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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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35574 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
- K) U. P( W: ~4 Y/ ^7 m! P" V* b* L6 z4 s; \  `3 ~! J% T
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 1 I" B7 Q- ]/ g! }
" i( u) a6 }1 R9 |2 I2 s! L
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
! F+ W8 H+ H: h' E
! r( c+ I3 {. e& m0 ^  V+ d" {' j父亲整体治疗过程如下:+ F) e3 n+ `9 l) W  T
* o# S$ s" _$ D  C& K% G
一、培美曲塞+顺铂,一次
8 \: |, ^$ k2 o$ K: s4 A: |+ d! x●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。! ?1 {$ }5 r% A& n+ G
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。* J6 I& y- |& R% o! l
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。( Q: ^7 Q4 v) z6 h3 J
: Y$ {' Y1 f$ ^/ w
二、凯美纳加贝伐
- `: f, Q* y; Z& a●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。- d$ U$ U4 h# W4 i) ~
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。& K6 r% C/ V& |, M+ _: ^- Y
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 j9 J5 y' G( M3 d! s

' [2 u0 W0 B. S- o- }三、单药奥西替尼* f/ v* r! F* V8 T$ t- R. |6 z
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
# |% m( H- g; T& b●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
3 h6 N1 f! W# f. }  l& p9 s9 g●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 d8 ]% ?! D/ B

  @6 b: r: S# C( z4 i$ q四、奥西替尼联贝伐
$ r, h, M6 W( H- z7 M●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。" l4 W+ ?7 U8 ^& k5 b8 A
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
( h, k# _* x) A●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
6 j- H# \, }) j6 q* z6 V" p+ z+ M0 C; q5 P) N
五、凯美纳双倍' U: X2 O$ ~6 B
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;) J9 R" u, i, p9 [: E) ]: S
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
9 h5 |$ M8 S* c+ w2 f+ h●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
% C) Y+ I3 T5 I5 s" n/ @●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
6 w6 |6 A% y+ M9 O: o0 Y. H, y5 d1 u' v& M  {6 Z1 A0 q, t' I
六,奥西替尼加凯美纳
6 W  o0 ?) ^/ C: e0 Q. h4 r! R" i●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。9 a$ Y- y) a0 a% h- G: D
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
2 `* d; s5 C6 e- [, L8 R●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。% e9 N" T$ C7 a8 {7 d$ d" k$ v

, l9 i- G: l- }1 M- u# @9 W+ Q* W七,化疗& `0 H3 U2 H! L: Y
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。" [  Y! L9 c$ j
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。/ c" i9 M6 l2 s6 W- \2 H
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)( A+ X8 E1 L/ R8 {
5 B. B/ i$ b! F% T& `. z9 t
【其他情况】: V# M2 P7 A) \6 A* k$ ^( x9 X
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。8 D  N$ r' F  S
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。! B7 I* Z3 u1 c9 d9 Y0 n

" M! ]# N' j0 ~& b) u/ V8 p4 D+ Y想咨询的问题:
: E$ G: X  {9 c: `5 {+ h2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。! M  s9 p3 o4 p( f% f% _: b

; J- p* S- M. Z+ M3 f7 ~! B! ]想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。& T0 {; }% t$ G# X6 c0 w7 z

3 {; o* j) H" ?怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!' n* j$ M7 x0 Q1 ~+ j) c9 O( v

( Y  f! u# f2 a0 V) z$ Z另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……% c+ I" J" E4 Q3 R

! E+ y6 p" q( U3 L附上最近的检查结果。
' f; Y1 b! x3 p% l8 b. W

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
% q9 P8 ]. |" f有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

& R+ P6 C, j' J3 k谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:009 j+ ~5 X& L$ Z; j
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

* z8 j1 L+ ?. Q" |嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
* m, w8 a: N* I) F$ q% h, {  v我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

7 b( k- A0 S" \4 w! K嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
3 ?3 Q! ?2 @0 O9 j  x6 t) }我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

  ~$ Z) y7 I4 W6 X2 p% _4 U( B请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28, r0 \# k% `% {
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
: J( ~7 P6 _3 N$ h; Z# B/ }5 b
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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