开启辅助访问 切换到窄版

  • 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步，快速开始

与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 跨越五年 › 与癌共舞，走进第七年
开启左侧

与癌共舞，走进第七年

    [复制链接]
767236 293 左手曦月右手清阳 发表于 2017-2-2 00:30:28 |

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
王定昌  小学六年级 发表于 2022-6-25 17:09:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
久病床头有孝子 左手右手长相依
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
8年了  小学六年级 发表于 2022-7-10 19:27:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我父亲2014年10月左肺鳞癌，也是手术中告知我们切不掉，当时觉得天塌了，后续在309化疗放疗，15年7月脑转，在301做了切除手术，接着回 309进行放疗，15年11月左肺复发在海总做了射波刀，然后16年2月份回徐州进行了6次全身化疗，顺铂+紫杉醇，从16年开始陆续使用帕博丽珠单抗，这些年状态都还不错，正常上班。去年6月份肺部复发基因检测EGFR未突变，KDR、RET、ERBB2突变，K药增至2支继续联合化疗控制住了病情，加服安罗替尼，今年6月份复杳发现心包积液增多，脑膜转移，现在一片迷茫，找不到好的办法了
来自苹果APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到：17 天
连续签到：1 天
[LV.4]与爱新星
个人资料 主题列表 发消息
OYST  高中二年级 发表于 2022-8-5 15:08:44 | 显示全部楼层 来自： 江西南昌
父亲诊断出肺腺癌 ，脑转骨转，好在有两个EGFR突变 858和768突变，吃靶向药第三天，老天保佑

举报 使用道具

回复 支持 反对

尚未签到

个人资料 主题列表 发消息
守昈一生  小学六年级 发表于 2023-6-15 17:20:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 亚太地区
我妈和阿姨的症状一模一样，也在抗癌路上，谢谢你的文章，加个好友
来自安卓APP客户端

举报 使用道具

回复 支持 反对
返回列表
1 ...222324252627282930

发表回复

高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

发表新主题
  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
  • 版块推荐
  • 百宝箱
更多>

精彩推荐

更多>

热点动态

更多>

随手拍

帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
Copyright © 2008-2024 与癌共舞 https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by Discuz! X3.5  技术支持: 克米设计 ( 京ICP备12008483号-1 )
快速回复 返回顶部 返回列表