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转载:癌症为什么难以治愈?

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1058 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?* |- X% T. ^, t! \
2015-06-14 帅世民 丁香医生
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2 A/ q5 E/ T7 J- q5 M$ e. B% `
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。# _- M+ A2 Q7 x) }" o+ r

4 {- ]# K1 v$ I# h- l癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。
1 x% v+ R0 _. G& y2 y2 }& x0 X* X3 I1 G; z; J! X# B
我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
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; y- ]" O; X2 X0 [4 t困难 1! U  P) ^8 q! V$ R
癌症「大本营」兵种繁多
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现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
2 L4 N/ R0 E7 A$ j) G1 c* U! F$ \5 d, Y6 q8 ~, K
答案是否定的。
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! U9 E2 v' u7 o: R他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
" p! v% z# w) e& Q: p% Y) L3 \0 ~/ B. U3 P/ v+ V# K" r# x
假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。
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困难 2& c7 J: e# O. {& F* Q1 H3 y
打散的小股部队分裂成不同大军  l% G2 p+ b* f3 `
. X! O% }: n( ^$ K% Q- ]
于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?; d: x, b2 Q. x; y- R- S0 K
9 G9 i! v/ ]1 t* Q- J4 N
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
! F/ w7 b5 D" k) u3 Z
" E1 r2 q3 D" i3 V; q并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。) S( h- B$ H5 T: b" m$ g

' N) B2 m! U! N, V等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。0 `' E: V$ ?% ^& }+ y

; G( a- T! D: |' J) t  _7 |- \+ n* W  p此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。8 e2 c2 H! S* H- a' G. Z
! Y; I" o5 g( j: N
一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。1 v% J( {; H! N( `6 B) v) E$ j

8 K8 |+ [! [- t, U5 c同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。
2 d7 s  F8 z* w4 O3 P/ ~2 C) c, Q* Z% k5 f6 H
困难 3
  s% {6 h( `: Z! A) ~% W' F& {小股部队分裂成大军创造新兵种  O5 h" F: C% J- U& R* i4 q2 `

! E, {: G. e4 C: T. H! b除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。  f' w- L; s9 v4 |( e

. K- q9 x- i. F* e要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
* T1 M; f2 H8 H) p/ h- ]& T% G8 }
这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。$ _1 V9 v# D7 P4 R  d/ s8 ~

. d: C1 Z7 C6 u这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
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再举个例子。
7 Y4 U1 N- h! g& b9 g, J
& U: V  P% s" `: @不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。% i+ Z5 q0 @* C) w6 r9 x

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$ @- A* G# a% M% z: J
; S- H7 N1 U& H5 B, P困难 4
. x. U& d; U5 m. Q' |! v! u! f8 Z每位患者癌细胞兵团兵种不同
& d- P4 h( }% Y2 g7 I( G
' c1 q2 P8 |% p第四层困难,则是个体间的差异。
4 L: f" Z: h0 P3 B! p
4 @; F- n1 k/ o/ i张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
. l# z1 x7 h% ]$ Y
8 ?, s3 Z% V- t0 u: {9 o* Z举个实例。  \' a$ X0 d  [$ q. @

+ Z; H+ T; c+ Z# x  {3 w对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。2 Q: S( b. d- h
1 c% p) s( ^- q' \5 a1 V( M
这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。! L& j; k5 D. q0 S& T# M
( V2 c0 ^% d) W# {0 w5 ^# @! j/ L
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。* n* T2 q/ Q1 |% b- m

9 M9 B5 O8 B- u( i不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
2 l1 H2 m* O, t7 h/ f  p3 n( I/ Q8 {
相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。: D; v# m6 d" r: D
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/ }* i  D( P2 G2 y. J  J. }
本文由作者授权丁香园转载5 ]* l: Q% I/ L! Z8 E- v
责任编辑:季灵艳. p0 _) ^7 k- v: h
图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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