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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46043 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 # j5 Y4 R, y" `6 i' l. X

1 [0 Y0 w3 n. B" l4 V  v6 O@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
5 _; P: G- S0 g3 M  a) v" l* J) g2 G2 r  t; O) m+ c
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
, v) a* f' R1 O9 z. ^* \6 _4 K" k) I/ ^5 T% |  l2 H
父亲整体治疗过程如下:
+ n- [# y6 z; o' r  y3 l' t; }8 y+ @8 H. |( V/ l& R
一、培美曲塞+顺铂,一次
4 U, e3 u) g: |2 z2 k' P, m9 X●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
6 \1 |, {; U6 R  R2 a/ ?& O( Y' Z●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
# p% `6 ]9 w4 N3 [" Q: |●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。7 l4 T$ b$ K# z: u7 R3 C* G* j% ]

9 j- |1 r8 S7 I7 K) G) N+ [$ \二、凯美纳加贝伐
) ?% ]& f8 T6 T7 d$ a8 W; [●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。5 s' j" r' K: `0 i' C* V; \
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。& O- Q3 Y: H& J; j5 B9 u
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
5 u. H, F8 n% ^
8 m! y6 x  L' T4 t- x" R8 T三、单药奥西替尼; x6 c5 w: k, Q0 ^0 ?& O$ d
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;+ H) y; X" O3 p
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。+ z* ^9 w% j# t! G+ b9 b- ~7 K0 t; k
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。8 {$ `. Q3 o$ J3 j: R- F
9 b6 @5 g3 P) w# a
四、奥西替尼联贝伐' Z8 J1 N8 t2 \. @8 Y- M
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
- N. W" Z  b* c$ a9 Z/ }●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
$ Z# w  H. d' Y# ]●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。* z" T" B* ~' V$ ~+ E! b4 u' D
$ P" p8 K" D* L$ E' }$ ^
五、凯美纳双倍; w' A, \( m8 ]5 A) @/ H+ b
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
  r0 C& |$ t6 d" f, [●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。; d/ ^( g2 G0 T4 _& z7 Q
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
8 m2 z5 l6 E9 k; G" O3 h●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!), X8 L0 s4 b# H( _. C6 \7 L! F5 W
2 [5 ^$ n+ @" n" g9 }2 ^
六,奥西替尼加凯美纳
& ]' V$ v4 a2 i( t7 J●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。2 N8 v& K9 N$ R, K
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
5 r  r0 w( q$ r( S9 u3 Z7 S●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
. l$ a* N3 _+ n7 O% m% U. O) F1 |" C- {: L- z3 }5 b! \
七,化疗/ m8 g0 N( Q+ s* D4 {& `- {
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
7 l$ e( D% W; w# J●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
3 O: Z7 b7 a( Y6 A, c+ w●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)6 z( o2 Q7 ]- }2 `% Q' n9 q
% L+ X- v$ v2 L* z
【其他情况】
& G; j7 k$ i8 Z) m" Q' n# x* B●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
( Y4 y! }; Y# u8 k0 Q2 W" B●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
- y$ j* @# R- ^5 n% D  X8 f) f% Z; _6 B/ a( o
想咨询的问题:! W) n9 y2 K) I
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。) e$ ?' u; I+ v2 D1 T

) r  J) p; j3 C* q想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
( w0 e1 n+ Y# a" ^# T  ?# T$ L( M; j' n; a: R
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
% m0 J, s' P  {' G- E/ m" O6 a/ H" ~3 O4 m) ]7 d
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……$ F' u, ^( c4 |" c1 y

: j- D" t. \: y9 ~% b1 L附上最近的检查结果。* r5 _+ |' R8 ?) ~+ `: h

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
  R! e  k) g( G有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
" T" \$ c7 z  P3 W- ~9 V
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
* ^3 k) o9 M" N9 Q1 m) {免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
" ~; R) n% I3 @1 ~
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:538 T, D. Q6 r1 S2 L5 L
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
( _. ?0 Y+ B) |$ Z% O
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24( b5 b1 z* h# d$ q3 y, @7 j5 @2 q
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
# N, A) U5 m) d4 Z3 G8 ]
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
) m! v) v5 `' q# Z! e3 \0 q嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

5 Y5 G$ K7 q( `3 {1 m$ }: D2 o5 H' A我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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