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一代:克唑替尼
# K. y, D$ ?3 j1 h; K6 K优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
0 w' T/ V( _: q: D6 o( v; Y缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)% |# |; ?3 {6 |- a% y
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
; S8 ~' ^9 P' T/ a2 P心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院
0 o% \1 m) A; }4 Z% T( J9 v3 N肾毒性——肾功能正常不用采取措施5 X/ [8 A: U4 e$ x+ z2 d( j% f8 I
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)0 Z, J8 j5 n3 F* _0 Y3 R
容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
- N9 Y- v" U5 F: M$ x$ W
9 u$ G: m2 c: N二代:AP26113
$ N7 K7 {+ z, n- J4 o6 m优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。, B! q- K* y6 ^
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。; O7 N% V/ `, w9 z8 U# D" i7 W
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)& K" x2 A/ |1 V$ K1 V
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。% G, R9 a# f: U1 t6 |
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。: M2 t; } \6 a+ a: e& j
' K7 S- }) u( r% s6 O! x- B
二代:LDK378" N4 R, |& ^% F X
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。" n# K7 S1 a( d- |
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
9 H) t# R8 {) C$ l( D8 Q6 s外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)( R; B+ I' r9 {% Z
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)" d3 P3 s% Q: [. B. O2 C, ]/ e
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!, ]: q; m( K |$ ]: m N
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH54248024 m! W* h& `, z1 ~- p
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
& `% Z# s; L6 }0 |/ |8 h4 H2 @缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
. f) j4 y3 K) H- l7 D. C: x- ]: k毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)- s% ^0 v3 p$ k! u: o& V7 {1 Y; [
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐7 W: F: [2 e4 z# s. f1 h w
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
2 Z% s E$ o) J- K: ^- K肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
) `1 L8 } K& x9 |( x中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 ( T) H& Q: t( u' i6 h
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
" {5 r6 g: u5 [* r' \外周水肿——利尿(中度)
1 o( z' n" z |; X8 ^7 b9 p
* u( N, F4 f: F6 H1 @" H! i3 @7 OALK获得性耐药机制
4 W0 N# ]. N% e/ g* d |1.ALK的9种耐药突变
, m/ Q# F) u8 T zL1196M——守门员
( Y; m' M' J% L) ]G1202R——结合点溶剂暴露区
" h* L/ N+ V. {S1206Y——结合点溶剂暴露区8 F0 C/ g+ Q0 u, P
1151T——远端0 R: p6 A2 R3 Q# w- w
L1152R——氢键产生改变
2 L$ K, H: ^0 x1 U4 k% kC1196Y——氢键产生改变3 t2 Q |/ m; o! @3 Z# ~
F1174L——构象改变
: N5 m, [. s' c3 F. l* C$ oR1275Q——氨基酸序列改变
2 r! A @) L! @. AG1269A——氨基酸序列改变/ `: F+ X, j+ e/ u
2.信号旁路激活
2 i& d2 f# f% |EGFR通路——联合特罗凯
{. J7 y7 x% p" wC-KIT通路——联合伊马替尼
+ J, p3 y$ ?7 b6 E# X8 PKRAS通路——联合6244 |
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5 J* `6 t* L2 F, w" H) u% y1 k
克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:451 i1 e; j7 E) T3 ^ _- v& A" j
很好的帖子!学习了!. S' t9 }! |: i/ ~0 Q1 i& B- n* V; j
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...
3 `3 N( ` X9 _1 e9 I我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
2 v+ u4 b" ]6 F- f# R0 p+ y
" q$ h9 n! h) p$ m0 Z% h2 }1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)" j2 K; Y* n+ e* M9 ?9 l( Y2 E6 M
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
5 f3 x7 b! W, f: L) e9 R Y- e3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。6 _0 ?% `: W% c, L5 z( {" Y" e
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。* ^* y" T6 Q# m( U
5.3922较有希望控制AP耐药。
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