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跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的? " ?6 l# i0 ?: T# H' {- k
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4 B' y( i/ ?$ u* N* e本文作者:cqf4833 p3 }+ c" u0 ^8 V
/ h% g% H- s3 K编者按:
2 j1 i6 ^) c( | B) H/ Ucqf4833的妻子在2012年确诊为肺癌晚期,通过在论坛认真的学习,依靠丰富的抗癌知识和积极的心态陪伴妻子跨越六年,其中凶险的脑膜转移就历经4年8个月,成功走进抗癌的第七年。
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& k$ B: z( f' B% y2 m' ]: [这种近乎奇迹的抗癌经历当初在群里引起了很多人的兴趣,也有人质疑他治疗方案里中一些靶向药包括中药的使用,并对他有一些误解。这次邀请他把抗癌过程完整的记录下来,让我们在感叹个体潜能创造奇迹的同时,也可以有选择的学习其中的抗癌理念和经验。
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但正如作者所言,患者个体差异较大,本篇文章的治疗原则和治疗方法仅供病友进行参考。6 ^" h0 `. Z& L4 P: p) u1 T4 @
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妻2012年12月6日单位体检,在毫无症状的情况下确诊为肺癌晚期,从此我们开始了一场一开始就知道结局的抗癌战役。8 _- w& |% P( \- a
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六年来得到许多病友、医生的无私帮助,许多都成了见面或未曾谋面的朋友。选择在2018年平安夜记录下6年来的治疗和心路历程,是希望所有的病友都能够平平安安。) [( {3 j4 z& l, _& F9 v+ X# {
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治疗原则和方法及同类药物用药顺序的选择仅供病友们借鉴,毕竟每家拥有的资源和需求不一样,个体差异也大。% r( E2 [/ G1 M3 E
, c; }9 p8 r0 V) ~我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。% s; s4 w9 l; g0 w- u8 \+ C: I
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总体治疗方法:中西医结合,靶向优先,化疗救急,中药辅助治疗。& R- s: H+ C' @# A$ P
! T9 ?( }: c8 R8 z$ R: R% B以下分阶段简述如下:
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争取手术机会—化疗
. j7 E' u( P" g. f6 n1 o8 L刚查出肺癌时,我头脑也是一片空白,短暂的思维短路后,只有选择面对。通过本市医院的同学关系,以最快的速度联系好南京的专家,5天内完成了所有的术前检查,满怀希望以为只要一刀下去就能恢复正常,随着主刀专家一句“谨慎手术”,本就悬着的心掉入谷底。中央型、纵膈转移、位置不好。
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院长为了消除我的顾虑,亲自打电话给上海胸科医院的顶级专家,在上海专家的办公室,读片后他们远程电话会诊,结论依旧:谨慎手术,化疗争取手术机会。
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4 Q. f& s5 n4 Z1 X' V, w5 d抱着一线希望,我们选择了化疗,争取手术机会,但2次下来依旧不具备手术条件。在此期间我自圆其说,对大学同窗的妻子采取了各种“骗”,一步步透露病情,解释为啥不能手术,不手术的好处(要说服同样受过高等教育的她真是不易,最终在同病区找到术后很快复发转移的几个病例,才让她暂时释怀)。& Z% R5 V' v' b& _- O
4 `( A0 ~; p9 `! K' b% t9 s我认为有必要告诉病人的病情(我们可以淡化其严重程度),这样便于后期治疗,特别是年轻病人,他们更有知情权,生命是他们的,我们不能打着爱的名义剥夺他们选择治疗原则的权利。我家的治疗原则都是我和妻共同商定的,其他的全盘由我负责。
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) k. s% ~1 k; q2 L: j/ m. e8 N放弃有效的化疗方案(培美曲塞),选择易瑞沙, J4 @$ ?& o1 T
化疗过程中,在论坛恶补肺癌知识,与主任医生有效沟通,幸运的是主任医德医术都很好(6年来,主任没收过一分钱红包,遇到问题总是耐心解答),建立了良好的医患关系,现在都成为好朋友了。. n. a* @1 V5 J5 E1 a
g: P) A, _1 |. t4 d医生需要尊重和良好的沟通,彼此的理解和尊重也利于后期的治疗,在此期间,我们确定了我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。
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* S! [( s- i' K4 {0 `! O3 Z主任也因此同意我在化疗有效(化疗方案留作以后备用)的情况下选择正版易瑞沙(化疗期间基因检测EGFR19突变)。
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易瑞沙、特罗凯 、4002+特罗凯 、特罗凯+299804! c; x* H6 P. ]4 q5 H; f
这一阶段最为纠结,也对定期复查的重要性和必要性深有体会,也确定了我们治疗的总方法:中西结合,中药辅助,不排斥中医在治疗癌症中的辅助作用。
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. B6 ~, S( S: m" Q! b知道很多专家和家属对靶向期间使用中药嗤之以鼻,甚至极其排斥。我家却从中获益,可以说没有中药相助我家都走不到今天。个体差异,不喜勿喷。" t: s3 U+ y0 S
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1易瑞沙
- r2 K/ q+ q" C0 b易瑞沙服用5个月时,肝功能转氨酶指标快速上升到400-500,病友及论坛中提及的所有药物都不能解决问题,住院4次也是治标不治本。在住院降到70---出院吃药上升----再住院保肝的循环中,皮疹也很严重,导致不能穿衣,面临靶向药无法吃下去的境地。
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9 K7 T, N) |, e% E1 W8 {! m8 ^主任朋友是中医出身,她不反对靶向期间服用中药。也是出于无奈,我们选择了中药保肝,没想到效果出人意料,皮疹和肝功能很快恢复正常,这也奠定了后期中药辅助治疗的信心。
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0 N, K$ A) N% F3 \$ T2特罗凯
% x, z( O' P$ q' P打破专家的定论,开始有自己的靶向思维。. }/ {, G# {9 Z. r
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易瑞沙有效期间,狂读论坛的帖子,从病友记录贴的成功和失败中找寻自己有用的知识,学习能力在这段时间也发挥到发挥到极致,为后期方案的选择打下了基础,和主任朋友沟通起来更顺畅。+ n+ k" T D; D/ V8 u
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本以为易瑞沙能吃上几年,13个月时,耐药还是如期而至,2个月一次的定期复查时,通过脑部增强核磁发现了极其凶险的小脑软脑膜转移,好在当时还没有症状。
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& Z* O/ I5 W& \几个专家给出的方案是全脑放,我提出试试特罗凯,得到主任朋友的支持。以后啥方案都是我提出来,主任朋友帮我参考,她最多的一句就是试试。试药2周有效,特罗凯又帮我们赚了4个月。. _3 U5 K$ F) L
3 M3 _- H& L" [- w8 l+ I! k& q: l在此期间我和主任又达成共识:将每一种靶向药的有效性发挥到极致。
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34002+特罗凯& X" i3 \8 E* k1 h5 v; _% V
后期更加淡定了,选择方案也多了份从容。特罗凯耐药还没症状出现时,选择了4002+特罗凯,又赚了11个月。
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1 s* O$ Z) z8 \4特罗凯+299804; M# L# e0 c5 o# E: q6 s- [
4002+特罗凯耐药后试299804+特罗凯,没想到4002+特罗凯耐药后病灶飞速发展,299804+特罗凯服用9天出现剧烈头痛(9天2次脑部核磁对比,脑膜病灶扩大十几倍),让我见证了脑膜转的凶险,后期复查稳定期每2个月脑部核磁,换方案时最多间隔1个月。
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启用备用化疗方案救急,9291及184.3759
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被迫启用备用的培美曲塞化疗方案(感觉当初留下这有效方案备用还是明智的),运气不错,对脑膜有效,我家各种方案对肺部都有效,每次耐药都是脑部出现问题。
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) r z0 m I; Z- y8 O- z在化疗1次后(又将这方案雪藏起来备用)试用9291,之后耐药加量又有效了几个月,9291+184试药成功有效13个月,唯独一次在没有耐药的情况下换3759,9291+3759有效4个月后换回9291+184。: O: }/ G1 l% S( w
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9291单药和联合方案到目前已经有效了3年4个月,也助我们跨越6年。2 y4 f# n# v& K6 U6 o
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. W' c1 w' ?7 L18年7月,cqf4833的妻子在黄山情人谷
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+ m- l: u, m& I3 z" ~) j感悟5 L$ k0 M H# u
用心学习,注重和医生的沟通,挖掘资源,注重每一个细节,尤其是换方案时。' E4 b p9 A" }. K7 N8 A8 ~
1 A) z/ j& R5 q3 c/ u- d7 `+ O在此,特别感谢论坛提供了这个学习交流的平台。感谢帮助过我们的所有朋友,感谢儿子在陪伴妈妈抗癌的过程中一路成长,从初二到大二,特别不易。感谢妻的坚持和对我的信任,不然这些方案也无法实施。
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