盲试靶向药 29个月，治疗分享

时间：2025/1/27  盲试靶向药第29个月。
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本月治疗方案：7080（14mg）。2024年11月底进行肾上腺切除手术以后一直继续忙吃7080.

# G4 j$ y7 l3 }4 u# a& d6 B# B感想：
. T6 _3 ^% W/ ~' F5 |明天就是除夕了，也好久没有发帖子了，2024年确实也非常忙。不过还是非常荣幸2024年终于见到瓶子老师本尊了。
6 t, K' @3 x4 d3 e8 |( c' c$ F& Z2024年最难的就是我父亲左侧肾上腺复发了，当时也是纠结万分，一个是左侧肾上腺放疗以后无法再次放疗，当时医生给我们的选择就是粒子植入（肿瘤科力推）或者手术（泌尿外科），作为病人家属这个时候比较为难，当时我纠结了很久，知道手术前一天还在纠结。好在泌尿外科的医生也非常负责人，告诉我虽然有风险但是他们会尽力。当时选择手术的原因是，我父亲主病灶控制的一直都很好，只有这个寡转移灶长大，所以减瘤是非常有意义的。但是没有考虑粒子植入主要还是因为你粒子植入以后持续的辐射，家人几乎无法接近，再加上射线对于其他器官的持续照射多少有写损伤，而且也没有看到过粒子植入能把转移灶彻底消灭的案例，大部分还都是缩小，但是也就6个月时间。
我父亲还没退休，有身患这个病几乎没有办法给我带小孩，我儿子1岁时，他确诊，但是我还记忆犹新，前一天我得知父亲确诊，第二天就要给儿子过1岁生日，悲喜交加，就像开玩笑一样。也感谢老天爷眷顾，手术以后，父亲恢复的很快，1周就出院且能如常人一样生活。1月份，我提前把二子送回去了，我父母第一次带我儿子，也算是享受了天伦之乐。希望能继续砥砺前行撑到我父亲退休。还记得三年前我就立了一个flag，如果我父亲能撑到退休，我也就没有啥遗憾了。今年8月我父亲就退休了，加油。
; |7 p6 J& T5 D2024年，病友群还是一样热闹，有老病友离开，有新病友加入，让我们这个特殊的群体不再孤单，今年我没有像前两年一样总是给予病友很多忙吃靶向药的指导，因为今年开始，我对忙吃靶向以及传统治疗方案有了新的认识，认知到每种治疗方案都有其局限性，发现自己的还有很大的知识盲区。当然如果有病友决定走忙吃靶向药的路子，我依然会热心的给予指导。希望大家都能走过这最艰难的日子，苦不是目的，苦的过程是为了换取以后的甜。
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肿瘤标志物

加油

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一、7080，在各个抗血管药中，副作用算是比较小？？（腹痛，腹泻，出血等），

, z; T1 V$ o  l2 R二、这些消化道副作用您有控制方法？

谢谢

我爸2024年8月确诊肺腺癌21突变吃伏美替尼到12月份耐药，重新穿刺SMARCA4缺失，盲吃靶向药的话可以尝试哪种呢
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退格 发表于 2025-02-26 16:36
$ X5 J+ j; H; L" J4 G+ j2 x  }2 x我爸2024年8月确诊肺腺癌21突变吃伏美替尼到12月份耐药，重新穿刺SMARCA4缺失，盲吃靶向药的话可以尝试哪种呢

6 a4 }0 V2 a8 C- u0 o% p% \建议9291加7080

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