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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑 5 e- l7 J. H6 L W
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关于确诊这件事:! h6 Z0 L3 N# z+ F1 U
3 s6 w+ [& e- H; x" T$ g3 V7 D2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。) ^& O" r- s3 p
! A2 F* t2 U5 i5 w" v后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。( |/ V; E+ y( Y5 y$ [
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。
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- ]1 D+ t4 R7 o' a; ~会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。- A! W% G# B3 j* Z
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有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。
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5 W- o0 h5 l- ^生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。2 g7 T2 t. J: s# P" _( a
2 n) @* C+ Q9 I6 K J" B病人发病过程:
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2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
8 C- M0 E! B6 U/ o3 Z: x6 A+ Y2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。
1 R0 V% h" t$ A2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。4 A( I ^' Z3 i5 q' R8 @/ y
2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。
( v) a7 ^! d, C9 Z2 `# y4 m2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。
8 J0 N* [5 Y+ Z; ^2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。9 X1 G0 S5 _. ?5 o1 g; t
2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解7 }& _* J- |3 q, L$ j
2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
) ~: y! B; h; P4 {2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。
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7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)
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7 @$ B* B$ B% B8 Q8 r同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。$ K, x# b% C n8 p
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具体如下:/ V9 E. `6 w$ i
病人吃奥西替尼之前状态:
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/ `2 C: r# G+ E* B" H1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。
! a" ?& R* f- ^5 ]. w" P, {2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
* n' e% A+ N8 n# n6 T' Y( G1 \% M* h3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。
. D, f+ b( z9 P' r% B; x4、如前所述,有多次突发右下肢无力。- {6 I5 i' x7 N6 L) e& ]
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病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:+ D& R8 y7 C4 u
1、头顶胀痛感减轻。7 V5 ^+ t# r7 w* J4 h
2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
( [ K4 z* n7 o9 ?7 Q* s0 n! ] F3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。" r2 M3 A# j7 P/ P
4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。# S, a4 }( w& u4 X x3 E. `) }0 X: @
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过往病史:" p4 @6 ~) Y" B' F# c) r
1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。3 h4 @$ J$ {! B# U; a
2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症9 T: y6 F! W2 u4 w
3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。0 Z3 _3 {( } i, s5 q9 e6 N
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目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)6 e% g2 w a7 b- ~4 j0 k
求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?6 c3 O; ]" J0 }8 P& [
3 o' [ }, s' O明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。' G7 C+ h1 E$ ?+ D
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7月26日 & j+ [9 a" u* P- L2 {3 `
北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。 / O( m/ c2 h4 J! L
得到的结论:
$ e* o( p* j7 M! `1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。
8 `/ g B, z5 {. s3 L2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。
1 ~6 f0 r9 j7 `% e1 {* N, m% a3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下)
X0 k5 _2 |3 U4 l) f' s9 n0 G, f4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。
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6 n9 ^6 E4 x0 f遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生: * W- G! J3 T- X- F) q& A9 l
1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗)
6 P! f, E+ E8 W; [" c7 i2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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1 z4 ]6 S# Y3 y4 Q不推荐或者没提到放疗的医生: $ E% _/ t' z) k
1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。
- Z J2 K$ g/ T% E2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。+ r5 Z C8 ?* v+ f$ T. A9 G: A
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. I4 j3 d: \) A; E再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从? x/ `/ c3 w$ ~4 x
, X- {9 p( j" L! r0 h7月27日 m# m0 w ` ?$ i; q1 Q. J
终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。)
6 ~! w/ Q" l8 e e: @$ I/ b这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。 & _' `% U' `6 I8 I* T$ P w# V1 R
医生的建议: . B- j8 @9 c& b+ k3 g
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!)
/ k2 Y: M$ Y6 `5 q% ^* C( ~2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。 $ _: b1 Q$ j5 I3 \; b9 g
3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。 1 {# H- h( z% g# d2 N
另外:
! V9 f+ I; p; j7 d8 S1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 ' p/ z- A& T! n$ @% A x& y
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。 ; z% U( D* T3 P
2 b$ d3 Z+ p" x/ O1 G/ J( q8月11日,赵军专家号咨询:
5 m# X$ c) s2 `' L3 U C g$ i1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。" M- o, K& R4 O/ P; ~& ]% @
2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。
- Y. Y: T& {8 ?7 p1 m* G3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。4 Z7 `1 A3 s9 x
4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。
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1 d2 L3 i3 n6 q9 T8 e, Z8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。
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+ t' O5 r) G' F! w5 ]3 s( n8 [! ]& ]目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。1 d# m+ ^- `! {& A' l5 M# ?
胃和腹泻也有,但是不严重。
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) X; s, @% O+ F+ y8 h- G; R$ L. L这一个月的脑膜症状变化:
+ W: o6 T; {3 h# E, L! B! _1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。
) W* A* d) G( |3 R: i, K# |% j2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。, l, _ u& ^: ]; t, Q7 p
3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。* w( n; ], x F& ~5 c! z" @
4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。
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脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。
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乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。 * K3 h P. q3 e C; }# s
希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。9 J! L! x3 ^" R- C, r
7 ?3 i/ A" h" P; p0 LPS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。
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