癌二代的世界
从妈妈确诊那一天起,家里的氛围就完全变了,都变得小小心心,战战兢兢,再也不会发自内心的开怀大笑,每天都在察言观色(观察妈妈)的度过,一年了,原本以为靶向药能一直有效,突如其来的脑转,骨转,再次将我们打入低估,我脑袋里都是失去妈妈的画面,是我抑郁了吗?还是其他的病人家属也都和我一样?我也差不多,每天觉得头上顶一个雷,干啥都不觉得真的开心,金钱的压力,担心妈妈的压力,思考人为啥活着的压力,感觉我都快抑郁了真的。 肺腺癌靶向治疗 发表于 2020-11-23 00:26
心里的负担一直在
这种负担无法消除或减轻!就希望所做的努力能让妈妈多陪我们几年! 我也抑郁了 都一样的呀,每次复查很好就松一口气,一旦有点发展又彻夜睡不着想方案,都焦虑,这个病想通了就是缓慢告别,靶向药稳定期这段时间很难得,我今年夏天一度觉得我也生病了,去做检查了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_048.png 焦虑都快崩溃了,一时一时的来,有时自己都想离开了,好累 大家生活都不易,都在这里报团取暖 妈妈要好 发表于 2020-11-23 10:12
焦虑都快崩溃了,一时一时的来,有时自己都想离开了,好累
是的,真的很难,很想静下心来把肿瘤研究一遍,让自己心里明明白白,有了问题能自己得心应手的处理,但这只在理想中,没有实现! 母亲今年10月底确诊肺腺癌4期,手术没能完全清除。基因检测egfr 阳性。目前服用易瑞沙单药,我家家境也不好,也没有医保可以报销靶向药。现在每天都很愁,害怕,无助,担心。晚上失眠,4点多就醒。白天也累,经常发现双手不自觉颤抖。接受不了这个事实……很无助 我刚拿到爸爸的基因检测报告,显示有靶向药吃,明天还要去找医生。再快乐的事情,我也就勉强一笑,不会持续很久,很讨厌我们看病的那个医院的医生,吃拿卡要,马上用药还不知道整什么出来