2年的 现在这种情况只能自己赌了，没啥好的办法也不知道对错。我们吃184吃了8个月，做了基因检测很多小突变激活烦的要死，愈后不好。自己多考虑考虑

谢谢，你们家184吃八个月是每天都吃吗？D2聚体正常吗？184是有效的毕竟肝部病灶没有了，但是我害怕一直吃万一耐药，就没有好的出路了，我下步决定184吃二天换280，这样轮换，不知道能不能行，每一步都很难，得这个病

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说句实在话，我家吃184之后就再也没去医院了.所以也不能给你什么比较好的建议，在轮换上面，我也没试过，不过有些人是换的比较多，有两个月一换的，还有半个月一换的

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都督翠茗-李翔 发表于 2020-10-27 15:49
说句实在话，我家吃184之后就再也没去医院了.所以也不能给你什么比较好的建议，在轮换上面，我也没试过，不过有些人是换的比较多，有两个月一换的，还有半个月一换的

那现在怎么样了你们家？

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月亮888 发表于 2020-10-27 19:22
那现在怎么样了你们家？

现在换成了吃280了

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