燕子 发表于 2011-9-28 10:39:24

大家都让我跟姐姐多联系,不知道咋能联系上。姐姐有时间看看我的贴,给点指导吧

helpU 发表于 2011-9-28 11:37:07

本帖最后由 helpU 于 2011-9-28 11:44 编辑

是啊,爱姐姐总是给我们带来新信息。希望你常来这里啊。

bmiles 发表于 2011-9-29 11:12:43

支持,病友互相交流治病经验,分享用药效果,是我们共同的愿望!

枫叶红了 发表于 2011-9-29 13:07:35

是啊,希望爱姐姐多来这里,给我们大家多提供信息和指导。

山水 发表于 2011-9-29 14:08:31

或许跟多数朋友一样,英文不好,希望爱姐姐能够带来更多讯息,好运!

爱姐姐 发表于 2011-9-29 23:09:47

本帖最后由 爱姐姐 于 2011-9-29 23:12 编辑

感谢never_land妹妹,在她自己最痛苦的时候,还想的是这里病友,还给我Email让我常来这里交流。她真是很伟大。可说实在的,我真做不了什么贡献,原因当然有很多,绝大多数时候我是觉得我插不上话,所以就不发言。但我想我利用这次新治疗方案,尽量做记录,让大家借鉴。另外,我推荐两个英文的抗癌网,有了这两个网,其他地方都不用去了。

一个是Dr. West的网,这个不用说了。http://cancergrace.org/ 这里有Dr. West常年驻守(因为这是他自己的网),其他医生(都是肿瘤专科医生)每两人每个月轮流值班,来回答病人的问题,所以每个月总有三名肿瘤专科医生每天来回答问题。如果你去过,你就可以看到,这些医生真是每天都来回帖。这个网还有Head & Neck cancer部分,最近又加了乳腺癌部分。很快还有胰腺癌部分。另外,很快要更新网站,使每天的帖子分类更清楚。这个网另一个优点是,它不仅限于病人和医生间的问答,每隔几天,某医生就会贴一篇关于癌症治疗新动向的文章,还时不常的办讲座。

另一个是 http://www.inspire.com/,我们简称它为Inspire,完全是病人之间的互动,管理的很好,没有任何乱七八糟的东西,直截了当,而且很活跃,医生不告诉你的东西在这里都能问到,分享治疗经验,互相鼓励,同于癌共舞是一个性质的,是一个得到第一手治疗信息的很好的途径。

其实,不要以英文不好为理由回避这两个网,那里的人都很好,你不用英语很好才去那里,只要他们能明白你的问题,都会热心回答的。

爱姐姐 发表于 2011-9-29 23:18:46

昨天收到电话,把我的开始时间从下周五改到下周二了,因为这个临床的开始时间必须在最后一个CT的两周内开始。所以这个周五服用最后一粒Tarceva,差三天整整4年加6个月。下周二是10月4号,于我第一次接受治疗的时间整间隔整整4年加6个月。

英雄武松 发表于 2011-9-30 08:22:15

祝福爱姐姐实验成功,国庆快乐!

64103474 发表于 2011-9-30 15:41:16

64103474 发表于 2011-9-30 15:43:55

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