本帖最后由 地狱先生 于 2018-6-29 18:07 编辑
首先肺腺癌放疗大部分比其他鳞癌 小细胞来比是不敏感，其次骨水泥的作用就是重新建立承重骨，同时杀死癌细胞。骨转移的处理首先是骨转针 唑唻磷酸地诺单抗和对应的靶向药物同时控制，现在你家情况就是骨转移位置癌细胞不是靶向药物突变，需要确认突变类型，对应换靶向药物或者联合靶向药物治疗。
我们刚在北京中日医院会诊完，医生建议能吃药控制就先不用放疗，也是骨转脑转
zqlzj007 发表于 2018-06-27 23:02
吃184经济实惠，靶点比安罗替尼还要多
但是医院压根没有提过184的事，
地狱先生 发表于 2018-06-28 01:14
本帖最后由 地狱先生 于 2018-6-29 18:07 编辑
首先肺腺癌放疗大部分比其他鳞癌 小细胞来比是不敏感，其次骨水泥的作用就是重新建立承重骨，同时杀死癌细胞。骨转移的处理首先是骨转针 唑唻磷酸 地诺单抗和对应的靶向药物同时控制，现在你家情况就是骨转移位置癌细胞不是靶向药物突变，需要确认突变类型，对应换靶向药物或者联合靶向药物治疗。
嗯，非常感谢，骨水泥已经做完了，但是主治大夫还是不建议放疗。 等着做个基因检测，看看换什么药？
另外请教您，您家做的细胞免疫，是在北京哪里做的？我家就是北京的，我问了几个医院都说他们都说先不用
看风的人 发表于 2018-06-27 18:48
安罗替尼新上市的抗血管药，和它类似的也有。为什么推荐它是个问题而且这个药贼贵。
据说是刚上市的，北京医保可以报一部分
雨笙之舞 发表于 2018-7-2 08:40
嗯，非常感谢，骨水泥已经做完了，但是主治大夫还是不建议放疗。 等着做个基因检测，看看换什么药？
另 ...
1、我觉得你现在吃特罗凯有很大程度有效，而且在医保，一个月1000多元搞定！因为易瑞沙与特罗凯不是同一个化学公式，虽然有共同靶点，但是也有未知不同效果，可以尝试！有效果的话吃几个月没有问题，富裕时间准备以后治疗方案！
2、细胞免疫疗法需要很高的技术设备环境等因素，就算这样还出现培养细胞不合格，直接作废，改输液的情况。我爸在北京一个私人医院做的，主治大夫很早就认识，效果是很好，但是太贵了，不推荐治疗，因病致贫才悲哀啊。。。
#求助# 母亲四月份查出肺部肿瘤，在医院做手术摘除肿瘤体，做了基因检测。当时是有纵膈淋巴转移，医生给的结果是3b期。术后治疗时，医生根据基因检测就是建议服用埃克替尼，现在服用两个月，复检做了ct和核磁共振，发现胸骨有转移瘤，胸膜转移和两侧腋下淋巴转移。医生那边的诊疗结果等他们明天商议后给出。这几次做的检查结果都放出来了。现在问问大家有没有好的建议，希望大家多多支持。现在内心很急，我自己独自在外上学，不能在她身边照顾，只能打电话回去陪她聊聊天。希望大家给点建议。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20180702/1530536089885370_562.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20180702/1530536089887433_957.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20180702/1530536089974122_340.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20180702/1530536090165399_60.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20180702/1530536090485542_892.jpg
地狱先生 发表于 2018-07-02 16:54
1、我觉得你现在吃特罗凯有很大程度有效，而且在医保，一个月1000多元搞定！因为易瑞沙与特罗凯不是同一个化学公式，虽然有共同靶点，但是也有未知不同效果，可以尝试！有效果的话吃几个月没有问题，富裕时间准备以后治疗方案！
2、细胞免疫疗法需要很高的技术设备环境等因素，就算这样还出现培养细胞不合格，直接作废，改输液的情况。我爸在北京一个私人医院做的，主治大夫很早就认识，效果是很好，但是太贵了，不推荐治疗，因病致贫才悲哀啊。。。
多谢您。我可以私聊你吗
一米月光 发表于 2018-06-28 13:18
我们刚在北京中日医院会诊完，医生建议能吃药控制就先不用放疗，也是骨转脑转
脑转的话，您家现在吃特罗凯？
五只老虎 发表于 2018-06-27 22:32
我父亲肺鳞癌，化疗三次后无效，6月开始吃安罗替尼2盒，体感有所改善，实际效果待复查，安罗替尼价格的确贵的很。
你好，你家人，现在还在服安罗替尼吗?效果如何?