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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1314 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
9 H4 T1 H+ \$ B
7 ?6 u  r! u) z( ~/ F8 e随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。+ M4 m, }: `) Z. w9 T3 F8 U$ t! v4 y
6 K& x" ?7 j6 v' ^5 a; [
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
) n6 \3 L  l  g: z: |! S图一5 L! M9 \; e' h3 L/ _; Q

  u& {8 X4 }8 h" D  KPD-1的有效率: ~( s: X5 F* b5 Y$ R) F

7 t8 x8 u: S! Y# F( W. H/ MPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
) O3 s( W" T3 Y! U  y. g9 D2 m- Z( K( b: G/ n6 }& W# C
我们看下PD-1的有效率统计:
9 J: w/ A: b/ L, D, }4 N
" X" {' ^3 H# kKeytruda的有效率
: |( d- w0 z8 q" S, ?图二
, d! B( }# v% }3 t" U5 m- ~, X6 g4 {6 K: h+ ^: L  T
Opdivo的有效率: f1 ?6 @7 ?8 j' V
图三
1 k2 A* }% N. Q6 }2 _1 ^9 x9 C+ \" k. A! [: _
PD-1的副作用
; k) H% h( O( ^! {/ K* b& n8 K6 D6 g/ o$ m+ |' L
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。& o0 d* v( H4 S3 D0 X5 H

5 C+ c" ^# E! s' x  \) i9 Y, e. v今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。3 ?8 t  F# r2 V/ ]
0 z) P1 f8 X1 I" U
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
7 M- B! D* b: r. s. l9 i5 a图四
+ ~8 o( e* a" ~) }3 \4 ]+ l3 ~4 v( B: b7 `; n2 ?
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
8 ~. X9 k* k, S+ _  k. k/ C: v2 t7 U" k/ C5 `& K
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。; p) q% ?! @! t
7 n& P8 a; C% H) A
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。7 k; l9 Y7 ^6 z% L0 i
7 I1 p0 I( }4 _0 X; S" Y: U3 F
PD-1何时停药
' z# \' \) E' ~5 z' F& U2 B. P8 p! Z- G7 E; p: K' I' f1 Z  q
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。; I4 ?6 Q5 G! Z& g) d

1 X6 h# n' E3 _0 j; q0 a" B- x! Y$ K起效时间:' l# y; }: P0 \4 U& X% A
图五
$ _7 u! p5 K. e% K8 F. a  q: \  L% T- T4 e6 [" v/ g$ c- S" Q' U' F1 L
那么何时可以停药呢?0 }! A) n& `# G0 K
; |" ]; k7 s  k6 j$ K; P' S) r
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。& ?6 L+ F) ^" h/ P& c
& D1 H# R8 q: ?; C9 H$ X
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
+ l9 ~4 [6 ~" I
6 ]) a5 b6 e; y! G/ E9 |1 x( z使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
; r) r% T8 |8 a) Z1 e图六
, n6 A, ?: o4 A! M; P
! C/ ^( x! c/ s2 O" ]. Q4 m因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
7 d+ F0 E7 ^: \: q7 m# A. y$ ], Y! x) U  u/ T# R
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
7 a2 c7 C& I& U* W图七4 C: \) _5 p6 J- ]2 G
, J9 [1 H2 q% D3 l
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。2 K# d0 }4 S& |9 c
  P( M7 e  n* |! Z& b9 P
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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