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妈妈的基因检测里有TP53突变,这个没有靶向药,MET可以吃克唑替尼,但不进医保,一个月15600,我不知道一个小县城的普通老百姓如何负担的起,妈妈的肺癌已经扩散了,压迫血管,连说话喝水都很辛苦了,医生说吃克唑替尼要一个月左右才知道有没有效果,如果无效,白花了一个月的钱,还耽误时间,化疗加免疫效果也好,一年还便宜几万元,还不耽误时间,现在做了两次化疗,一次免疫,哪里知道化疗这么遭罪,老人已经躺床上不能动了,吃不下也睡不着,可是开始了又不能半途而废,都不知道如何才好,用药:紫杉醇+卡铂+信迪
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共13条精彩回复,最后回复于 2020-10-18 18:32
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我家也有MET呀,用的184和280,不要因为价格放弃,想办法找替代的药 |
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[LV.6]超级爱粉
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没有放弃,县城的房子已经挂出二手市场了,因为房子没有电梯,老人已经不能爬楼了,准备房子买了,一半钱付首期买个电梯房,另一半钱付免疫治疗的钱 |
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如何分辨靠谱的病友呢?请知道的病友指点我一下……不是开玩笑,诚心诚意咨询,因为是新手,什么都不了解 |
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[LV.1]初来乍到
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我的看法,如果在论坛发过一定过程的治疗帖子,并且正在或曾经用过仿药有效的,他们提供的渠道就是靠谱的。 |
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谢谢,还有一些要注意的希望其他病友都可以留言告诉我,知道的越多越好 |
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