父爱无疆 发表于 2014-9-19 20:14
请教下小P氩氦刀算放疗吗？还有伽马刀呢？求科普下
氩氦刀是纯物理冷冻治疗,不是放疗.粒子是放疗(内放疗),伽玛刀也是放疗.在广东做粒子还是中山肿瘤医院好些,至于氩氦刀,广东地区的牛立志,何卫兵,屈立新都是高手.
氩氦刀是不是一跟针穿道肝脏里面去，会不会造成针道种植转移啊。总感觉这类有创的治疗都可能存在这种风险。
tomo也是放疗吗?对淋巴可以做伽玛刀吗?
谢谢分享！
雪绒花 发表于 2012-6-8 23:08
你的成功除了有憨叔、平安老师等人的指导帮助，同时也是自己努力的结果。
相比之下，广州的那个点点滴滴 ...
个体也有差异吧。这样的比较，很容易让人得出结论：医院的正规疗法是无效的，是庸医。这恐怕不太妥当吧。
大家好！有惊无险又过了2个月。在7月份吃1120+120取得初步效果的基础上，8月份上半月继续1120+120，下半月改为1120+184，到8月22日查血，AFP大幅攀升，从3200上升到5200，情况严峻啊！当时，我作出了以下打算：一是重新吃多韦，同时加上120；二是联系买阿瓦斯汀用；三是找牛立志用氩氦刀把肺上较大的病灶打掉。从8月24日开始吃多韦+120，开始几天，副作用巨大，如同第一次吃多韦那样，呕吐，腹泻，低烧，皮疹，同时出现高血压（我吃了几年靶向药，从未出现高血压），同时，右锁骨上淋巴结在强烈咳嗽后迅速膨大....透过这些症状,我预感这次吃药会有好效果,继续坚持!之后发烧、高血压的症状消失，整体副作用减轻、锁骨上淋巴结明显变小。今天查血，结果如愿：AFP从5200下降到2770，结合咳嗽减小，淋巴结缩小。这次用药应有实实在在的效果！阿瓦可以暂时不用了，牛立志也可以迟些时候再求他了！但就目前用药副作用的减少（特别是没有了低烧和高血压），我也预感到多韦+120帮不了我多长时间了......
是不是吃靶向药副作用越大，效果越好，像我这样没有联合用药，单吃一种，副作用都是起初明显，一个礼拜后就消下去，没什么特别不舒服的，是不是需要频繁换药呢，小p
xuyi123 发表于 2014-9-23 19:57
是不是吃靶向药副作用越大，效果越好，像我这样没有联合用药，单吃一种，副作用都是起初明显，一个礼拜后就 ...
有效的药不宜频繁换,也没那么多的药可以换,加强检查,发现效果不好的药及时换掉,至于药效是否和副任用相关还不好说,但吃V靶点药血压高大多有正作用.
小P 发表于 2014-9-23 20:10
有效的药不宜频繁换,也没那么多的药可以换,加强检查,发现效果不好的药及时换掉,至于药效是否和副任用相关 ...
谢谢小P，希望大家都能通过这个方法控制住，加油！
小P 发表于 2014-9-23 15:07
大家好！有惊无险又过了2个月。在7月份吃1120+120取得初步效果的基础上，8月份上半月继续1120+120，下半月 ...
1120+120是合理的组合；1120+184基本叠加VEGFR抑制，靶点减少，所以无效；多韦+120是合理且强大的组合，效果就凌厉。
之前一直缓慢上升，是未找到凌厉的组合，如果多几次这样的大幅度下降，就可以多赚不少日子了。
对实体瘤作局部治疗，无论如何也是笨拙之举，割了还要再长，可能长得更疯狂。
必须对靶向药有耐性，一旦找到几副有效武器，所有的问题都迎刃而解。接下来可以在120的基础上多几个组合尝试，必要时依维莫司也要用上，代替一下120，好让120休息一两个月。