非常感谢分享，让其他人参考！
今天是吃易瑞沙的第一天，爸爸很积极，一早上吃完早饭没多久就咽下了，还开玩笑地说，200多元没了，比人参果还贵！自从得知能吃靶药后，爸爸心情就变得特别好，但愿这种精神力量能一直支撑他好好治疗。
爸爸从第六天开始，有腹泻反应，比较轻微，一天一次，脸有一点痒。肚子咕噜咕噜的感觉。可能就是易瑞沙的副作用吧。
小小的红苹果 发表于 2019-06-05 18:29
有突变，可对症吃靶向药！！！！具体问医生！！！！相信科学！！！你爸发现病时应属中晚期，抓紧治疗还可多活几年。我爸是去年九月发现时已是肺腺癌晚期，基因检测后说是阴性，经过介入治疗，化疗，已吃完第三个疗程的靶向药安罗替尼了，现在恢复得能吃能喝能睡能骑单车自己出去玩，我已陪他治疗了八个月了，但愿他再吃几个疗程才耐药，好好的过生日
没有突变，安罗替尼可以对吧，我妈脑膜转移，不知道安罗替尼控制怎么杨
小小的红苹果 发表于 2019-06-10 13:58
听医生的话！首先要求会诊！主治医生说先放射介入（局部用化疗药顺铂）治疗，费用贵哟：做了两次共计七万多元，局部治疗手术费药费就是一次二万的样子，具体多少没统计！当时已无主意了。第三次化疗（用的是培美曲塞加顺铂），这次也是四万多元。虽然都能报销，唉没办法呀！！！我爸昨年刚满六十九岁，过生日都是在医院过的！！！病人化疗后都有血栓，随后又专们溶栓止咳消治疗，出院时医生才建议吃靶向药安罗替尼的！
这么严重情况下用安罗替尼有效玛。真神奇
吃到第十天的时候，腹泻加重了，一天三次了，还伴有腹痛，没办法，到医院开了点培菲康，吃下去，拉肚止住了。为了病，要耐受住啊。我爸的肺癌其实没有给他带来什么身体上的痛苦，可能是早期治疗也早，所以暂时体感上没有不舒服，反而是这些手术，化疗，吃靶向药的副作用和后遗症让他叫苦不迭。有时我也安慰爸爸：‘’如果你也像有些脑转骨转的病人一样，这里疼那么痛，吃下一片易瑞沙就能让你不难受了，你还会在乎 这点副作用吗？“
有效果显著！！！！！！已吃完5个疗程才耐药！现在已经紫杉醇白蛋白化疗两次了，下步再次准备基因检测，看是否突变？？？？
小小的红苹果 发表于 2019-8-19 20:58
有效果显著！！！！！！已吃完5个疗程才耐药！现在已经紫杉醇白蛋白化疗两次了，下步再次准备基因检测，看 ...
楼上的红苹果，谢谢你一直在本贴留言，大家一起努力。上次帮爸爸拿药的时候，看到护士那里也有好几盒开好的等着病人来拿的安罗替尼，现在吃各种靶向药的病人真的越来越多了。
顺便上来汇报一下用药情况：
已经服药22天了，后天准备去查个血看一下情况。
副作用走了个遍，先是腹泻，接着指甲疼，一个脚趾头红肿了（当天晚上又消了），估计是轻微甲沟炎。然后口腔溃疡起了一个小泡。
但愿这些副作用带来的苦最终是值得的，祈祷结果好。
是真的！！！！！！！亲眼所见
中分化是慢性的，控制住了能多活三五年！！！听医生的话，但一定要到省城大医院治疗哦！