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写文章前,请允许我简单的介绍下,我们家坐落在湖南安化的大山中,黑茶的故乡,我们那没有工业,完全是山清水秀的好地方。我妈妈有6兄妹,除了大姨,全部是乙肝病毒携带者,包括我兄妹三个,表妹那些,无一幸免……这真是个悲伤的故事,还好有疫苗,加上个人的注意,下一代都很健康,我想这也是很多90年以前的人悲哀吧,所以中国现在肝癌每年都呈现井喷现象,只是没有想到会离我那么近
6年前大舅肝癌去世
5年前姐夫肝癌去世(姐姐嫁在江苏宿迁〈〉
可这些都没有引起我们的重视和注意,我想中国人都是比较健忘的吧,灾难很快又降临到我们家了
我妈妈十几年的2型糖尿病患者,今年四月份感觉不舒服,去安化县人民医院住院治疗,血糖一直不稳定,住了10来天后,医生建议做CT……做完后医生隐晦的告诉我们,可能是肝癌晚期,建议去长沙复查确诊。
这又是个睛天霹雳,我妈妈从小不容易,三级残疾,然而做为家中的老大,她吃了太多苦,后来嫁给我父亲,也没过几天好日子,96年离婚后再嫁,也是一路曲折,这两年终于能享福了,又出这事,哥哥一直创业,这两年事业才起来,姐姐回来嫁在河对面,日子也好起来,我也马马虎虎吧吧。老公有时候真的很残忍。。。
本来打算直接去长沙的,可妈妈总是担心家里养的那头猪,好吧,就回家,杀猪,那时候猪肉没涨价,卖了4000多点,换现在10000了
我在网是上约了5月9号的门诊,到长沙后,带着县人民医院的片子去看了湘雅附一万小平主任的门诊,看病的人太多,万主任看了下片子,就开了住院证明,让住院,今晚只能住外面了,
第二天一大早,去住院部,运气非常不错,刚好有人出院,马上住进来了,然后开始一堆堆检查,反正都有人带着去的,我推着轮椅带着妈妈转,6天做了10来项检查吧,唯一的插曲就是做核磁共振的时候,我要进去帮忙捏鼻子,捂嘴巴,妈妈闭气不行。检查很快出了,医生叫我去办公室,告诉我己经晚期了,没有手术的可能,肝储备太差了,当时一团懵,医生说了很多,估计我没听懂几句。。。。
医生的建议: 湘雅治不了,可以介绍去湖南省人民医院做陀螺刀手术,并给了专家助理的电话。
我们三兄妹商量:哥哥就一句话,钱不用担心,怎么做听医生的,姐姐说尽量不能动,不动也许好点,前姐夫就是手术三个月就走了,就这样,决定不动手术,于是我又去问医生生
医生建议吃药,也介绍了几种,当时是啥都不懂,医生一直推荐阿帕替尼,说有些人吃好了,但也看运气,没多久药代表就过来了,这药代表真没有素质,到了病房就说这药只能提高生存率,多10个月,我妈妈一下子就知道了。哎
医生叫第二天出院,下午带妈妈去了下橘子洲头,妈妈居然不敢坐手扶的电梯,好吧,我背。晚上去我同学那吃饭。长沙之行结束了
回家开始吃阿帕,开了三盒,吃吃停停,吃了两盒,副作用太大了。人根本受不了,端午节了,哥哥从东莞回来了,亲戚邻居也每天过来陪陪我妈,己经几天没下床了,只能去医院了,去到医院就发烧,还好医生负责,每两小时测一次血压血糖,这次来医院是对的,我妈妈经常低血糖,低了就吃糖,在医院四天一直低烧,呕吐。医生说那个阿帕不能吃了,严重时吐的都是绿色的,第三天我姐来了,我回家了,当晚我姐哭了一晚上,第二天我妈妈要求出院,其实医生护士很负责任,只是体制太黑,医院很多药让自己去买,像白蛋白,本来就进了医保的,可门诊自费买650一瓶,湘雅才330,还报销。哎!
这段时间我一直看论坛,看文章。了解肝癌知识,知道了仑伐替尼,知道了介入,知道了PD1。。更知道了求医不如自救
管住嘴 迈开腿 放开心 不间断!!!!!
一:通过浙江的大姨,认识了福建的一个老头,给开了15天的中药,护肝保肝的
二:每天吃新疆的水果 榨汁或者几种水果一起榨汁,这个我妈妈己经坚持5个月了
三:每天只吃新鲜的蔬菜,不吃剩的,隔夜的,少油少盐,不吃辛辣的
四:每天早6点起床,在院里走走,或者躺床上做做运动。这个现在己经没有坚持了。
五,每天陪着妈妈聊聊天,逗她开心,让她做点她感兴趣的事情,不过妈妈感兴趣的事情就是打跑胡子的。这个一直在坚持。
对于肝癌,从来没有什么神医,只有你自己才是最好的神医,相信身边很多很多的病友,真正能活下来的千不存一吧,而且还是家里很多钱的,大部分人治着治着钱没了,人也没有了。
手术切除,介入,化疗,放疗,PD1 这几个月进群,真正有效的,可能千不足一吧。当然凡事不能一概而论。
最后奉献大家,一旦遇上了这个,一定要理性理性理性,多听多看,不要盲目的治疗,过渡的治疗。也不要盲目的相信抗癌神药PD1。选择适合自己身体的治疗方法才是最重要的,而不是最贵的。
从四月份发现,到现在11月20号 过去7个月了,我妈妈状态一天比一天好。8月份有复查过,肝硬化肝腹水己经逆袭,肝功能正常。期待下一次复查结果更好。我己经在东莞工作一个月了,
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共1条精彩回复,最后回复于 2020-11-11 13:23
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