憨豆精神 发表于 2011-7-27 22:15 static/image/common/back.gif
你也不必内疚，那真是注定了的。你即使天天提醒他也没用。
您应该休息了，别太劳累，您是我们的榜样。尊重您！
慧质兰馨 发表于 2011-7-27 14:22 static/image/common/back.gif
第三部分：我的生命我作主
有过一次惨痛经历，方知自己的生命要靠自己作主。
我想再讲述发生在 ...
癌症治疗是很残酷的，很多病人不是因为癌本身失去生命，而是因为治疗后的副作用。
很多人都很聪明，但不一定智慧。我从你的帖子里看出你是个既聪明又智慧。顶！
爱姐姐 发表于 2011-7-27 23:11 static/image/common/back.gif
癌症治疗是很残酷的，很多病人不是因为癌本身失去生命，而是因为治疗后的副作用。
很多人都很聪明，但 ...
你过奖了，我走了不少弯路。很多事情都是经过了，才知道应该如何应对，但往往失去最佳时机，现在就是要避免再走弯路，但是好难呀！只有多学习、多请教。
我发帖子的初衷就是告诫大家，别再犯同样的错误。少走点弯路、少花点钱、少受点罪。
顶！真希望更多的人能看到这个帖子！版主置顶吧。
虽然现在癌症的发病率不是那么低，但在亲友确诊时，还是万分震惊。随之而来的便是焦急、无助。这时能保持镇定和清醒的人毕竟是少数。再加上无良的医院和医生为了自己的利益，“语重心长”得劝说，有谁能抵抗呢？
所以，这个论坛存在的意义太大了，给人知识、经验、信息。
第四部分：痛并快乐的日子
自从2009年8月5日用氩氦刀对原发病灶实行冷冻治疗后，一直以上海龙华医院刘嘉湘的中药维持治疗。9月26日CT提示，病情又有所进展，化疗药物的余威已基本消失，癌妖又开始兴风作浪。经过认真的调查研究，于10月15日吃第一粒特罗凯。特罗凯的副反映让老公面目全非，满脸脓包。他是一个很在意形象的人，刚开始朋友聚会他都不想去，时间长了也就无所谓。11月20日CT提示原发灶有所缩小，CEA下降。好消息，特罗凯有效。一直到2010年4月7日才做CT，原发灶、转移灶全部消失，CEA正常值。看见所有的检查结果都是正常，老公那个高兴呀！真的认为治好了。电话连线了所有亲朋好友，为此还专门庆贺了一次。只有我心里明白，会有耐药出现的，只是时间不确定而已。先高兴在说，慢慢在渗透。这时吃特罗凯已5个半月，因为老公吃的是正版，需申请慈善增药。12万换来的是一切正常，换来欣喜若狂也值了。5月CT提示正常，7月的CT提示左锁骨上、主动脉窗见数枚淋巴结，其余无变化，其实这时癌妖又开始兴风作浪，但是我片面认为只是部分癌细胞耐药，再坚持二个月，看看结果在说，9月份的CT提示进展已很明显，还是没停药，继续又吃了一个月，10月份做了一次PET/CT，进一步进展，好在没有出现骨转、脑转，还是在胸腹部有众多的肿大淋巴结，腹膜后最大一枚4.8*4.1cm。已到不做治疗不行的地步了。
得：服用特罗凯整一年，虽然副作用很大，但比起化疗对身体伤害要小的多，生存质量明显提高，外出旅游数次，每天二次到紫金山亲近大自然，为此我还专门买了一个小狗，陪伴老公散步，（因我还要上班，不能天天陪伴）有个小狗在身边跑来跑去，很好。我在网上查到说小狗能增强病人的免疫力，管他真假，就买回来了。应该说我买对了，小狗给老公带来很多欢乐。
失：特罗凯在5月份或7月份就应该停药，耐药出现时在服特罗凯已经起不了多大作用，反而会影响到下一次服药的效果和时间。在这一点上憨豆先生讲的很明确。唉！等明白了又晚了，大家借鉴吧！！！！
哎。都是在探索和失败中跌跌撞撞一路走来的。
helpU 发表于 2011-7-29 09:31 static/image/common/back.gif
顶！真希望更多的人能看到这个帖子！版主置顶吧。
虽然现在癌症的发病率不是那么低，但在亲友确诊时，还 ...
初与癌妖打交道时，大家都是门外汉，只有通过学习和交流，才能认清癌妖的真面目，对付癌妖最有效的办法就是松紧论。
慧质兰馨 发表于 2011-7-28 19:41 static/image/common/back.gif
你过奖了，我走了不少弯路。很多事情都是经过了，才知道应该如何应对，但往往失去最佳时机，现在就是 ...
好人有好报。
枫叶红了 发表于 2011-7-29 22:09 static/image/common/back.gif
哎。都是在探索和失败中跌跌撞撞一路走来的。
在摸索中前进，别去管结果，有句话叫“活在当下”。过好每一天才是最重要的，随遇而安，知足长乐，我记得老公住院时有一个病友说过一句话，很能朴实，他说：“你只看得见前面有骑马的，看不见后面还有挑担子的”。
爱姐姐 发表于 2011-7-29 22:56 static/image/common/back.gif
好人有好报。
谢谢。都会有好报的。