血的教训，不要过渡治疗！我给的建议可能你中听，一切还需你们自己抉择。标准化疗治疗，小细胞对此很敏感，体感稍有好转就回家，吃好喝好！等待再次进展不适，继续医嘱治疗。小细胞恶性非常高，没有靶向的药，想治愈几乎不可能，维持都已经是中头彩了！
感谢你的回复，我们也担心会被过度治疗 标准化疗方案有效率非常高，一线耐药可以使用二线，化疗后的生活质量还是可以的。不治疗三个月或者半年生存期，所以建议治疗。同时配合胸腺肽提高免疫力。 柳絮bj 发表于 2020-08-25 07:35
标准化疗方案有效率非常高，一线耐药可以使用二线，化疗后的生活质量还是可以的。不治疗三个月或者半年生存期，所以建议治疗。同时配合胸腺肽提高免疫力。
感谢您的回复，我们一定是要治疗的。谢谢！
化疗的同时用上免疫，外一起效了呢 lierdi 发表于 2020-08-25 16:18
化疗的同时用上免疫，外一起效了呢
感谢回复，现在只是在化疗 作为同是小细胞患者家属，建议：
按照NCCN指南，广泛期的，化疗联合免疫治疗。之所以新增免疫治疗，是因为单纯放化疗达不到治疗有效的最大化。
不要过度治疗，也不要走流水线治疗，应该个体化治疗。具体方法是一化一查，身体耐受为前提，有效继续，无效就姑息治疗。 爱共生0218 发表于 2020-09-01 09:23
作为同是小细胞患者家属，建议：
按照NCCN指南，广泛期的，化疗联合免疫治疗。之所以新增免疫治疗，是因为单纯放化疗达不到治疗有效的最大化。
不要过度治疗，也不要走流水线治疗，应该个体化治疗。具体方法是一化一查，身体耐受为前提，有效继续，无效就姑息治疗。
感谢回复，想问下你们免疫用的哪种药啊 铛铛铛 发表于 2020-9-11 19:22
感谢回复，想问下你们免疫用的哪种药啊
我家是2014年患病，那时候国内尚没有免疫治疗。
只做了EP标准化疗。 铛铛铛 发表于 2020-09-11 19:22
感谢回复，想问下你们免疫用的哪种药啊
阿替利珠单抗
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