坚持2019 发表于 2019-11-16 20:13
楼主家后来如何用药的？谢谢。祝福靶向药长长久久。
化疗六次后，培美单药联特罗凯一直维持着呢。暂时是稳定的
楼主你好，现在还是特罗凯加培美吗？谢谢。
楼主你好，请问你家现在是什么方案，培美在维持吗？还是换药了？我妈妈也是化疗了几次之后培美单药维持，但是肿标一直在涨，我也想换阿法试试，你们用阿法了吗？
谢谢楼主大爱 必定回报您及家人
坚持2019 发表于 2020-5-29 15:57
楼主你好，现在还是特罗凯加培美吗？谢谢。
特罗凯确实失效了就没再用了。疫情期间盲试的9291，复查效果不好。准备继续联合培美一起用。
加油mama_大猫咪 发表于 2020-7-9 10:12
楼主你好，请问你家现在是什么方案，培美在维持吗？还是换药了？我妈妈也是化疗了几次之后培美单药维持，但 ...
疫情期间不想让他们老跑医院停了培美盲试9291，复查效果不好。准备继续联合培美一起用。阿法替尼我一直想让我妈试家人不愿意。不过我准备如果再次进展试一下阿法联合西妥昔单抗。
jiwen 发表于 2020-07-10 12:40
疫情期间不想让他们老跑医院停了培美盲试9291，复查效果不好。准备继续联合培美一起用。阿法替尼我一直想让我妈试家人不愿意。不过我准备如果再次进展试一下阿法联合西妥昔单抗。
9291你们家是吃的正版吗
楼主家现在是特罗凯联合培美吗？有效多长时间啦？我们也是，刚加了贝伐
楼主您好，我家母亲也是肺腺癌，刚开始化疗顺铂加培美曲塞没有用，吃特罗凯九个月左右，近期检查，进展并且脑转了，医生推荐奥希替尼，不建议化疗，我也在纠结中，因为不想一上来就吃奥希替尼，作为家人们我们都是同样的想法，想把最好的留到最后，也不认识熟悉的医生，现在也是很犯愁，许多决定需要自己去做，去学习，希望患者能够长长久久的坚持下去，加油
首先，谢谢博主。你母亲的情况和我母亲差不多。
2021年12月中我妈检测后是肺腺癌，医生说能转移的都转移了。。。
所幸是脑部的癌细胞只有好小的几个点
我妈也是一确诊医生马上就开了化疗，然后马上叫我们去做基因检测。
不幸中的万幸，是和你母亲一样的靶点
现在吃了一个月的特罗凯，虽然暂时很难下床走动（说好的很温和的化疗。。）
但是起色也挺不错，现在就等着春节之前去再做一次检查。
总之，祝安好，加油！