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本帖最后由 慢慢复活5 于 2020-10-30 10:57 编辑
各位群友下午好,我们家的最新血液基因检测报告出来了,在此请教一下小伙伴们几个问题,不胜感激。
2020年5月根据2017年年底的组织切片基因检测报告以及2020年5月PETCT报告,医生建议开始服用凯美纳,近期开始出现腹胀等情形,但是做了胸腹CT和增强CT均未发现耐药。
请问:
1. 2017年用组织切片做的基因检测报告未提及突变丰度,是否因为突变丰度较低,才导致凯美纳5个月就出现耐药?
2. 如何确定是否真的已经耐药了?2020年5月PETCT检查出有骨转,医生称获取组织切片进行基因检测不方便了,CT和增强CT均未发现异常,是否还有别的方法?是否有必要补做脑部核磁等?
3. 根据最新的血液基因检测报告,提供了多种治疗方案,包括换成三代靶向药、免疫+一代靶向药联合、化疗+一代靶向药联合,我们这种情况更适合哪一种?
可能很多表达不是专业的,我在此先谢谢各位了。
2017年年底基因检测报告
最新血液基因检测报告
2020年5月PETCT报告
2020年5月PETCT
2020年10月基因检测报告
2017年组织切片基因检测报告
2020年10月CT及增强CT报告
2020.10.13CT报告单
2020.10.16CT报告单
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共16条精彩回复,最后回复于 2020-10-30 12:50
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[LV.1]初来乍到
如果你们10月份做的基因检测是全基因的 那么现在应该凯美纳还没有耐药 继续凯美纳就行了 |
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17年底做的那个切片基因检测,丰度挺高啊,你家凯美纳一般是没耐药,你家没有肿瘤标志物敏感的监测吗,比如我家一直看CEA |
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[LV.1]初来乍到
请问2017年年底的报告中突变丰度是那个58%??我一直没看懂 |
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[LV.1]初来乍到
谢谢亲的提示,我们也一直在关注CEA,刚开始吃凯美纳的时候CEA从几百降到50-60,最近有点腹胀后去查了一下CEA涨到100+了,不知道一般靶向药控制CEA在什么水平是比较合理的呐? |
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[LV.1]初来乍到
谢谢亲,我们凯美纳还是在继续吃的,我们也正想办法搞清楚是否已耐药,担心会耽误诊治啥的。我也纳闷,其实按理说凯美纳平均一年才耐药。 |
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[LV.1]初来乍到
谢谢亲,最近做的血液检查不是全基因的,好像两次都只做了热门靶点,
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