马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
( g* X' \8 p7 a: _+ E* s" y9 e2 C; w
# X0 V3 M% `& z3 I7 ?, @作者:小山丘的旅行(土堆) 疼痛程度的自我评估 , ?' [6 C7 H0 C6 K* W* Y8 V
Wong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分 J$ G; P8 z& R$ O E$ ~
! c0 W: z+ L9 R4 [
疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。
+ ~* m$ b5 d, l癌痛的基础认识
) U4 j% a2 I- x- v) p癌痛的特点
z4 n1 d% K& `9 g2 Q, |癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点; 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关; 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。 # `" d( J: A; q. B* h
癌痛的原因 / ~. Y% D6 T! |+ m G/ J
1.病理/生理性
: x" N, t1 L0 O) x+ e; r; \直接肿瘤进展侵犯引起(80%); 肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移 肿瘤间接相关(8%); 衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞 肿瘤治疗引起(10%); 术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。 非肿瘤病变的相关疼痛(2%); 动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎 ) z! x/ I5 r8 p" n$ K! [
! U! M) P* v& v1 q2.精神/心理性
0 [$ V! |% X+ z! M; Q查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等 7 x2 z% c2 B/ A7 D/ h5 s1 H# g" F
疼痛的分类(按生理机制) 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等; 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等; 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等; % z; `" M$ A9 ~6 c: o' \
疼痛的部位、感受及变化跟踪
1 `4 J" |: [3 u6 P癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。
3 ]# q& D$ g* s% Q: g d$ n尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注: 1 Y# j2 a3 p( r! z. ?. V% i: D+ m
疼痛感受的描述: ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等 疼痛发生的描述: ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛 疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等 疼痛部位的描述: 描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响 疼痛改变的因素: 比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。 疼痛伴随情况: 突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等? 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等
8 j' Z- s* t2 l W# H. c- b
作者语: 疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路!
% q1 H1 x, A r+ d4 W0 g) k阶梯镇痛原则 3 i t" X0 T% z( p5 G, [4 X
世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。 d' R! G* Z) o' X
三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节 ; B. M; g/ u- }9 V, k7 j. m: @
: _- F- r0 P: X; _/ l& t% |一般建议:对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药 : ?6 S. o. l) b7 o9 z8 {+ V9 u6 M- v
如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物。 8 `7 v0 B. z6 f+ z
实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!! . l2 Q. c4 ?9 y i. I9 D0 L' A
癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛 很多学者及临床提示建议废除二阶梯 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求 NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节
3 }6 v( S m, B2 _* D # e6 m) J5 a# q4 Z' j+ U" V$ }
阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。 7 x+ ?7 x5 e2 p2 C1 F: B& U& e% G
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则!
7 [0 f$ E, N3 F( D常用/可及的止痛药物及使用
& L3 N# B- [% x) [3 H/ s, N3 p8 {常见常用的药物一般分为: 1 | 对乙酰氨基酚, | 2 | 非甾体抗炎药, | 3 | 弱阿片,: X/ R* d+ C+ Z3 g+ L1 b T
| 4 | 强阿片 | 5 | 辅助类药物 | 5 j/ ]7 c ^/ {! N: ~
一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理 3 n/ I P U8 ~7 k- V6 a
对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛) 9 z1 e5 c5 g* j# ^
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。
! M% ]' E" r0 u* c8 M4 E常用药物:
% R# O( r9 X! N2 V. E' \散利痛(氨酚250mg+其他) 泰诺(氨酚650mg) 白加黑(氨酚325mg+其他) 必理通(氨酚500mg)等等 8 D7 ~% V3 W6 m: N1 o- d9 Z
药物说明: . Z/ R, c; ?7 R) k/ _* `
止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。
9 h/ Y. ~$ z4 A , N7 z# y$ S* b
非甾性抗炎药NSAIDs
% T. L X5 j4 O S7 ~: d无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。 常用/常见药物有: 4 l0 d; R5 I5 k
①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)
# ~/ f& ^; S, X. |
% f5 h3 J& i, A$ C6 O②塞来昔布(西乐葆) & P" ^# O% k& D% [. l3 L
4 S6 \7 f Q$ p& g/ A) d③布洛芬
+ z% ]4 e& y; U# t3 {0 ~. K1 m) K- r- L- o1 B& O
# C( M$ D! _' F d
④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青) : C' i8 v" ~' O% n0 @) i
世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛 5 P! h; t4 n# N- d( z
用法: 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次
% v$ d. y; |3 s# q & o9 W) o u g' ]
⑤洛索洛芬钠(乐松)
' a" R4 ]! J# Z c+ q
+ N' K4 }) `; S3 b* N0 ]⑥萘普生
! z2 K. g0 I. }) _6 p8 L4 Y# B7 g用法:200-250mg/次,2~3次/日。 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。 & _. ]4 ]+ u0 N1 _ d! h
" |7 N: T7 C; y; {1 H2 d5 S* L: y
⑦吲哚美辛
9 X( l: H9 |: C( @用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。 1 y, |& B( n+ \+ r1 {
! v! n3 V7 Y8 ?( @5 V: u/ K⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等) / a$ z% ^( G3 P# L! ]
NSAIDs药物说明:
! N4 l! ?1 A, W! R' `( Z' [没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会) 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛!
: s1 z% Q: l9 b6 V( W0 p
# x' A) m& I: c2 b' _0 M5 r& n弱阿片类
: d( [+ L4 b, j- t0 [弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。
7 `( V) \9 K0 U) d+ p: e# C弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用! 0 Y! y5 y2 {" |( b/ z; L2 {5 b
常用/常见药物有: - _: F$ D, Z. l/ m
①可待因
9 G; h" C) D+ O3 |( y: E7 a用法: 磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天 可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg 氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。 洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。
3 M5 o2 Q) E! h6 l% l5 T # t$ w; G O" {. x' Z
②盐酸布桂嗪/强痛定 3 k& q6 O- B) t. d/ D2 E
( H- [; h5 @$ p$ G' x% p③曲马多
( x) [9 c8 Q( l0 \7 K4 |用法: 盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次 氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h 奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者 7 r# B: p+ B) H+ L( ~
( V" h U* s# _5 y& L! ]" _
Q:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办? 曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。 2 G+ _( A" D) e o
弱阿片的药物说明:
; X/ G: k- l+ e) r: y( K9 _意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》 - `- _, C, t: v- Q' z* \
& l! c( c2 V6 Y
7 s9 I7 `8 Q( u8 y `# [) X依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。
( c7 {1 y0 \: U: F- c( ~强阿片类药物
# O$ a8 \ K3 H/ i. f: q强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。
5 G! i+ u o% e普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。 : s. q; ~# x/ F0 ~
常用药物如图所示: 此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药
/ f0 d5 H/ s; q0 z. G/ f注射针剂
; g1 n4 W- R' n# b, y+ q5 \8 z4 q4 a①杜冷丁注射液
$ E w/ a+ s3 I- L& K+ U: i. l9 u+ C1 _! _
②芬太尼注射液、氢酮注射液 + l. l9 T" K) i
③注射液 9 x' P4 W% c& B# |9 } X
/ w" z }, d( P \$ D6 ?( M- o4 R
Q:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么? 对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。 5 ^ A, M8 i8 e( a
短效口服药品 7 t0 ]+ J& a6 t! N# S/ k0 w6 K7 K* {$ Q
口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。 + f# Q9 r# s9 H5 k1 d; ~+ f
原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应
( V% W+ p2 N" z# Z/ A①硫酸/盐酸片(可以掰开) 4 n5 T) |9 m$ b3 O
即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。
" _- V' A" O; g
滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物!
& R( S+ D" F# t- ]7 r/ y: t" JQ:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么? 爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。
4 d' M/ D; @- \+ X. m3 q. jQ:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么? 尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定 比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没 有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。 ( {, ]' _8 y7 t0 J
Q:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗? 百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。
$ H1 ]* e' e1 H/ Y; }/ j9 y②羟考酮胶囊 8 e0 o7 G9 q1 _! D3 U C+ X! Q
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。 ③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开) " ], U; m/ {( K" ^
复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg 3 c `/ q9 g, }) X2 R! H/ e
用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。 0 n/ ^6 h* G: G( U
4 o& B" {2 v, O8 M4 D精彩还将继续,敬请期待...... 1 ~+ J" ^. h% J* d% O, q2 ~% m8 k
, S o$ n, B( }! Y2 S$ Q# Q8 O 8 ]& ]0 p- j6 `8 _$ K8 O
|