还有一个最关键的问题，到底是真进展还是感觉进展？这个需要准确的影像对比来判断。你们家到底服用什么靶向药物？现在的所有身体异常情况是否是脑转引起，你要排除，做脑部的加强核磁共振。
地狱先生 发表于 2020-12-04 01:31
还有一个最关键的问题，到底是真进展还是感觉进展？这个需要准确的影像对比来判断。你们家到底服用什么靶向药物？现在的所有身体异常情况是否是脑转引起，你要排除，做脑部的加强核磁共振。
我家药物是阿法替尼！8月10开始吃的，10月29日去第一次复查，瘤体比确诊时应该小些，CEA是2。11月26日再去复查，瘤体变大，还有少量积液，医生就说没控制住。前几天体感还行，还能下地收玉米，就是晚上睡觉的时候说会疼。后来考虑既然耐药了就把药停了，准备换药。停药的前三天还好，会自己跑街上去玩。今天体感很不好，想睡觉，吃东西感觉恶心。我也担心会不会是脑转https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.png。
缓慢耐药不宜马上停用靶向药，可能引起肿瘤报复性反弹。如果医生还没有给出新的治疗方案，原来的靶向药要继续吃的，不能擅自停药。
withchloe 发表于 2020-12-04 07:11
缓慢耐药不宜马上停用靶向药，可能引起肿瘤报复性反弹。如果医生还没有给出新的治疗方案，原来的靶向药要继续吃的，不能擅自停药。
谢谢！是的，昨天我也在想，虽然阿法替尼好像不怎么管用，但是好像还能维持。只是昨天我看了那个报告的数值，感觉简直在开玩笑！https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.png
大头鱼 发表于 2020-12-04 02:16
我家药物是阿法替尼！8月10开始吃的，10月29日去第一次复查，瘤体比确诊时应该小些，CEA是2。11月26日再去复查，瘤体变大，还有少量积液，医生就说没控制住。前几天体感还行，还能下地收玉米，就是晚上睡觉的时候说会疼。后来考虑既然耐药了就把药停了，准备换药。停药的前三天还好，会自己跑街上去玩。今天体感很不好，想睡觉，吃东西感觉恶心。我也担心会不会是脑转。
你们家现在这种情况，我觉得化疗2~4次赶紧打压一下肿瘤的情况会更好一些。培美曲塞＋卡铂＋贝伐单抗试一试~如果效果好的话，可以单药维持治疗。
地狱先生 发表于 2020-12-04 08:42
你们家现在这种情况，我觉得化疗2~4次赶紧打压一下肿瘤的情况会更好一些。培美曲塞＋卡铂＋贝伐单抗试一试~如果效果好的话，可以单药维持治疗。
谢谢，这个要检查下身体呢，还是直接可以做？
无果天晴 发表于 2020-12-04 09:52
丰度只能说明靶向药药效时间会短一些，不代表用不了靶向药，如果你顺带做一下免疫表达，看一下免疫是否适合
嗯，应该说医生也没错，是可以用药，只是我们是作为一个长期的方案考虑，这个这么低的值，会很快耐药，专业医生应该要和我们讲清楚。要是当时能知道会这么快耐药，我们应该是不选择这个方案。免疫也有测试，只有25%，所以当时也没有建议我们做。最后可能还是要化疗！只是耗了这个半年，现在整个身体状态肯定不如当时！https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.png
大头鱼 发表于 2020-12-04 08:10
谢谢！是的，昨天我也在想，虽然阿法替尼好像不怎么管用，但是好像还能维持。只是昨天我看了那个报告的数值，感觉简直在开玩笑！
丰度低可能是血液检测，只要是有突变靶向药都是有效的，改变治疗方案前一定要和主治沟通确认好，擅自停风险很大的
无果天晴 发表于 2020-12-04 10:54
一线的靶向比化疗副作用小一些，医生也确实没有跟你家说清楚
是的，我们也是考虑这个副作用小些，才想用这个方案。
withchloe 发表于 2020-12-04 10:55
丰度低可能是血液检测，只要是有突变靶向药都是有效的，改变治疗方案前一定要和主治沟通确认好，擅自停风险很大的
有和他们沟通过，现在看来可能风险比较高！谢谢