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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
" S R% U6 R L
& P6 P& `+ }7 U3 j$ h4 r9 H治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:4 z! G/ p* J, V' |9 l H, U
(一)K药单药
( I! d$ j- i4 b* h( s2 k, o2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)6 N) b, l$ P8 B
1、2021年9月4日,K药第1次,
" m& v( u( M* F2、9月25日,K药第2次,
" O p2 u* Y W' r7 J( E1 p0 w; b4 W3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,6 W+ G7 @9 O/ r: n- q1 ]/ m* X, X
4、10月15日K药第3次,9 Q! k% M) ^ C$ f& J3 |
5、11月6日,K药第4次,
3 s( d, Z% x" d) m: q. w9 N* {6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,& R( @( B8 P; M9 Q
7、11月27日,K药第5次,8 j! c% K' q1 w' h, V8 x. _ v
8、12月19日,K药第6次,
9 u3 ?+ T" s2 L) c9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
" h- Y4 k) U& { T10、2022年1月8日,K药第7次,
0 Y8 ]( x: h$ k& W$ p, X11、1月29日,K药第8次,2 v4 ], a, T; h5 X$ |
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化9 K6 n" W* ^* E3 B
13、2月19日,K药第9次,
% Z; I: F) Q: `! D0 `0 }& y/ y14、3月12日,K药第10次,& i* }# r5 G% T6 i4 I1 M
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
; ?7 m- r9 }- `3 g2 Z8 n% B% B16、4月2日,K药第11次,* J6 r. P+ t4 O4 B
17、4月23日,K药第12次,
" C7 m+ I+ C# O- d18、5月14日,K药第13次,' |* ]# H% G3 Q& P
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
. z0 g0 j9 j$ E; h$ _! U20、6月4日,K药第14次,
`% I: v4 F- s8 y' f21、6月25日,K药第15次,
) T* M6 j4 w, O& _# u22、7月16日,K药第16次,; o1 ?# ?8 E: y$ v5 d$ s+ B$ O4 k# s
23、8月6日,K药第17次,
7 T+ f4 G. m l9 A% B+ d4 o24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
4 W1 m6 E# {7 f5 W/ h(二)K药+白紫
0 x2 f! z- G4 j0 V1 G2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
' C2 ?/ K z( n$ ]2 ]1 S1 K! Z& h25、8月27日,K+白紫(第1次),
a, E5 g. l. B p26、9月17日,K+白紫(第2次),
: g @) ^0 e( c% z$ T27、10月8日,K+白紫(第3次),
' O* d3 U) Y% x8 r1 i; }28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
) T! N1 R; x2 {+ C$ O" Y% i29、10月27日,K+白紫(第4次),5 s& c! `1 M1 I- z
30、11月26日,K+白紫(第5次),& r+ k/ A5 w) q" U
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,* R4 d! h0 x% {+ k/ P& {
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎," a5 |& U& W: ^' @9 ?- c5 x- ]( W" F# J
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,& Q+ t' l% U3 h6 M# ?( {, \6 Y6 i9 w
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,* A8 N/ G6 C" J; I
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。& y$ ~) z: Y/ [& t+ `
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
( k7 U) b: [0 k4 }! s1 l" ? 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,& U) M# f, G6 Y1 ~( }
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
0 o, O+ [7 f/ B+ i: z" W5 Q; }6 B J+ A 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
; K) l5 T' n! v7 D* ?/ W; R! x9 E+ r ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
# Y( w8 o- B" x% q9 L 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg' I# ?" `' B1 K7 c3 l5 J( E
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)% K# w* R1 i O% d5 |
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;! c# R6 p/ @' u, q6 k0 [ j. m
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。" p$ R/ \; k8 L% ^! A1 s8 j
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)* Q& [( M2 L3 f( ?. z( L6 [
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
( |5 }* T2 N0 E8 C' k' E, x* x8 K 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。4 B% F- |# Y" d, j
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
# |) a$ t+ m. `6 v( J, u 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
+ e4 \. Y q; R4 I" Q X4 Q% p 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
6 P( F! N( Z) i2 | (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初" T! W3 H! ]' [' L
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
8 V' x/ O8 d: n- z& G, W 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
. m. L$ u' L" g5 h$ g9 Z 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。) _" b' Y; O$ t% E
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。" Z5 D& B% A* o
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
9 V( Y) Q# i9 @8 l; K
z8 i3 \( u9 |, _4 L/ [) H! n3 Z3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板9 H( ?4 B, g2 ~4 y$ z1 c
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
6 c! o. k# D& t3 @* g- ~% X 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
h3 p- \3 L' a' v 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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+ S' m/ |* ?5 ~8 N7 F7 q
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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7 D8 p% L. |* l* x( {( }3 a* v( W
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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! Y- Q d" I0 k; ?6 M换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
9 r6 c% k3 {8 ~* h, b Q7 u37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
7 a1 p9 i4 f; L- ` 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。/ O. C, D' ~: f' n( f
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
% } t3 s, ^1 I 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
+ d' N. k% B4 t0 x5 p 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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