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大家好,
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9 j1 a. s, U) S# l3 I+ n$ ^我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。2 N" a) q+ l7 b4 T
: B. m2 p! P7 X! H2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
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8 o5 b, Y+ l' B# N今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。" P% H! l# N9 U4 z/ v- m m
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(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)( }0 d) e' h& [: J3 ^
; {8 W' u/ ~ {( S) T5 ?就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:0 o4 a" Y+ h, s" s& w0 e
4 w" B2 S0 E4 E( a9 U一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。! ^( X. f' X; V/ b# \6 }/ ~
# [/ R2 U; D& b医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。% p1 r, }6 I# V0 |$ h0 C
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我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。
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二. 做2线化疗
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8 u3 \1 D4 |7 r. I我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。2 l5 S! X" T8 P3 C+ A
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三. 纯中药7 ^ u2 F9 ^3 z$ ~! B$ R2 H
i8 E2 _4 s9 t0 c0 y总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
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6 K7 W- v+ Q# F3 l% H9 u- D求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。+ v* Q; t" t2 U# M* K4 E1 @; X6 z
/ Y5 P9 c8 V8 x/ ]在此先谢过大家!
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共12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16
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可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸, |
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4 W5 W% m& x/ `# F+ r补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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' ?+ N) Y% V& S非常感谢!
k5 Y: S/ A+ f! C8 T3 A. i; T( s- ?, q7 f% y2 {2 d* |6 D7 r5 Y% J/ ~
有几个小疑问,望能指教:
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0 _8 j, w0 V/ ?2 Z: g3 s# G1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?5 p% z9 N/ m, |$ f% u8 A
: Q5 `5 U, `6 c7 r/ D% N2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?$ o: e* |8 Y2 @% T* k
# k6 T, n: X1 ^/ t$ A r4 W3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?2 M8 ~: X! ~/ }6 y# |
8 y5 i# ~6 Q$ V6 a' m0 W
谢谢! |
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& o# c8 Q0 g) h5 [6 w8 m刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
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; O$ ^( n: W% Z5 OCK7(+)
5 }' Y% ?1 U. J/ j: K8 |4 TTTF1(+)
. G/ [' f+ l! L3 w7 AC-Met(+)- ~# i; B( w6 v0 w/ k; }0 U
ALK(-)
# D" C p. T4 p" X2 KALK阴性对照(-)
* H! L, `+ s! u6 R" \2 u% f4 r0 W7 U0 O( {4 M* z7 ^( p, K
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?) s! P. U& g) P9 s& m
& p1 G7 W+ s- X2 d6 y+ I谢谢! |
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存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,) c" e2 n5 u5 V7 a2 L2 }. P
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累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
% u# V; H, i, E- [; M- c现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走) V# [4 ?+ R9 q. P H# I$ ]
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: R0 |. k- y! S' J
请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ? |
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