妈妈走了一个月了

9 c( A5 _' }. X$ Y) W: p竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

. V" g- K  ?* n2 I  Y. n妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！
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+ d% c7 g% f5 L' m我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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( U0 v: D* S' A- f  G( V5 h/ `我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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5 i0 |  g, o( Z" }& ?9 |妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

! U+ j4 h0 O6 N5 D0 ?( ?在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

4 {$ b3 Y! K5 e8 X7 u还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

& ^* i; }, ~- l9 h& t; X4 E, g后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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& C- h6 B& y. o; e* n0 E开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！

' e! M" x" M% a9 w" B! i8 o& n1 b: R后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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, F$ S" n% Z' K# _+ n- `5 Y其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

  k4 U* J1 ]; l5 m后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

; T) @3 a8 E: Z3 n. E9 n- z只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

- ?2 h- R  |! G1 E妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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" w3 o% t2 b' Q/ X- M; f; @三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

) L! y" V3 e7 e8 S妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

$ Z5 y6 N/ S0 q三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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# t$ k5 k5 F" m2 w& c我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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# ?  C. ^* |# q, U8 m* N; O2 P如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？

0 c2 i; P  ^4 G' R% d, q1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5 A# k- t$ h, t) ^: H% S% O3 }5 Z5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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/ w- j4 ~) M/ A6 a7 C: ]$ a; e& g6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

; q4 `5 b0 h- Y' a+ b9 [以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
- \0 i( i5 n" \9 m" W3 m0 b; r9 t9 x2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2 e6 ]! ]) i* o5 i2 [2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
/ [, s9 |2 G# |* r# E) p2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
6 w" i2 f- ^2 @2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
$ D5 m' @5 w: R: {& D$ y2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
5 a; r+ \5 z5 t% @5 p/ u6 u2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
) V& ~( @. ]- D& y& w8 ]2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
6 N' O0 S9 m. O; N9 D2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
* Z! j$ M, b1 r" H1 n. k: m& m2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
" ?. K. }6 @8 `* z0 D9 y8 L2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
1 k: ~) i: c) F: G, V2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）

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祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

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楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
. G" P9 p; N6 z8 \; K! x9 p我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
. a' l- T$ e8 E( u8 ^; U3 U刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
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奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
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% W% k* `2 C& f# }没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
. `/ v' z. c9 A# E3 L1 l- e- n4 j我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# n. @% x( Q4 o! V4 S& D5 p你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
6 ^1 S& {7 e- Z7 i没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
( {+ u1 k' x% C2 |) g' z! n我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

1 ?3 B7 C' U# }) n2 l加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
  c% i  C( s+ s到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
5 l7 T3 i8 t7 r* h& G我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
, m/ V3 F) s7 o( a+ C应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。